🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 56590 • REG. SANITARIO EE11723

CROLIDERNM 0.1 % — Equivalente Genérico (Tacrolimus) y Precios

Titular comercial: DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): TRIDENT LIFELINE LTD. • Presentación peruana: Caja Tubo x 15 g (Fracción x1).

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⚠️ Guardarraíl Clínico — Medicamento Biológico / Estrecho Margen Terapéutico (No Sustituible sin supervisión médica): Puedes comparar en qué farmacia o botica cercana tu marca prescrita cuesta menos, pero consulta siempre a tu médico tratante antes de cambiar de laboratorio fabricante.
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (CROLIDERNM) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (12)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
60775 TACROLIMUS 1 mg
Cápsula • Caja Envase Blíster Cápsula (Fracción x50)
✅ Genérico DCI H REPS S.A.C. 🏭 SANDOZ PRIVATE LIMITED EE02038
61081 TACROLIMUS 1 mg
Cápsula • Caja Envase Blíster Cápsula (Fracción x200)
✅ Genérico DCI H REPS S.A.C. 🏭 SANDOZ PRIVATE LIMITED EE02038
61080 TACROLIMUS 1 mg
Cápsula • Caja Envase Blíster Cápsula (Fracción x25)
✅ Genérico DCI H REPS S.A.C. 🏭 SANDOZ PRIVATE LIMITED EE02038
60776 TACROLIMUS 1 mg
Cápsula • Caja Envase Blíster Cápsula (Fracción x100)
✅ Genérico DCI H REPS S.A.C. 🏭 SANDOZ PRIVATE LIMITED EE02038
48098 TACROLIMUS 1 mg
Cápsula • Caja Envase Blister Cápsula (Fracción x50)
✅ Genérico DCI NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 SANDOZ PRIVATE LIMITED EE02038
48990 TACROLIMUS 1 mg
Cápsula • Caja Envase Blister Cápsula (Fracción x100)
✅ Genérico DCI NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 SANDOZ PRIVATE LIMITED EE02038
56590 CROLIDERNM 0.1 %
Ungüento • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 TRIDENT LIFELINE LTD. EE11723
46597 CROMUS 0.03 %
Ungüento Dérmico • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca UNIMED DEL PERU S.A. 🏭 PROCAPS S.A. EE06104
46785 CROMUS 0.1 %
Ungüento Dérmico • Caja Tubo x 15 g (Fracción x1)
🏷️ Marca UNIMED DEL PERU S.A. 🏭 PROCAPS S.A. EE04584
37318 NORGRAF 1 mg
Cápsula • Caja Envase Blister Cápsulas (Fracción x60)
🏷️ Marca NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. 🏭 THE MADRAS PHARMACEUTICALS EE01105
44537 TACROZ FORTE 0.1 %
Pomada • Caja Tubo x 10 g (Fracción x1)
🏷️ Marca GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A. 🏭 GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD EE03936
54679 VINGRAF®-1 1 mg
Cápsula • Caja Envase Blíster Capsula (Fracción x60)
🏷️ Marca EMCURE PHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 EMCURE PHARMACEUTICALS LIMITED EE10546

