ALBENTEL 100 mg/ 5 mL — Equivalente Genérico (Albendazol) y Precios

Eskazole es un medicamento con actividad antihelmíntica y antiprotozoaria frente a parásitos intestinales y tisulares. Eskazole está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones helmínticas sistémicas: equinococosis o enfermedad hidatídica y neurocisticercosis.

No tome Eskazole 400 mg comprimidos Si es alérgico al albendazol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está embarazada o cree que pudiera estarlo. Se aconseja que las mujeres en edad fértil utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Eskazole 400 mg comprimidos. Su médico realizará pruebas de la función hepática antes de comenzar cada ciclo de tratamiento y al menos cada 2 semanas durante el mismo. Si las enzimas aumentan significativamente debe interrumpirse el tratamiento. Su médico valorará si puede continuar el tratamiento con Eskazole cuando las enzimas hepáticas hayan vuelto a la normalidad. Su médico realizará recuentos sanguíneos al comienzo del tratamiento y cada dos semanas durante el mismo para vigilar el recuento sanguíneo. El tratamiento con albendazol debe suspenderse si se producen disminuciones clínicamente significativas en el recuento sanguíneo. Si usted es una mujer en edad fértil. Para evitar la administración de Eskazole durante los primeros meses de embarazo, se debe iniciar el tratamiento sólo después de realizar un test de embarazo con resultado negativo. Este test debe repetirse al menos una vez antes de iniciar el siguiente ciclo. Se debe evitar el embarazo durante y hasta al menos un mes después de interrumpir el tratamiento. Antes de iniciar el tratamiento con Eskazole, en los casos raros de neurocisticercosis en la retina, su médico vigilará si existen lesiones en la retina. En caso de que estas lesiones se visualicen, se sopesará el beneficio de la terapia frente a los posibles daños retinales. Si está siendo tratado de una infección por parásitos, puede tener también una infección rara y grave del cerebro llamada neurocisticercosis y puede no saberlo. Cuando los parásitos mueren se produce una reacción en el cerebro. Entre los síntomas se incluyen convulsiones, dolor de cabeza y problemas con la vista. Toma de E skazole 400 mg comprimidos con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Se ha observado que cimetidina (para el tratamiento de las úlceras de estómago) , prazicuantel (para el tratamiento de infecciones por parásitos) y dexametasona (para el tratamiento de la inflamación o alergia) aumentan los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol. Se ha observado que ritonavir (para el tratamiento de las infecciones por VIH), fenitoína, carbamacepina y fenobarbital (para el tratamiento de ataques (convulsiones) y de epilepsia) pueden reducir los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se debe administrar Eskazole durante el embarazo ni a mujeres que crean que pueden estar embarazadas. Se aconseja que las mujeres en edad fértil utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo. Se debe iniciar el tratamiento sólo después de realizar un test de embarazo con resultado negativo. No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de albendazol en la leche materna. Por lo tanto, no se debe utilizar Eskazole durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Eskazole puede producir efectos adversos como mareo y los síntomas pueden hacer que no sea apto para conducir (ver sección 4). No conduzca o maneje maquinaria a menos de que esté seguro de que no está afectado. Eskazole 400 mg comprimidos contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Eskazole 400 mg comprimidos contiene amarillo anaranjado S Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Eskazole 400 mg comprimidos contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Eskazole 400 mg comprimidos contiene alcohol bencílico Este medicamento contiene 0,98 mg de alcohol bencílico en cada comprimido. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada o en periodo de lactancia. Esto es debido a que se pueden acumular grandes cantidades de alcohol bencílico en su organismo y provocar efectos adversos (acidosis metabólica). Consulte a su médico o farmacéutico si tiene enfermedades de hígado o riñón. Esto es debido a que se pueden acumular en el organismo grandes cantidades de alcohol bencílico y provocar efectos adversos (acidosis metabólica). El alcohol bencílico se ha relacionado con el riesgo de efectos adversos que incluyen problemas respiratorios (“síndrome de jadeo”) en niños.