🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
🧬 PRINCIPIO ACTIVO OFICIAL DIGEMID • ATC S01XA18

Ciclosporina A 0.1 % — Bioequivalentes y Precios en Perú

Existen 9 presentaciones autorizadas por DIGEMID con esta misma molécula. Compara qué marcas comerciales (CLACIER, MODUSIK - A OFTENO, SANDIMMUN) y genéricos DCI salen de la misma planta farmacéutica GMP.

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⚠️ Guardarraíl Clínico — Medicamento Biológico / Estrecho Margen Terapéutico (No Sustituible sin supervisión médica): Puedes comparar en qué farmacia o botica cercana tu marca prescrita cuesta menos, pero consulta siempre a tu médico tratante antes de cambiar de laboratorio fabricante.
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (CLACIER, MODUSIK - A OFTENO, SANDIMMUN) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (9)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
44566 CLACIER 0.05 %
Solución Oftálmica • Caja Ampolla x 0.4 mL (Fracción x30)
🏷️ Marca LABORATORIOS LANSIER S.A.C. 🏭 HUONS CO., LTD. EE05016
46970 MODUSIK - A OFTENO 0.1 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS OFTALMICOS S.A.C. 🏭 LABORATORIOS SOPHIA,S.A. DE C.V. EE05800
57282 MODUSIK - A OFTENO 0.1 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABOFTA S.A.C. 🏭 LABORATORIOS SOPHIA,S.A. DE C.V. EE05800
48927 SANDIMMUN 50 mg/ mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Ampollas x 1 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS PHARMA STEIN AG EE07986
62576 SANDIMMUN 50 mg/ mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Ampolla x 1 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS PHARMA STEIN AG EE15097
46673 SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ mL
Solución Oral • Caja Frasco x 50 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 DELPHARM HUNINGUE S.A.S. EE02781
61123 SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ mL
Solución Oral • Caja Frasco x 20 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 DELPHARM HUNINGUE S.A.S. EE02781
51949 SANDIMMUN NEORAL 25 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsula Blanda (Fracción x50)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH EE09689
51950 SANDIMMUN NEORAL 50 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsulas Blandas (Fracción x50)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH EE09690

