💊 CÓDIGO DIGEMID 47627 • REG. SANITARIO EN06382
AZITROLIT 500 mg — Equivalente Genérico (Azitromicina) y Precios
Titular comercial: TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA • Planta física fabricante (GMP): LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Tabletas Recubiertas (Fracción x5).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (16)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
55412 |
AZITROMICINA 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x3)
|
✅ Genérico DCI | MSN LABS PERU S.A.C. | 🏭 MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED - INDIA | EE08737 |
49551 |
AZITROMICINA 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x3)
|
✅ Genérico DCI | SHERFARMA S.A.C. | 🏭 LABORATORIO FDC LIMITED | EE07502 |
52452 |
AZITROMICINA 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 15 mL + Accesorio (Fracción x1)
|
✅ Genérico DCI | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN08115 |
39027 |
AZITROMICINA 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x30)
|
✅ Genérico DCI | MEDROCK CORPORATION S.A.C. | 🏭 MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | EN03157 |
58587 |
AZITROMICINA 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 60 mL + Accesorio (Fracción x1)
|
✅ Genérico DCI | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN08115 |
37966 |
AZICAT 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x3)
|
🏷️ Marca | ALBIS S.A.C. | 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU | EN01364 |
36913 |
AZITROFAR 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x60)
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🏷️ Marca | BIOS PERU S.A.C. | 🏭 LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. | EN01209 |
50173 |
AZITROLIT 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubiertas (Fracción x5)
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🏷️ Marca | TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. | EN06382 |
48029 |
AZITROLIT 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 30 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. - NATURGEN | EN06493 |
47627 |
AZITROLIT 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tabletas Recubiertas (Fracción x5)
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🏷️ Marca | TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. | EN06382 |
52426 |
AZITROLIT 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 30 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. | EN06493 |
46786 |
INEDOL 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tabletas Recubiertas (Fracción x15)
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🏷️ Marca | UNIMED DEL PERU S.A. | 🏭 PROCAPS S.A. | EE04040 |
41361 |
RICILINA 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 30 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | FARMINDUSTRIA S.A. | 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. | EN05121 |
40607 |
ZITROCOM 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Frasco x 30 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | INVERSIONES FARMACOM S.A. | 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. - NATURGEN | EN03155 |
37945 |
ZITYLOR 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x3)
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🏷️ Marca | OQ PHARMA S.A.C. | 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. | EE00331 |
35725 |
ZITYLOR 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | OQ PHARMA S.A.C. | 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. | EE00331 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Azitromicina cinfa contiene el principio activo azitromicina. Azitromicina es un antibiótico que pertenece a un grupo de antibióticos conocidos como macrólidos que bloquean el crecimiento de las bacterias sensibles. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Azitromicina cinfa está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones: Adultos y adolescentes con un peso superior a 45 kg Infección de las amígdalas (amigdalitis) o de la garganta (faringitis) causadas por bacterias estreptocócicas Infección bacteriana de los senos nasales (sinusitis) Infección bacteriana del oído medio (otitis media) Neumonía (neumonía adquirida en la comunidad, no contraída en un hospital) Infección bacteriana de la piel y de los tejidos subyacentes Infección de la uretra y del cuello del útero, causadas por bacterias de la especie Chlamydia trachomatis Infección de la uretra y del cuello de útero causadas por bacterias de la especie...
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome azitromicina cinfa Si es alérgico a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar azitromicina cinfa si tiene o ha tenido alguna de las siguientes afecciones : problemas cardiacos (p. ej., problemas con el ritmo cardiaco o insuficiencia cardiaca) o niveles bajos de potasio o magnesio en sangre: estas afecciones pueden contribuir a los efectos adversos cardiacos graves de azitromicina; problemas hepáticos: es posible que su médico necesite hacer un seguimiento de su función hepática o detener el tratamiento; diarrea grave tras la administración de cualquier otro agente antibacteriano; debilidad muscular localizada (miastenia gravis), ya que los síntomas de esta enfermedad pueden empeorar durante el tratamiento; o si está en tratamiento con cualquier derivado ergotamínico como la ergotamina (utilizada para el tratamiento de las migrañas), ya que estos medicamentos no deben tomarse con azitromicina cinfa. Deje de tomar este medicamento y póngase en contacto inmediatamente con su médico (ver también “Efectos adversos graves” en la sección 4): si piensa que está teniendo una reacción alérgica (p. ej., dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta, erupción...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La cantidad de azitromicina que necesite tomar cada día dependerá de la infección bacteriana que se esté tratando y el ciclo de tratamiento específico que su médico o farmacéutico le haya indicado que siga. Adultos y adolescentes que pesen al menos 45 kg Infección Ciclo de tratamiento con azitromicina Infección de las amígdalas (amigdalitis) o de la garganta (faringitis) causadas por bacterias estreptocócicas Infección bacteriana de los senos nasales (sinusitis) Infección bacteriana del oído medio (otitis media) Infección bacteriana en pacientes con inflamación pulmonar prolongada (bronquitis crónica)* Neumonía (neumonía adquirida en la comunidad, no contraída en un hospital) # Infección bacteriana de la piel y de los tejidos subyacentes Para estas infecciones se establece un ciclo de tratamiento de 3 días y, a continuación, se describe la cantidad diaria de azitromicina que se debe tomar para estos ciclos de tratamiento. Ciclo de tratamiento de 3 días 500 mg una vez al día durante 3 días Infección bacteriana de la uretra y del cuello del útero causadas por bacterias de la especie Chlamydia trachomatis 1 000 mg en una única dosis Infección de la uretra y del cuello del útero causadas por bacterias de la...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome azitromicina cinfa Si es alérgico a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar azitromicina cinfa si tiene o ha tenido alguna de las siguientes afecciones : problemas cardiacos (p. ej., problemas con el ritmo cardiaco o insuficiencia cardiaca) o niveles bajos de potasio o magnesio en sangre: estas afecciones pueden contribuir a los efectos adversos cardiacos graves de azitromicina; problemas hepáticos: es posible que su médico necesite hacer un seguimiento de su función hepática o detener el tratamiento; diarrea grave tras la administración de cualquier otro agente antibacteriano; debilidad muscular localizada (miastenia gravis), ya que los síntomas de esta enfermedad pueden empeorar durante el tratamiento; o si está en tratamiento con cualquier derivado ergotamínico como la ergotamina (utilizada para el tratamiento de las migrañas), ya que estos medicamentos no deben tomarse con azitromicina cinfa. Deje de tomar este medicamento y póngase en contacto inmediatamente con su médico (ver también “Efectos adversos graves” en la sección 4): si piensa que está teniendo una reacción alérgica (p. ej., dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta, erupción...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Deje de tomar azitromicina y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas siguientes: pitidos repentinos en el pecho, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, la cara o los labios, erupción cutánea o picor que afecta especialmente a todo el cuerpo ( reacción anafiláctica , frecuencia no conocida). latido cardiaco rápido o irregular ( arritmia cardiaca o torsade de pointes, taquicardia , frecuencia no conocida). orina oscura, pérdida de apetito o amarilleamiento de la piel o del blanco de los ojos, que son signos de enfermedades hepáticas ( insuficiencia hepática o necrosis hepática [frecuencia no conocida]). diarrea grave con calambres abdominales, heces con sangre o fiebre que puede significar que tiene una infección en el intestino grueso ( colitis asociada a antibióticos , frecuencia no conocida). No tome medicamentos para la diarrea que inhiban la defecación ( antiperistálticos ). manchas rojizas sin relieve, en forma de diana o manchas circulares en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe ( síndrome de...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.