🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
🧬 PRINCIPIO ACTIVO OFICIAL DIGEMID • ATC H02AB09

Bacitracina Zinc + Acetato De Hidrocortisona + Neomicina Sulfato + Polimixina B Sulfato N/D — Bioequivalentes y Precios en Perú

Existen 20 presentaciones autorizadas por DIGEMID con esta misma molécula. Compara qué marcas comerciales (BACIMICINA, BACIMICINA PLUS, CLORELASE) y genéricos DCI salen de la misma planta farmacéutica GMP.

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📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (BACIMICINA, BACIMICINA PLUS, CLORELASE) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (20)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
51381 BACIMICINA 0.5 g + 25.000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN06457
45795 BACIMICINA PLUS 0.35 g + 40 000 UI + 500 000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN05691
53710 CLORELASE 0.500 g + 25 000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca ANSOLAT S.A.C. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN08716
54501 CLORELASE PLUS 0.350 g + 40 000 UI + 500 000 UI/ 100 g
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca ANSOLAT S.A.C. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN08783
52206 CLORINCORT - P 1 g + 1 g + 0.1 g
Ungüento Oftálmico • Caja Tubo x 3.5 g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS LANSIER S.A.C. 🏭 LABORATORIOS LANSIER S.A.C. EN07918
55759 CLORINCORT - P NF 40000 UI + 1 g + 0.35 g + 1000000 UI
Ungüento Oftálmico • Caja Tubo x 3.5 g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS LANSIER S.A.C. 🏭 LABORATORIOS LANSIER S.A.C. EN07918
54572 DERMASIDE B 3.5 mg + 400 U.I.+ 5000 U.I./ g.
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca SHERFARMA S.A.C. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN08968
53560 HERIDOL MEDIC N/D
Ungüento • Caja Tubo x 14 g (Fracción x1)
🏷️ Marca MED FARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - MED FARMA S.A.C. 🏭 LABORATORIO FARMACEUTICO PERUANO S.R.L. EN05462
59463 HERIDOL NB 0.5 g + 25000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 10 g (Fracción x1)
🏷️ Marca MED FARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - MED FARMA S.A.C. 🏭 LABORATORIO FARMACEUTICO PERUANO S.R.L. EN06229
44977 MULTIBACTYN NF N/D
Ungüento • Caja Tubo x 14g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIO FARMACEUTICO PERUANO S.R.L. 🏭 LABORATORIO FARMACEUTICO PERUANO S.R.L. EN05462
48604 MULTIMYCIN 350 mg + 500 000 UI + 50 000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 14 g (Fracción x1)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. EN07374
58800 MULTIPIEL 0.35 g + 40 000 UI + 500 000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 20 g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIO FARMACEUTICO MEDICAL S.A. - LAFARMED 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN06377
46263 MULTIPIEL 0.35 g + 40 000 UI + 500 000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIO FARMACEUTICO MEDICAL S.A. - LAFARMED 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN06377
49724 NEMOXYL 0.350 g + 40 000 UI + 500 000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca DROGUERIA INRETAIL PHARMA S.A. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN05425
60259 NEOBACIBAL PLUS 0.35 g + 40 000 UI + 500 000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca JOBAL PHARMA E.I.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN09658
51919 NEOMICINA SULFATO + BACITRACINA CINC 0.500 g + 25 000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN06767
51882 NEOTRACINA PLUS 0.35 g + 40000 UI + 500000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca BRANDARIUM S.A.C. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN05778
45982 NEOTRACINA PLUS 0.35 g + 40000 UI + 500000 UI
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN05778
37925 TOPIMICYN NF N/D
Ungüento • Tubo x 14 g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIO FARMACEUTICO SAN JOAQUIN - ROXFARMA S.A. 🏭 LABORATORIO FARMACEUTICO SAN JOAQUIN - ROXFARMA S.A. EN00386
60604 TOPIMICYN NF N/D
Ungüento • Caja Tubo x 14 g (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIO FARMACEUTICO SAN JOAQUIN - ROXFARMA S.A. 🏭 LABORATORIO FARMACEUTICO SAN JOAQUIN - ROXFARMA S.A. EN00386

