🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 41688 • REG. SANITARIO EN04040

AMIKACINA SULFATO 1 g/ 4 mL — Equivalente Genérico (Sulfato De Amikacina) y Precios

Titular comercial: DROGUERIA DANY S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): LABORATORIOS UNIDOS S.A. • Presentación peruana: Caja Ampolla x 4 mL (Fracción x1).

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⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (AMIKACINA SULFATO) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (40)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
61718 AKIMA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable y para Perfusión • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca M & F TRADING SOCIEDAD COMERCIAL DE RESPONSABILIDAD LIMITADA 🏭 ZHEJIANG RUIXIN PHARMACEUTICAL CO. LTD-CHINA EE15006
40828 AMIBIOTIC 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x5)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN03286
38464 AMIBIOTIC 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN03286
46730 AMIKABIOT 250 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN03700
44146 AMIKABIOT 100 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x5)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN03697
46189 AMIKABIOT 1 g/ 4 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 4 mL (Fracción x3)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN05445
44147 AMIKABIOT 100 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN03697
35491 AMIKABIOT 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN00928
35492 AMIKABIOT 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x3)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN00928
43853 AMIKABIOT 1 g/ 4 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN05445
44687 AMIKABIOT 250 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x3)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN03700
58686 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE09719
62497 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca DROGUERIA DISTRIBUIDORA DANY S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE14365
61157 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE09719
34438 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Ampolla X 2 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca PHARMAGEN S.A.C. 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. EG6252
38412 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN02882
38211 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x25)
🏷️ Marca DROGUERIA DISTRIBUIDORA DANY S.A.C. 🏭 LABORATORIOS UNIDOS S.A. EN03025
51893 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x100)
🏷️ Marca PHARMAGEN S.A.C. 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. EG6252
43755 AMIKACINA 100 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x50)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN02984
54959 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x100)
🏷️ Marca OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE10205
43739 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x25)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN02882
57057 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x100)
🏷️ Marca LABORATORIOS AMERICANOS S.A. - LABOT S.A. 🏭 ZHEJIANG RUIXIN PHARMACEUTICAL CO. LTD-CHINA EE03684
62615 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable y para Perfusión • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN02882
62616 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable y para Perfusión • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN02882
57450 AMIKACINA 100 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca LABORATORIOS AMERICANOS S.A. - LABOT S.A. 🏭 ZHEJIANG RUIXIN PHARMACEUTICAL CO. LTD-CHINA EE01518
62618 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable y para Perfusión • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x50)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN02882
57440 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable y para Perfusión • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca GRUPO EMPRESARIAL MENDOZA FARMACEUTICAS S.A.C.- GEMEFAR S.A.C. 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE11670
34437 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca PHARMAGEN S.A.C. 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. EG6252
43738 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN02882
46933 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x50)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN02882
62065 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable y para Perfusión • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca CORPORACION H & K PHARMA S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE12566
62617 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable y para Perfusión • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x25)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 MEDIFARMA S.A. EN02882
40093 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca GENFAR DEL PERU S.A.C. 🏭 LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GENFAR S.A. EE02010
45251 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GENFAR S.A. EE02010
562 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Ampolla X 2 mL (Fracción x50)
🏷️ Marca PHARMAGEN S.A.C. 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. EG6252
55423 AMIKACINA 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE10205
61585 AMIKACINA 1 g/ 4 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LIDER PHARMA S.A. 🏭 SANJIVANI PARANTERAL LIMITED EE14560
41688 AMIKACINA SULFATO 1 g/ 4 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca DROGUERIA DANY S.A.C. 🏭 LABORATORIOS UNIDOS S.A. EN04040
38510 AMIKAGRAM 1 g/ 4 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS UNIDOS S.A. - LUSA 🏭 LABORATORIOS UNIDOS S.A. EN01184
56889 AMIKAGRAM 500 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampollas x 2 mL + Accesorio (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS UNIDOS S.A. - LUSA 🏭 LABORATORIOS UNIDOS S.A. EN08001

