💊 CÓDIGO DIGEMID 54025 • REG. SANITARIO EE02581
BUDESONIDA 200 mcg/ dosis — Equivalente Genérico (Budesonida) y Precios
Titular comercial: OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): HEILONGJIANG PROVINCE FULEKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. • Presentación peruana: Frasco Envase Aerosol x 200 Dosis (Fracción x1).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (13)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
58152 |
BUDESONIDA 200 mcg/ dosis
Suspensión para Inhalación en envase a presión • Caja Envase Aerosol x 200 dosis (Fracción x1)
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✅ Genérico DCI | PHARMINTEGRA S.A.C. | 🏭 MIDAS CARE PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | EE12094 |
38650 |
BUDESONIDA 200 mcg/ dosis
Aerosol Para Inhalación • Caja Envase Aerosol (Fracción x1)
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✅ Genérico DCI | LABORATORIOS AMERICANOS S.A. - LABOT S.A. | 🏭 JEWIM PHARMACEUTICAL (SHANDONG) CO. LTD. | EE01727 |
43822 |
BUDESONIDA 200 mcg/ dosis
Aerosol Para Inhalación • Frasco Envase Aerosol x 200 Dosis (Fracción x1)
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✅ Genérico DCI | PHARMAGEN S.A.C. | 🏭 HEILONGJIANG PROVINCE FULEKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. | EE02581 |
54025 |
BUDESONIDA 200 mcg/ dosis
Aerosol Para Inhalación • Frasco Envase Aerosol x 200 Dosis (Fracción x1)
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✅ Genérico DCI | OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. | 🏭 HEILONGJIANG PROVINCE FULEKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. | EE02581 |
48435 |
AEROMIDE 200 mcg
Suspensión para Inhalación • Caja Envase Aerosol x 200 dosis (Fracción x1)
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🏷️ Marca | LABORATORIOS ELIFARMA S.A. | 🏭 LABORATORIO ALDO-UNION S.L. - ESPAÑA | EE07888 |
43897 |
BUDEPHARM 200 200 mcg/ dosis
Aerosol Para Inhalación • Caja Envase Aerosol x 200 Dosis (Fracción x1)
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🏷️ Marca | OQ PHARMA S.A.C. | 🏭 HEILONGJIANG PROVINCE FULEKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. | EE02808 |
54964 |
BUDEPHARM 200 200 mcg/ dosis
Aerosol Para Inhalación • Caja Envase Aerosol x 200 Dosis + Accesorio (Fracción x1)
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🏷️ Marca | OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. | 🏭 HEILONGJIANG PROVINCE FULEKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. | EE02808 |
39367 |
BUDESMA 200 mcg
Suspensión para Inhalación • Caja Envase Aerosol x 200 Dosis (Fracción x1)
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🏷️ Marca | GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A. | 🏭 GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | EE01630 |
38061 |
BUDESMA 200 mcg
Suspensión para Inhalación • Caja Envase Aerosol X 300 Dosis (Fracción x1)
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🏷️ Marca | GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A. | 🏭 GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | EE01630 |
39674 |
BUDEXOL AQUA 32 mcg/ dosis
Suspensión para Pulverización NasaL • Caja Frasco atomizador x 120 Dosis (Fracción x1)
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🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN01057 |
39675 |
BUDEXOL AQUA 64 mcg/ dosis
Suspensión para Pulverización NasaL • Caja Frasco atomizador x 120 Dosis (Fracción x1)
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🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN01400 |
35330 |
NEUMOCORT 200 mcg/ dosis
Aerosol Para Inhalación • Caja Envase Aerosol x 200 Dosis + Accesorio (Fracción x1)
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🏷️ Marca | D & M PHARMA PERU S.A.C. | 🏭 LABORATORIO PABLO CASSARA S.R.L. | EE00108 |
44357 |
RINOSAL B 100 mcg/ dosis
Suspensión para Pulverización NasaL • Caja Frasco x 100 Dosis (10 mL) (Fracción x1)