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Hidrocortisona Normon contiene hidrocortisona como succinato sódico. Hidrocortisona pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticoesteroides o esteroides. Los corticosteroides se producen de forma natural en nuestro cuerpo y son importantes para muchas funciones de nuestro cuerpo. El uso de corticoesteroides extra, tales como hidrocortisona, es una forma eficaz de tratar diversas enfermedades que implican procesos inflamatorios del organismo. La hidrocortisona reduce esta inflamación, que de lo contrario podría empeorar. Debe tomar este medicamento regularmente para obtener el máximo beneficio. Los corticosteroides también pueden ayudar a tratar shocks tras cirugías o lesiones, las reacciones de hipersensibilidad ( anafilácticas ) u otras condiciones estresantes. Estos incluyen afecciones inflamatorias o alérgicas que afectan a: Intestino , por ejemplo, enfermedad de Crohn (inflamación del intestino) o colitis ulcerosa (inflamación de la parte inferior del intestino) Pulmones , p. ej. asma bronquial o inflamación causada por la inhalación (aspiración) de vómito o contenido estomacal, Piel , p.ej. Síndrome de Stevens-Johnson (un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario hace que la piel forme ampollas y se pele) o lupus eritematoso sistémico (lupus). Este medicamento se puede recetar para tratar afecciones distintas a las enumeradas anteriormente, como...
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use Hidrocortisona Normon Si cree que alguna vez ha sufrido una reacción alérgica, o cualquier otro tipo de reacción después de recibir este medicamento, o cualquier otro medicamento que contenga corticosteroides, o cualquiera de los componentes de este medicamento (en la sección 6 se incluye una lista de excipientes). Una reacción alérgica puede causar un sarpullido o enrojecimiento de la piel, hinchazón de la cara o los labios o dificultad para respirar. Si tiene alguna infección por hongos (como candidiasis). Si ha recibido recientemente o está a punto de recibir alguna vacuna. Este medicamento no debe inyectarse: En la médula espinal (intratecal) [excepto como parte de ciertos regímenes de quimioterapia], o por vía epidural. Este medicamento no se recomienda para utilizar en la vía de administración intratecal. Niños y adolescentes Este medicamento debe administrarse con cuidado en niños ya que el uso prolongado interfiere con el crecimiento y desarrollo del niño y puede causarles cataratas. Si hidrocortisona se administra a recién nacidos prematuros, puede ser necesaria la monitorización de la función y la estructura del corazón. Consulte a su médico de inmediato en alguno de los casos anteriores. Advertencias y precauciones Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Hidrocortisona Normon Informe a su médico antes de tomar este medicamento...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Información de dosificación Su médico decidirá el lugar de la inyección, la cantidad de medicamento y cuantas inyecciones recibirá, según la afección que se esté tratando y su gravedad. Su médico le inyectará la dosis más baja durante el menor tiempo posible para obtener un alivio eficaz de sus síntomas. Es posible que su médico también quiera que tome un segundo tipo de esteroide o un suplemento de sal para ayudarlo a equilibrar la sal. Adultos Su médico o enfermero le administrará este medicamento en forma de inyección, ya sea en una vena (intravenosa) o en un músculo (intramuscular). Por lo general, la primera dosis se administra en una vena, especialmente en caso de emergencia. Se administrará lentamente durante un período de 1 - 10 minutos. Dependiendo de su situación, se puede inyectar una dosis repetida a intervalos de entre 2 a 6 horas. Normalmente, se pueden usar grandes dosis durante solo dos o tres días. Este medicamento se disuelve primero en agua estéril para preparaciones inyectables. Si el medicamento se va a administrar mediante perfusión (mediante bomba o goteo), también se mezcla con otro líquido adecuado. No se deben mezclar otros medicamentos. Pacientes de edad avanzada El tratamiento normalmente...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No use Hidrocortisona Normon Si cree que alguna vez ha sufrido una reacción alérgica, o cualquier otro tipo de reacción después de recibir este medicamento, o cualquier otro medicamento que contenga corticosteroides, o cualquiera de los componentes de este medicamento (en la sección 6 se incluye una lista de excipientes). Una reacción alérgica puede causar un sarpullido o enrojecimiento de la piel, hinchazón de la cara o los labios o dificultad para respirar. Si tiene alguna infección por hongos (como candidiasis). Si ha recibido recientemente o está a punto de recibir alguna vacuna. Este medicamento no debe inyectarse: En la médula espinal (intratecal) [excepto como parte de ciertos regímenes de quimioterapia], o por vía epidural. Este medicamento no se recomienda para utilizar en la vía de administración intratecal. Niños y adolescentes Este medicamento debe administrarse con cuidado en niños ya que el uso prolongado interfiere con el crecimiento y desarrollo del niño y puede causarles cataratas. Si hidrocortisona se administra a recién nacidos prematuros, puede ser necesaria la monitorización de la función y la estructura del corazón. Consulte a su médico de inmediato en alguno de los casos anteriores. Advertencias y precauciones Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Hidrocortisona Normon Informe a su médico antes de tomar este medicamento...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Su médico puede haberle recetado este medicamento debido a que su enfermedad no está siendo tratada adecuadamente y podría empeorar. En determinadas condiciones médicas, los medicamentos como Hidrocortisona (esteroides) no deben interrumpirse de forma brusca. Si sufre alguno de los siguientes síntomas busque atención inmediata. Su médico decidirá entonces si debe continuar tomando su medicamento. Reacciones alérgicas , como erupción cutánea, hinchazón de la cara o sibilancias y dificultad para respirar. Este tipo de efecto secundario es raro, pero puede ser grave. Pancreatitis aguda , dolor de estómago que puede extenderse a la espalda, posiblemente acompañado de vómitos, shock y pérdida del conocimiento. Úlceras o úlceras sangrantes , cuyos síntomas son dolor de estómago severo que puede extenderse a la espalda y puede estar asociado con sangrado del ano, heces negras o manchadas de sangre y/o vómitos con sangre. Infecciones. Este medicamento puede ocultar o cambiar los signos y síntomas de algunas infecciones, o reducir su resistencia a la infección, por lo que es difícil diagnosticarlas en una etapa temprana. Los síntomas pueden incluir temperatura elevada y malestar. Los síntomas de un brote de una infección de TB anterior pueden ser tos con sangre o...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Solución después de la reconstitución y dilución: Se ha demostrado la estabilidad química y física de la solución durante 4 horas si se conserva a 25° C. Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de reconstitución excluya el riesgo de contaminación microbiana, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento en uso son responsabilidad del usuario. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.