🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 53918 • REG. SANITARIO EE09137

BIPROST-TD 0.5 mg + 0.4 mg — Equivalente Genérico (Dutasterida + Clorhidrato De Tamsulosina) y Precios

Titular comercial: QM PHARMA QUALITY MEDICINE S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): LABORATORIOS LEON FARMA S.A. • Presentación peruana: Caja Frasco x 30 Cápsulas Dura de Liberación Modificada (Fracción x1).

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📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (BIPROST-TD) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (15)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
62717 ADEPROST DUO 0.4 mg + 0.5 mg
Cápsula Dura De Liberación Modificada • Caja Envase Blíster Cápsula Dura de Liberación Modificada (Fracción x30)
🏷️ Marca LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. 🏭 HIGLANCE LABORATORIES PVT. LTD. EE15192
59592 ANTIPROST 0.4 mg + 0.5 mg
Cápsula • Caja Envase Blíster Cápsulas (Fracción x30)
🏷️ Marca PHARMACEUTICAL DISTOLOZA S.A. 🏭 SAGA LIFESCIENCES LIMITED EE13003
53918 BIPROST-TD 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula Dura De Liberación Modificada • Caja Frasco x 30 Cápsulas Dura de Liberación Modificada (Fracción x1)
🏷️ Marca QM PHARMA QUALITY MEDICINE S.A.C. 🏭 LABORATORIOS LEON FARMA S.A. EE09137
60857 BIPROST-TD 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula Dura De Liberación Modificada • Caja Frasco x 30 Cápsulas Dura de Liberación Modificada (Fracción x1)
🏷️ Marca MEDIFARMA S.A. 🏭 LABORATORIOS LEON FARMA S.A. EE09137
56237 DUODART 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula Dura • Caja Frasco x 30 Cápsulas Dura (Fracción x1)
🏷️ Marca GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. 🏭 CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH - ALEMANIA EE00427
49297 DUTAMSUVITAE 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula Dura • Caja Envase Blíster Cápsula Dura (Fracción x30)
🏷️ Marca GALENICUM VITAE PERU S.A.C. 🏭 SAG MANUFACTURING S.L.U. EE07787
60568 DUTASTAM 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula • Caja Frasco x 7 Cápsulas (Fracción x1)
🏷️ Marca CALOX PERU S.A.C. 🏭 LABORATORIOS LEON FARMA S.A. EE12555
58048 DUTASTAM 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula • Caja Frasco x 30 Cápsulas (Fracción x1)
🏷️ Marca CALOX PERU S.A.C. 🏭 LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. EE12555
56797 GLANCIN-D 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula Dura De Liberación Modificada • Caja Envase Blíster Cápsulas Dura de Liberación Modificada (Fracción x30)
🏷️ Marca NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. 🏭 HIGLANCE LABORATORIES PVT. LTD. EE11487
57072 ORIFLOW DUO PRO 0.4 mg + 0.5 mg
Cápsula Dura • Caja Envase Blíster Cápsula Dura (Fracción x30)
🏷️ Marca JAM PHARMACEUTICAL S.A.C.- JAM PHARMA S.A.C. 🏭 HIGLANCE LABORATORIES PVT. LTD. EE11455
58423 PROSINA DUO 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula • Caja Frasco x 30 Cápsulas (Fracción x1)
🏷️ Marca MEGA LABS LATAM S.A. 🏭 LABORATORIOS LEON FARMA S.A. EE12066
61829 PROSTASIL® PLUS 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula • Caja Frasco x 30 Cápsulas (Fracción x1)
🏷️ Marca HERSIL S.A.C. LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS 🏭 LABORATORIOS LEON FARMA S.A. EE14574
44667 TAMSULON DUO 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula Dura • Caja Envase Blíster Cápsula Dura (Fracción x30)
🏷️ Marca TECNOFARMA S.A. 🏭 ASOFARMA S.A.I. Y C. EE05759
62869 TAMSULON DUO 0.5 mg + 0.4 mg
Cápsula Dura • Caja Envase Blíster Cápsula Dura (Fracción x30)
🏷️ Marca TECNOFARMA S.A. 🏭 MONTE VERDE S.A. EE05759
56215 TAMSU PROST DUO 0.4 mg + 0.5 mg
Cápsula De Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Cápsula de Liberación Prolongada (Fracción x30)
🏷️ Marca OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. 🏭 HIGLANCE LABORATORIES PVT. LTD. EE10978