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Las dosis son dependientes de los parásitos implicados, el peso del paciente y la gravedad de la infección. Eskazole debe tomarse con alimentos para facilitar su absorción. Tragar los comprimidos con agua. Para aquellas personas que encuentren dificultad en tragar los comprimidos enteros, especialmente los niños pequeños, los comprimidos se pueden triturar o masticar con un poco de agua. ? Equinococosis quística Pacientes con peso mayor de 60 kg: d osis diaria total de 800 mg, fraccionada en dos dosis de 400 mg durante un total de 28 días. Pacientes con peso menor de 60 kg: d osis diaria total de 15 mg/kg administrada en dos tomas fraccionadas iguales (dosis máxima de 800 mg/día), durante un total de 28 días. Estos ciclos de 28 días de tratamiento pueden repetirse con periodos de 14 días de descanso entre los ciclos dependiendo de la indicación terapéutica, para un total de 3 ciclos. Quistes múltiples e inoperables : Se pueden administrar hasta tres ciclos de 28 días de tratamiento con Eskazole para el tratamiento de los quistes hepáticos, pulmonares y peritoneales. En localizaciones óseas o cerebrales puede requerirse un tratamiento más prolongado. Antes de la cirugía : Deben administrarse dos ciclos de 28 días antes de la cirugía. En los casos en los que la intervención quirúrgica sea precisa antes de finalizar los dos ciclos, debe administrarse Eskazole durante el mayor tiempo posible. Después de la cirugía : En los casos en que sólo se haya administrado un ciclo preoperatorio corto (inferior a 14 días) y en aquellos en los que se requiera cirugía de urgencia, se debe administrar Eskazole postoperatoriamente durante dos ciclos de 28 días, separados por un periodo de descanso de 14 días. Además, en caso de que los quistes sean viables después del tratamiento prequirúrgico, o si ha habido derrame, debe administrarse un tratamiento completo de dos ciclos. Después de un drenaje percutáneo de los quistes : Tratamiento similar al de después de la cirugía. ? Equinococosis alveolar Pacientes con peso mayor de 60 kg: d osis diaria total de 800 mg, fraccionada en dos dosis de 400 mg durante ciclos de 28 días con periodos de 14 días sin tratamiento entre los ciclos. Pacientes con peso menor de 60 kg: d osis diaria total de 15 mg/kg administrada en dos tomas fraccionadas iguales (dosis máxima de 800 mg/día), durante ciclos de 28 días con periodos de 14 días sin tratamiento entre los ciclos. El tratamiento se administra en ciclos de 28 días. Puede ser continuado durante meses o incluso años. Se ha utilizado tratamiento continuado a la misma dosis durante periodos de hasta 20 meses. El seguimiento actual sugiere que los tiempos de supervivencia se mejoran de manera sustancial tras el tratamiento prolongado. Se ha demostrado que el tratamiento continuo en un número limitado de pacientes puede llevar a una cura aparente. ? Neurocisticercosis Pacientes con peso mayor de 60 kg: Dosis diaria total de 800 mg, fraccionada en dos dosis de 400 mg de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta. Pacientes con peso menor de 60 kg: Dosis diaria total de 15 mg/kg administrada en dos tomas fraccionadas iguales (dosis máxima de 800 mg/día), de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta. Puede administrarse un segundo ciclo después de un periodo de 14 días sin tratamiento entre ambos ciclos. La duración del tratamiento para la neurocisticercosis es diferente de acuerdo con el tipo de quistes: Quistes parenquimatosos / granulomas : El tratamiento se realiza durante un mínimo de 7 días y hasta un máximo de 28 días. Quistes aracnoideos y ventriculares : Normalmente el tratamiento dura 28 días en quistes no parenquimatosos. Quistes en racimo : Se requiere un tratamiento mínimo de 28 días. La duración viene determinada por la respuesta radiológica y clínica y el tratamiento se administra como un tratamiento continuo. Los pacientes tratados de neurocisticercosis deben recibir el tratamiento anticonvulsivante y esteroídico que se requiera. Durante la primera semana de tratamiento, se deben administrar corticosteroides por vía oral o intravenosa para prevenir los episodios de hipertensión cerebral. Uso en niños y adolescentes No se recomienda el uso de Eskazole en niños menores de 6 años. Las recomendaciones posológicas en niños de 6 años o más son iguales a las de los adultos. Uso en personas de edad avanzada La experiencia en pacientes de 65 años o más es limitada. Los informes indican que no se requieren ajustes de dosis. Uso en pacientes con insuficiencia renal No se requieren ajustes de dosis, sin embargo, los pacientes con evidencia de insuficiencia renal deben ser monitorizados con precaución. Uso en pacientes con insuficiencia hepática Los pacientes con resultados anormales de las pruebas de función hepática (transaminasas) antes de comenzar el tratamiento con albendazol deben ser evaluados con precaución y debe suspenderse el tratamiento si aumentan de forma significativa las enzimas hepáticas o disminuye el recuento sanguíneo total. Si toma más Eskazole 400 mg comprimidos del que debe No hay experiencia de sobredosificación con Eskazole. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó tomar Eskazole 400 mg comprimidos Si faltan más de 6 horas para la próxima dosis, tómela tan pronto se acuerde y tome su próxima dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si no está seguro de qué hacer, consulte con su médico o farmacéutico. Si interrumpe el tratamiento con Eskazole 400 mg comprimidos No deje de tomar Eskazole para que el resultado de su tratamiento no se vea comprometido. Por lo tanto, siga detenidamente las instrucciones de su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Toma de E skazole 400 mg comprimidos con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Se ha observado que cimetidina (para el tratamiento de las úlceras de estómago) , prazicuantel (para el tratamiento de infecciones por parásitos) y dexametasona (para el tratamiento de la inflamación o alergia) aumentan los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol. Se ha observado que ritonavir (para el tratamiento de las infecciones por VIH), fenitoína, carbamacepina y fenobarbital (para el tratamiento de ataques (convulsiones) y de epilepsia) pueden reducir los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se debe administrar Eskazole durante el embarazo ni a mujeres que crean que pueden estar embarazadas. Se aconseja que las mujeres en edad fértil utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo. Se debe iniciar el tratamiento sólo después de realizar un test de embarazo con resultado negativo. No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de albendazol en la leche materna. Por lo tanto, no se debe utilizar Eskazole durante la lactancia.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones graves en la piel: consulte a su médico inmediatamente Un número reducido de personas que toman Eskazole tienen reacciones alérgicas que potencialmente pueden amenazar su vida y pueden dar lugar a problemas más graves si no son tratadas. Los síntomas de estas reacciones incluyen: erupción cutánea, que puede formar ampollas y parecer pequeñas dianas (manchas oscuras centrales rodeadas por un área más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde) ( eritema multiforme ) erupción cutánea diseminada con ampollas y descamación de la piel que ocurre especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales ( síndrome de Stevens-Johnson ). ? Si sufre alguno de estos síntomas, contacte con un médico inmediatamente. Síntomas que debe tener en cuenta Convulsiones ( crisis ) y otros síntomas Las personas que están siendo tratadas por infecciones parasitarias pueden también padecer una afección rara y grave llamada neurocisticercosis , lo que significa presencia de parásitos en el cerebro. El tratamiento con Eskazole desencadena una reacción en el cerebro cuando se eliminan los parásitos. Esté atento a la siguiente combinación de síntomas: cefalea que puede ser grave sensación de enfermedad ( náuseas ) y vómitos convulsiones ( crisis ) problemas de visión. ? Si sufre alguno de estos síntomas, contacte con un médico inmediatamente. Efectos adversos muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes: cefalea. Efectos adversos muy frecuentes que pueden aparecer en su análisis de sangre: aumento de enzimas hepáticas. Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes: mareo dolor de estómago sensación de enfermedad (náuseas) vómitos fiebre adelgazamiento y pérdida moderada del cabello ( alopecia ) que es reversible. Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes: reacción alérgica que incluye erupción cutánea y picazón inflamación del hígado ( hepatitis ). Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en su análisis de sangre: disminución del número de glóbulos blancos ( leucopenia ). Efectos adversos muy raros Pueden afectar hasta 1 de cada 10 000 pacientes: Erupción cutánea grave erupción cutánea, que puede formar ampollas y parecer pequeñas dianas (manchas oscuras centrales rodeadas por un área más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde) ( eritema multiforme ) erupción cutánea diseminada con ampollas y descamación de la piel que ocurre especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales ( síndrome de Stevens-Johnson ). ? Si sufre alguno de estos síntomas, contacte con un médico inmediatamente (ver “reacciones graves en la piel” al inicio de la sección 4). Efectos adversos muy raros que pueden aparecer en su análisis de sangre: disminución del recuento de todas las célu las sanguíneas ( pancitopenia ) disminución grave del número de glóbulos blancos ( agranulocitosis ) supresión de la médula ósea para producir cantidad suficiente de células sanguíneas ( anemia aplásica ) Si experimenta efectos adversos ? Consulte a su médico o farmacéutico si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o molesto o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM .es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento .

No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.