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Amikacina Normon es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos que actúan eliminando bacterias (gérmenes) que causan infecciones. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones graves de corta duración: Infección generalizada grave, que se conoce con el nombre de sepsis (incluyendo sepsis neonatal). Infecciones graves de las vías respiratorias. Infección del sistema nervioso central (incluyendo meningitis). Infecciones intra-abdominales (incluyendo peritonitis). Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones. Infecciones en quemados. Infecciones producidas tras operaciones (incluida cirugía post-vascular). Infecciones complicadas y periódicas de las vías urinarias cuyo tratamiento no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use Amikacina Normon Sí es alérgico (hipersensible) a amikacina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (hipersensible) a cualquier otro tipo de antibiótico aminoglucósido. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Amikacina Normon. Si usted o los miembros de su familia tienen una enfermedad por mutación mitocondrial (una enfermedad genética) o pérdida de audición debida a los antibióticos, se le aconseja que informe a su médico o farmacéutico antes de tomar un aminoglucósido; ciertas mutaciones mitocondriales pueden aumentar su riesgo de pérdida auditiva con este medicamento. Su médico puede recomendarle pruebas genéticas antes de la administración de Amikacina Normon. Si Vd. utiliza este medicamento, será sometido a controles especiales debido a la posible toxicidad que puede afectar a oídos y riñones. Si Vd. padece alteraciones musculares graves, como miastenia gravis o Parkinson, ya que puede aumentar la debilidad muscular. Si Vd. padece insuficiencia renal o aparecen síntomas de alteración renal durante el tratamiento, se realizarán controles analíticos en sangre y orina para ajustar la dosis o bien suspender el tratamiento. Si Vd. padece enfermedades del corazón, u otras enfermedades, para las que esté tomando medicamentos que produzcan retención de líquidos (medicamentos denominados diuréticos tales como ácido etacrínico o furosemida). Si aparecen síntomas de toxicidad para los oídos tales como mareo, vértigo, zumbidos en los oídos y pérdida de audición. Vd. debe permanecer bien hidratado para evitar o reducir al máximo la lesión renal producida por este medicamento. Si necesita análisis de sangre u orina Amikacina puede producir alteraciones en los valores de análisis de: nitrógeno uréico, transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa, sodio, potasio, magnesio y calcio. Niños y adolescentes Los aminoglucósidos deben ser empleados con precaución en prematuros (nacidos antes de tiempo) y neonatos (con 4 semanas de vida) debido a que los riñones no se encuentran del todo formados. Ver más adelante, sección 3 "Cómo usar Amikacina Normon", para la pauta posológica. Otros medicamentos y Amikacina Normon Informe a su médico o farmacéutico si está usando, ha usado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. No se recomienda la administración de amikacina con los siguientes medicamentos: Anestésicos, como el eter, cloroformo, medicamentos utilizados en anestesia general. Amfotericina B, medicamento empleado para infecciones producidas por hongos. Bloqueantes musculares, como tubocuranina y pancuronio, utilizados como relajantes en anestesia. Antibióticos, usados para tratar infecciones bacterianas, tales como colistina, polimixina, piperacilina, clindamicina y cefalotina. Cisplatino, medicamento utilizado en el tratamiento del cancer. Ácido clodrónico, medicamento utilizado para el tratamiento de enfermedades óseas. Diuréticos del asa, como el ácido etacrínico, furosemida, medicamentos utilizados para tratar el edema y la tensión arterial alta. Indometacina, antiinflamatorio no esteroideo (AINE), usado para el dolor y la inflamación. Puede necesitar revisiones adicionales con el fin de monitorizar la función renal mientras esta tomando amikacina, ya que estos medicamentos pueden...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmáceutico. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con amikacina. No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico determinará cual es la dosis más adecuada para Vd. según su edad, peso, estado general, gravedad de la infección y funcionamiento de los riñones. Su médico establecerá el estado de la función renal y deberá realizarse un seguimiento de la función renal durante el tratamiento. Administración exclusiva por un profesional sanitario. Puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa (exclusivamente por perfusión intravenosa lenta). Deben evitarse concentraciones máximas (30-90 minutos después de la inyección) superiores a 35 µg/ml y concentraciones mínimas (justo antes de la siguiente dosis) superiores a 10 µg/ml. Si usa más Amikacina Normon de la que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó el uso de Amikacina Normon Si se olvido usar una dosis, uselá en cuanto se acuerde. No obstante, si queda poco tiempo para la siguiente dosis, saltese la dosis olvidada. No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
Otros medicamentos y Amikacina Normon Informe a su médico o farmacéutico si está usando, ha usado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. No se recomienda la administración de amikacina con los siguientes medicamentos: Anestésicos, como el eter, cloroformo, medicamentos utilizados en anestesia general. Amfotericina B, medicamento empleado para infecciones producidas por hongos. Bloqueantes musculares, como tubocuranina y pancuronio, utilizados como relajantes en anestesia. Antibióticos, usados para tratar infecciones bacterianas, tales como colistina, polimixina, piperacilina, clindamicina y cefalotina. Cisplatino, medicamento utilizado en el tratamiento del cancer. Ácido clodrónico, medicamento utilizado para el tratamiento de enfermedades óseas. Diuréticos del asa, como el ácido etacrínico, furosemida, medicamentos utilizados para tratar el edema y la tensión arterial alta. Indometacina, antiinflamatorio no esteroideo (AINE), usado para el dolor y la inflamación. Puede necesitar revisiones adicionales con el fin de monitorizar la función renal mientras esta tomando amikacina, ya que estos medicamentos pueden...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, Amikacina Normon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Amikacina Normon potencialmente induce a riesgo de toxicidad en oídos y riñones y bloqueo neuromuscular. Estas reacciones se producen más frecuentemente en pacientes en tratamiento previo con medicamentos que producen toxicidad en oídos y riñones y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis superiores a las recomendadas. Las reacciones son dependientes de las dosis, la frecuencia y de la duración del tratamiento. Los síntomas pueden aparecer durante el tratamiento o una vez finalizado el mismo. Si experimenta alguno de los siguientes efectos, informe a su médico lo antes posible: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Toxicidad neurológica en los oídos y parálisis muscular. Toxicidad en los riñones. Perdida de audición y del equilibrio. Fiebre por medicamentos. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Náuseas, vómitos. Dolor de cabeza, temblores. Erupción cutánea. Infarto permanente con pérdida de visión al administrarse amikacina por vía intravítrea (inyección dentro de ojo). Parestesias, dolor de músculos y articulaciones. Raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 personas): Disminución de la presión arterial. Niveles bajos de magnesio en sangre. Anemia (disminución de glóbulos rojos) o eosinofilia (aumento de los glóbulos blancos en la sangre). Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Conservar por debajo de 25ºC. Conservar en el envase original. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no se necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.