Clorhidrato De Midazolam 5 mg/ 5 mL — Bioequivalentes y Precios en Perú

El principio activo de Midazolam Normon es midazolam. Pertenece al grupo de las benzodiazepinas, fármacos denominados hipnóticos (inductores del sueño) y sedantes (fármacos que disminuyen la excitación nerviosa). Midazolam está indicado: En adultos para: Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local. Anestesia: Premedicación antes de la inducción de la anestesia. Inducción de la anestesia. Como componente sedante en la anestesia combinada. Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). En niños para: Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local. Anestesia: Premedicación antes de la inducción de la anestesia. Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).

Este medicamento se debe utilizar sólo cuando se disponga de equipos de reanimación adecuados para cada tipo de paciente, pues la administración intravenosa de este medicamento puede deprimir la contractilidad miocárdica (disminución de las contracciones del corazón) y causar apnea (pausa en la respiración). No use Midazolam Normon Si es alérgico al midazolam, a las benzodiazepinas o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). En sedación consciente si el paciente tiene insuficiencia respiratoria grave o depresión respiratoria aguda. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento, si se administra en: Adultos mayores de 60 años. Pacientes pediátricos, especialmente aquellos con inestabilidad cardiovascular. Pacientes con enfermedades crónicas o debilitados como: Pacientes con insuficiencia respiratoria crónica. Pacientes con insuficiencia renal crónica. Pacientes con la función cardiaca alterada. Pacientes con la función hepática alterada. Pacientes con miastenia gravis (debilidad muscular severa). Estos pacientes de alto riesgo requieren dosis menores y se les debe vigilar continuamente para detectar signos precoces de alteraciones de las funciones vitales. Pacientes con antecedentes de abuso de alcohol o de drogas. Pacientes para premedicación, es obligatorio observar atentamente al...

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Midazolam Normon. Midazolam es un potente sedante que requiere ajuste de la dosis y administración lenta. Su médico adaptará la dosis según las necesidades clínicas, el estado físico, la edad, el peso y los fármacos que se le administren conjuntamente. Midazolam Normon puede administrarse como bolus intravenoso, perfusión intravenosa, inyección intramuscular y vía rectal. Si usa más Midazolam Normon del que debe Síntomas: Los síntomas de sobredosis son: somnolencia, confusión mental, letargo y relajación muscular o excitación paradójica. Los síntomas más graves consistirían en arreflexia (ausencia de reflejos normales), hipotensión, depresión cardiorrespiratoria, apnea (pausa en la respiración) y coma. Si usted toma más Midazolam Normon del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20. Tratamiento en caso de sobredosis: En la mayoría de los casos, sólo basta con controlar las funciones vitales. En el tratamiento de la sobredosis se debe prestar una atención especial a las funciones respiratoria y cardiovascular en la unidad de cuidados...

Este medicamento se debe utilizar sólo cuando se disponga de equipos de reanimación adecuados para cada tipo de paciente, pues la administración intravenosa de este medicamento puede deprimir la contractilidad miocárdica (disminución de las contracciones del corazón) y causar apnea (pausa en la respiración). No use Midazolam Normon Si es alérgico al midazolam, a las benzodiazepinas o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). En sedación consciente si el paciente tiene insuficiencia respiratoria grave o depresión respiratoria aguda. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento, si se administra en: Adultos mayores de 60 años. Pacientes pediátricos, especialmente aquellos con inestabilidad cardiovascular. Pacientes con enfermedades crónicas o debilitados como: Pacientes con insuficiencia respiratoria crónica. Pacientes con insuficiencia renal crónica. Pacientes con la función cardiaca alterada. Pacientes con la función hepática alterada. Pacientes con miastenia gravis (debilidad muscular severa). Estos pacientes de alto riesgo requieren dosis menores y se les debe vigilar continuamente para detectar signos precoces de alteraciones de las funciones vitales. Pacientes con antecedentes de abuso de alcohol o de drogas. Pacientes para premedicación, es obligatorio observar atentamente al...

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas). Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Se han descrito (muy rara vez) las siguientes reacciones adversas al administrar midazolam: Trastornos de la piel y los anejos : erupción cutánea (enrojecimiento de la piel), urticaria (alergia), picor, hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta que hace difícil tragar o respirar. Trastornos del sistema nervioso central y periférico y psiquiátricos : somnolencia y sedación prolongada, disminución de la alerta, confusión, euforia, alucinaciones, fatiga, dolor de cabeza, mareos, ataxia (descoordinación de los movimientos), sedación postquirúrgica y amnesia anterógrada (cuya duración se relaciona directamente con la dosis administrada). La amnesia anterógrada puede persistir al final del procedimiento y en casos aislados se ha descrito una amnesia prolongada. Se han descrito...

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No congelar. Además, puede formarse un precipitado que se disuelve al agitar el contenido a temperatura ambiente. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.