🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 39439 • REG. SANITARIO EE01647

BETNOVATE 0.1 % — Equivalente Genérico (Valerato De Betametasona) y Precios

Titular comercial: GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. • Planta física fabricante (GMP): ASPEN BAD OLDESLOE GMBH • Presentación peruana: Caja Frasco X 30 mL (Fracción x1).

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¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (BETNOVATE) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (5)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
59898 BETNOVATE 0.1 %
Crema • Caja Tubo x 30 g (Fracción x1)
🏷️ Marca GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. 🏭 PF CONSUMER HEALTHCARE BRAZIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA EE02446
39431 BETNOVATE 0.1 %
Crema • Caja Tubo X 30 g (Fracción x1)
🏷️ Marca GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. 🏭 GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA. EE02446
39439 BETNOVATE 0.1 %
Loción Capilar • Caja Frasco X 30 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. 🏭 ASPEN BAD OLDESLOE GMBH EE01647
62124 BETNOVATE 0.1 %
Solución Cutánea • Caja Frasco X 30 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. 🏭 ASPEN BAD OLDESLOE GMBH EE01647
37055 ULTRASON 1 mg/ g
Crema • Tubo X 20 g (Fracción x1)
🏷️ Marca DROGUERIAS UNIDAS DEL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 INDUFAR C.I.S.A. EE00809

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Este medicamento contiene el principio activo betametasona, pertenece al grupo de medicamentos llamados corticosteroides. Betametasona Sonphar se utiliza en ciertas enfermedades, por su acción antiinflamatoria, como por ejemplo enfermedades del colágeno y del tejido conjuntivo, dermatológicas, respiratorias, ORL o reumatológicas, reacciones alérgicas graves y en general en aquellas afecciones que requieran tratamiento con glucocorticoides.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Betametasona Sonphar: Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece una infección y no está recibiendo tratamiento antiinfeccioso (antibiótico/antiviral) apropiado para su control. Este medicamento no debe tomarse, excepto si su médico le indica lo contrario, junto a medicamentos que puedan ocasionar problemas del ritmo cardíaco (ver el apartado: Toma de Betametasona Sonphar con otros medicamentos). En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Betametasona Sonphar. El tratamiento con este medicamento debe siempre administrarse bajo estricta supervisión médica (ver sección 3: Cómo tomar Betametasona Sonphar). Antes del tratamiento Advierta a su médico: en caso de haberse vacunado recientemente o si tiene programada una vacunación (especialmente en caso de tratarse de vacunas con virus atenuados) en caso de úlcera digestiva, enfermedades del intestino o cirugía intestinal reciente si padece diabetes o la han padecido familiares cercanos, o, sufre de hipertensión arterial o alguna enfermedad del corazón, porque su médico puede tener que hacerle controles de forma regular si padece cualquier tipo de infección (particularmente antecedentes de tuberculosis y las infecciones por virus como...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es muy importante seguir el tratamiento regularmente y no modificarlo ni interrumpirlo bruscamente sin la indicación del médico. Posología Destinado a lactantes y niños. La dosis es estrictamente individual. Niños: La dosis la determinará su médico, en función del peso, de la enfermedad a tratar y de la gravedad de los síntomas y se deberá ajustar de acuerdo a la respuesta individual del paciente. Se utilizará la dosis más baja con la que se obtenga un resultado aceptable. Cuando sea posible, se reducirá la dosis, llevándose a cabo por etapas. En general, la dosis recomendada es: Tratamiento de ataque: de 0,075 mg/kg/día, es decir 6 gotas/kg/día, a 0,3 mg/kg/día de betametasona, es decir 24 gotas/kg/día (equivalente a 0,5-2 mg/kg/día de prednisona). A título indicativo: de 150 a 600 gotas/día para un niño de 25 kg. Tratamiento de mantenimiento: 0,03 mg/kg/día (o 3 gotas/kg/día). A título indicativo: 75 gotas para un niño de 25 kg. 40 gotas corresponden a 1 ml de solución y a 0,5 mg de betametasona. Forma de administración Vía oral. Añadir las gotas a una pequeña cantidad de agua. La dosis diaria puede administrarse en una toma única, preferentemente por la mañana durante una comida, al final de la misma....
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome Betametasona Sonphar: Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece una infección y no está recibiendo tratamiento antiinfeccioso (antibiótico/antiviral) apropiado para su control. Este medicamento no debe tomarse, excepto si su médico le indica lo contrario, junto a medicamentos que puedan ocasionar problemas del ritmo cardíaco (ver el apartado: Toma de Betametasona Sonphar con otros medicamentos). En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Betametasona Sonphar. El tratamiento con este medicamento debe siempre administrarse bajo estricta supervisión médica (ver sección 3: Cómo tomar Betametasona Sonphar). Antes del tratamiento Advierta a su médico: en caso de haberse vacunado recientemente o si tiene programada una vacunación (especialmente en caso de tratarse de vacunas con virus atenuados) en caso de úlcera digestiva, enfermedades del intestino o cirugía intestinal reciente si padece diabetes o la han padecido familiares cercanos, o, sufre de hipertensión arterial o alguna enfermedad del corazón, porque su médico puede tener que hacerle controles de forma regular si padece cualquier tipo de infección (particularmente antecedentes de tuberculosis y las infecciones por virus como...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Este medicamento es generalmente bien tolerado cuando se utiliza siguiendo las recomendaciones y pautas indicadas (ver el apartado: Advertencias y precauciones). Sin embargo, puede ocasionar, según la dosis y duración del tratamiento, efectos más o menos molestos. Los más frecuentes son: retención de líquidos (edema), hinchazón y enrojecimiento de la cara, aumento del apetito , aumento de peso, aumento de la presión arterial, excitación y problemas de sueño, fragilidad ósea, modificación de ciertos parámetros biológicos (sal, azúcar, potasio), pudiendo ser requerido un régimen alimenticio o un tratamiento complementario: pérdidas de potasio (que pueden producir alteraciones del ritmo cardíaco), aumento del azúcar en sangre, diabetes mellitus, aumento de los niveles de colesterol y triglicéridos en sangre, alteración las células de la sangre (glóbulos blancos y linfocitos entre otros). Retraso en la cicatrización de heridas. Se han observado otros efectos mucho más raros: riesgo de insuficiencia de secreción de la glándula suprarenal, retraso de crecimiento en niños, trastornos de la menstruación (regla), impotencia sexual, crecimiento excesivo del vello, enfermedades musculares y debilidad muscular, alteraciones del tendón, tendinitis, roturas...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Una vez abierto, este medicamento puede conservarse un máximo de 3 meses. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.