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Tamsulosina es un bloqueante de los receptores adrenérgicos alfa 1A . Relaja los músculos de la próstata y del tracto urinario. Tamsulosina se prescribe para aliviar los síntomas urinarios provocados por un agrandamiento de la próstata (hiperplasia prostática benigna). Al relajar los músculos, permite que la orina pase más fácilmente y facilita la micción.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome tamsulosina cinfa: Si es alérgico a la tamsulosina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), (los síntomas pueden incluir hinchazón de la cara y la garganta (angioedema)). Si tiene antecedentes de disminución de la presión arterial al incorporarse, lo que provoca mareo, leves desvanecimientos o desmayos . Si tiene problemas de hígado graves . Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar tamsulosina cinfa Si usted sufre mareo o leves desvanecimientos , especialmente al incorporarse. Tamsulosina puede disminuir la presión arterial y provocar estos síntomas. Deberá sentarse o recostarse hasta que los síntomas hayan desaparecido. Si usted padece problemas renales graves . Es posible que la dosis normal de tamsulosina no ejerza el efecto esperado si sus riñones no funcionan correctamente. Si usted va a someterse a cirugía ocular debido a opacidad del cristalino (catarata) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma)..Puede producirse un trastorno ocular llamado "Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio" (ver sección 4, "Posibles efectos adversos"). Informe a su oftalmólogo de que está tomando o ha tomado previamente hidrocloruro de tamsulosina. El oftalmólogo tomará las debidas precauciones con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas que utilizará. Pregunte a su médico...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de una cápsula al día y debe tomarse después del desayuno o de la primera comida del día. Debe tragarse la cápsula entera con un vaso de agua, estando de pie o sentado (no tumbado). Es importante que no rompa ni triture la cápsula , ya que esto puede interferir en la acción de tamsulosina. Si padece insuficiencia renal o hepática de leve a moderada, puede tomar la dosis habitual de tamsulosina. Si toma más tamsulosina cinfa del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si toma más tamsulosina de la que debe su presión arterial puede disminuir de repente. En tal caso, puede sufrir mareo, debilidad y desmayos, así como vómitos y diarrea. Recuéstese para minimizar el efecto del descenso de la presión arterial y, después, póngase en contacto con su médico. Su médico tal vez le administrará medicamentos para recuperar la presión arterial y el nivel de líquidos y vigilará sus funciones corporales. Si es necesario, podrá practicarle un lavado de estómago y darle un laxante para eliminar del organismo...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome tamsulosina cinfa: Si es alérgico a la tamsulosina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), (los síntomas pueden incluir hinchazón de la cara y la garganta (angioedema)). Si tiene antecedentes de disminución de la presión arterial al incorporarse, lo que provoca mareo, leves desvanecimientos o desmayos . Si tiene problemas de hígado graves . Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar tamsulosina cinfa Si usted sufre mareo o leves desvanecimientos , especialmente al incorporarse. Tamsulosina puede disminuir la presión arterial y provocar estos síntomas. Deberá sentarse o recostarse hasta que los síntomas hayan desaparecido. Si usted padece problemas renales graves . Es posible que la dosis normal de tamsulosina no ejerza el efecto esperado si sus riñones no funcionan correctamente. Si usted va a someterse a cirugía ocular debido a opacidad del cristalino (catarata) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma)..Puede producirse un trastorno ocular llamado "Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio" (ver sección 4, "Posibles efectos adversos"). Informe a su oftalmólogo de que está tomando o ha tomado previamente hidrocloruro de tamsulosina. El oftalmólogo tomará las debidas precauciones con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas que utilizará. Pregunte a su médico...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar tamsulosina y contacte con su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes síntomas: Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): hinchazón repentina de : manos, pies, labios, lengua o garganta provocando dificultad para respirar y/o picor y erupción cutánea, causadas por una reacción alérgica (angioedema). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): erupción generalizada , inflamación y ampollas en la piel y / o membranas mucosas de los labios, ojos, boca, fosas nasales o genitales (síndrome de Stevens-Johnson). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): una inflamación severa y ampollas en la piel conocido como eritema multiforme. Frecuentes ( pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas ) Mareo, eyaculación anormal, eyaculación retrógrada y fallo en la eyaculación. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Dolor de ca b eza, percepci ó n de los latidos del coraz ó n (palpitaciones),disminuci ó n de la presi ó n arterial al incorporarse, q ue provoca mareo, leves desvanecimientos o desma y os (hipotensi ó n ortost á tica), hinchaz ó n e irritaci ó n en el interior de la nariz (rinitis), estreñimiento, diarrea, indisposici ó n (nauseas), v ó mito,...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Manten er e s te medicamento f uera de la vi s ta y del alcance de lo s niño s. Con s ervar en el enva s e ori g inal y mantener el enva s e per f ectamente cerrado . No utilice e s te medicamento de s pu és de la f echa de caducidad q ue aparece en el enva s e, de s pu és de C A D . La f echa de caducidad e s el ú ltimo día del me s q ue s e indica . Lo s medicamento s no s e de b en tirar por lo s de s a g üe s ni a la b a s ura . Depo s ite lo s enva s e s y lo s medicamento s q ue no nece s ita en el Punto S IG RE de la f armacia . E n ca s o de duda, pre g unte a s u f armac é utico cómo de s hacer s e de lo s enva s e s y de lo s medicamento s q ue no nece s ita . De e s ta f orma, a y udar á a prote g er el medio am b iente .