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🏷️ Marca | D & M PHARMA PERU S.A.C. | 🏭 LABORATORIO PABLO CASSARA S.R.L. | EE03506 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Este medicamento contiene budesonida, con actividad antiinflamatoria y antialérgica cuando se aplica en la mucosa nasal. Está indicado en el alivio de la congestión, la irritación y las molestias localizadas en la mucosa nasal (rinitis), que son consecuencia de procesos alérgicos estacionales y crónicos. También en rinitis vasomotora y en el tratamiento de los pólipos nasales y su prevención tras una polipectomía.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis Si es alérgico (hipersensible) a la budesonida o a cualquiera de los demás componentes de BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis. Los pacientes con tuberculosis pulmonar o con infecciones fúngicas o virales de las vías respiratorias, o bien aquellos pacientes tratados anteriormente con corticosteroides por vía sistémica (oral o inyectable), deben ser tratados con especial precaución y bajo la supervisión del médico. En tratamientos de larga duración, debe efectuarse una revisión de la mucosa nasal al menos una vez al año. El uso del pulverizador por más de una persona puede dar lugar a contagios. Durante el tratamiento con este preparado deberá tenerse en cuenta que existe riesgo potencial de enmascarar una infección local. Finalizado el periodo de tratamiento es recomendable desechar el resto del preparado aunque no se haya consumido en su totalidad Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Niños Los niños deben utilizar BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis solamente bajo la supervisión de un adulto con objeto de asegurar la correcta administración y que la dosis corresponde a la prescrita por el médico. Uso de BUDESONIDA...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. La posología debe ser individualizada y puede modificarse según criterio médico. En adultos y niños a partir de 6 años la dosis habitual recomendada es de dos aplicaciones (200 mcg) en cada fosa nasal una vez al día, por la mañana (total 400 mcg). Cuando los síntomas empiecen a remitir, puede reducirse la dosis a una aplicación (100 mcg) en cada fosa nasal (total 200 mcg). Para que los síntomas desaparezcan por completo se precisan varios días, utilizándose en las dosis e intervalos recomendados. El tratamiento de la rinitis estacional debe iniciarse, siempre que sea posible, antes de la exposición al alergeno. En el tratamiento de los pólipos nasales la dosis diaria puede incrementarse hasta 800 mcg. La dosis diaria total podrá ser dividida, administrándose por la mañana y por la noche, según criterio médico. Instrucciones para la correcta administración del preparado Antes de la primera aplicación: Retirar el capuchón de protección. Agitar el conjunto frasco-aplicador. Accionar el pulsador las veces necesarias para que se llene el mecanismo de la válvula y pueda producirse una pulverización correcta. Modo de Empleo. En cada aplicación: - Limpiar las fosas nasales con un pañuelo. - Retirar el capuchón de...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No use BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis Si es alérgico (hipersensible) a la budesonida o a cualquiera de los demás componentes de BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis. Los pacientes con tuberculosis pulmonar o con infecciones fúngicas o virales de las vías respiratorias, o bien aquellos pacientes tratados anteriormente con corticosteroides por vía sistémica (oral o inyectable), deben ser tratados con especial precaución y bajo la supervisión del médico. En tratamientos de larga duración, debe efectuarse una revisión de la mucosa nasal al menos una vez al año. El uso del pulverizador por más de una persona puede dar lugar a contagios. Durante el tratamiento con este preparado deberá tenerse en cuenta que existe riesgo potencial de enmascarar una infección local. Finalizado el periodo de tratamiento es recomendable desechar el resto del preparado aunque no se haya consumido en su totalidad Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Niños Los niños deben utilizar BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis solamente bajo la supervisión de un adulto con objeto de asegurar la correcta administración y que la dosis corresponde a la prescrita por el médico. Uso de BUDESONIDA...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Ocasionalmente pueden producirse accesos de estornudos inmediatamente después del uso del pulverizador. Raramente puede tener lugar una ligera hemorragia nasal, sequedad nasal e irritación de garganta o visión borrosa. Excepcionalmente se han descrito casos de reacciones alérgicas cutáneas asociadas a la utilización del preparado. Se han comunicado casos extremadamente raros de perforación del tabique nasal después de la utilización de corticoides por vía nasal. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
No se precisan condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños No utilice BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.