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
IKERVIS contiene el principio activo, ciclosporina. La ciclosporina forma parte de un grupo de medicamentos denominados inmunodepresores, que se utilizan para reducir la inflamación. IKERVIS se utiliza para tratar a adultos con queratitis grave (inflamación de la córnea, la capa trasparente de la parte frontal del ojo). Se utiliza en aquellos pacientes con xeroftalmía (enfermedad del ojo seco) que no ha mejorado pese al tratamiento con lágrimas artificiales. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora. Debe acudir a la consulta de su médico como mínimo cada 6 meses para que este evalúe el efecto de IKERVIS.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
NO use IKERVIS: si es alérgico a la ciclosporina o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); si ha sufrido o sufre un cáncer en o alrededor del ojo; si sufre una infección ocular. Advertencias y precauciones Use IKERVIS únicamente como colirio para el/los ojo(s). Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar IKERVIS: si ha tenido anteriormente una infección ocular por el virus del herpes que pueda haber dañado la parte frontal trasparente del ojo (córnea); si está tomando algún medicamento que contenga esteroides; si está tomando algún medicamento para tratar el glaucoma. Las lentes de contacto pueden acentuar el daño en la parte frontal trasparente del ojo (córnea). Por tanto, se debe quitar las lentes de contacto al acostarse, antes de usar IKERVIS; puede volver a ponérselas cuando se despierte. Niños y adolescentes No se debe usar IKERVIS en niños y adolescentes menores de 18 años. Otros medicamentos e IKERVIS Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Consulte a su médico si está usando un colirio que contenga esteroides junto con IKERVIS, ya que estos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos. Se debe usar el colirio IKERVIS al menos 15 minutos después de utilizar cualquier otro colirio. Embarazo y lactancia Si está...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es una gota en el o los ojos afectados, una vez al día a la hora de acostarse. Instrucciones de uso Siga atentamente estas instrucciones y consulte a su médico o farmacéutico si hay algo que no entiende. 1 2 3 Lávese las manos. Si tiene puestas las lentes de contacto, quíteselas a la hora de acostarse, antes de usar el colirio; puede volver a ponérselas cuando se despierte. Abra la bolsita de aluminio, que contiene 5 envases unidosis. Coja un envase unidosis de la bolsita de aluminio y. Antes de usarlo, agite suavemente el envase unidosis. Gire la tapa para abrirlo (Figura 1) . Baje con la ayuda de un dedo el párpado inferior (Figura 2) . Eche la cabeza hacia atrás y mire al techo. Suavemente, apriete para echar una gota de medicamento en el ojo. Asegúrese de no tocar el ojo con la punta del envase unidosis. Parpadee varias veces para que el medicamento cubra el ojo. Después de usar IKERVIS, presione con un dedo la comisura del ojo junto a la nariz y cierre suavemente los párpados durante 2 minutos (Figura 3) . Esto ayuda a que IKERVIS no pase a otras partes del organismo. Si utiliza el colirio en ambos ojos, repita estos pasos en el otro ojo. Tire el envase unidosis en cuanto lo...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
NO use IKERVIS: si es alérgico a la ciclosporina o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); si ha sufrido o sufre un cáncer en o alrededor del ojo; si sufre una infección ocular. Advertencias y precauciones Use IKERVIS únicamente como colirio para el/los ojo(s). Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar IKERVIS: si ha tenido anteriormente una infección ocular por el virus del herpes que pueda haber dañado la parte frontal trasparente del ojo (córnea); si está tomando algún medicamento que contenga esteroides; si está tomando algún medicamento para tratar el glaucoma. Las lentes de contacto pueden acentuar el daño en la parte frontal trasparente del ojo (córnea). Por tanto, se debe quitar las lentes de contacto al acostarse, antes de usar IKERVIS; puede volver a ponérselas cuando se despierte. Niños y adolescentes No se debe usar IKERVIS en niños y adolescentes menores de 18 años. Otros medicamentos e IKERVIS Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Consulte a su médico si está usando un colirio que contenga esteroides junto con IKERVIS, ya que estos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos. Se debe usar el colirio IKERVIS al menos 15 minutos después de utilizar cualquier otro colirio. Embarazo y lactancia Si está...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han observado los siguientes efectos adversos: Los efectos adversos más frecuentes se producen en y alrededor de los ojos. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Dolor en el ojo, Irritación del ojo. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Enrojecimiento del párpado, Ojos llorosos, Enrojecimiento del ojo, Visión borrosa, Hinchazón del párpado, Enrojecimiento de la conjuntiva (membrana fina que cubre la parte frontal del ojo), Picor en el ojo. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Molestias en o alrededor del ojo cuando se aplican las gotas en él, incluida la sensación de tener algo en el ojo, Irritación o hinchazón de la conjuntiva (membrana fina que cubre la parte frontal del ojo), Alteración del lagrimeo, Secreción ocular, Irritación o inflamación de la conjuntiva (membrana fina que cubre la parte frontal del ojo), Inflamación del iris (parte coloreada del ojo) o del párpado, Depósitos en el ojo, Abrasión en la capa exterior de la córnea, Párpados enrojecidos o hinchados, Quiste en el párpado, Repuesta inmunitaria o cicatrización de la córnea, Picor en el párpado, Infección bacteriana o inflamación de la córnea (parte frontal trasparente del ojo), Erupción cutánea dolorosa en torno al...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja exterior, la bolsita de aluminio y los envases unidosis después de “CAD” O “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No congelar. Conservar por debajo de 25ºC. Después de abrir las bolsitas de aluminio, se deben mantener los envases unidosis en ellas para protegerlos de la luz y evitar la evaporación. Desechar inmediatamente después de su uso cualquier envase unidosis individual abierto con restos de emulsión. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.