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Tacrólimus Stada pertenece al grupo de fármacos conocidos como inmunosupresores. Tras su trasplante de órgano (p. ej., hígado, riñón, corazón), el sistema inmunitario de su cuerpo intentará rechazar el nuevo órgano. Tacrólimus se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado. Tacrólimus se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos que también suprimen el sistema inmunitario. También puede recibir tacrólimus para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado cuando cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
NO tome Tacrólimus Stada Si es alérgico a tacrólimus o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si es alérgico a sirolimus o a cualquier antibiótico que pertenezca al subgrupo de antibióticos macrólidos (p. ej., eritromicina, claritromicina, josamicina). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tacrólimus Stada. Necesitará tomar tacrólimus todos los días, siempre que precise inmunosupresión para prevenir el rechazo de su órgano trasplantado. Debe mantenerse en contacto con su médico de forma regular. Mientras esté tomando tacrólimus, es posible que su médico desee realizar de vez en cuando una serie de pruebas (incluyendo análisis de sangre y orina, pruebas de función cardiaca, análisis visuales y neurológicos). Esto es completamente normal y ayudará a su médico a decidir la dosis más adecuada de tacrólimus para usted. Por favor evite tomar cualquier preparado a base de plantas, por ej. la hierba de San Juan ( Hypericum perforatum) o cualquier otro producto a base de plantas, ya que esto puede afectar a la efectividad y la dosis de tacrólimus que necesita recibir. Si tiene alguna duda, por favor consulte a su médico antes de tomar cualquier producto o preparado a base de plantas. Si tiene problemas de hígado o ha padecido alguna enfermedad que ha podido afectar a su hígado, por favor...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Asegúrese de que recibe el mismo medicamento con tacrólimus cada vez que recoja su prescripción médica, a menos que su especialista en trasplante haya acordado cambiar a otro medicamento diferente con tacrólimus. Este medicamento debe tomarse dos veces al día. Si el aspecto de este medicamento no es el mismo de siempre, o si las instrucciones de dosificación han cambiado, consulte a su médico o farmacéutico lo antes posible para asegurarse de que tiene el medicamento correcto. La dosis inicial para prevenir el rechazo de su órgano trasplantado será fijada por su médico calculándola según su peso corporal. Las dosis iniciales justo después del trasplante estarán generalmente dentro del intervalo de 0,075-0,30 mg por kg de peso corporal y por día dependiendo de su órgano trasplantado. Su dosis depende de sus condiciones generales, y de otra medicación inmunosupresora que pueda estar tomando. Su médico necesitará realizarle análisis sanguíneos de manera regular para definir la dosis correcta, y para ajustar la dosis de vez en cuando. Su médico disminuirá habitualmente su dosis de tacrólimus una vez que sus condiciones se hayan estabilizado. Su médico le dirá exactamente cuántas cápsulas debe tomar, y su...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
NO tome Tacrólimus Stada Si es alérgico a tacrólimus o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si es alérgico a sirolimus o a cualquier antibiótico que pertenezca al subgrupo de antibióticos macrólidos (p. ej., eritromicina, claritromicina, josamicina). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tacrólimus Stada. Necesitará tomar tacrólimus todos los días, siempre que precise inmunosupresión para prevenir el rechazo de su órgano trasplantado. Debe mantenerse en contacto con su médico de forma regular. Mientras esté tomando tacrólimus, es posible que su médico desee realizar de vez en cuando una serie de pruebas (incluyendo análisis de sangre y orina, pruebas de función cardiaca, análisis visuales y neurológicos). Esto es completamente normal y ayudará a su médico a decidir la dosis más adecuada de tacrólimus para usted. Por favor evite tomar cualquier preparado a base de plantas, por ej. la hierba de San Juan ( Hypericum perforatum) o cualquier otro producto a base de plantas, ya que esto puede afectar a la efectividad y la dosis de tacrólimus que necesita recibir. Si tiene alguna duda, por favor consulte a su médico antes de tomar cualquier producto o preparado a base de plantas. Si tiene problemas de hígado o ha padecido alguna enfermedad que ha podido afectar a su hígado, por favor...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Tacrólimus reduce el mecanismo de defensa de su propio cuerpo para detener el rechazo del órgano trasplantado. De manera consecuente, su cuerpo no funcionará tan bien como habitualmente a la hora de luchar contra las infecciones. Por lo tanto, si usted está tomando tacrólimus, será más propenso a sufrir infecciones, por ejemplo, infecciones de la piel, boca, estómago e intestinos, pulmones y tracto urinario. Algunas infecciones pueden ser graves o mortales y pueden incluir infecciones causadas por bacterias, virus, hongos, parásitos u otras infecciones. Informe a su médico de inmediato si presenta signos de una infección, incluyendo: fiebre, tos, dolor de garganta, sensación de debilidad o malestar general pérdida de memoria, dificultad para pensar, dificultad para caminar o pérdida de la visión: estos pueden deberse a una infección cerebral muy rara y grave, que puede ser mortal ( leucoencefalopatía multifocal progresiva o LMP) Pueden aparecer efectos adversos graves, incluyendo los que se enumeran a continuación . Informe a su médico inmediatamente si tiene sospechas de sufrir alguno de los siguientes efectos adversos graves: Efectos adversos graves frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): perforación gastrointestinal: fuerte dolor...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original (dentro de la bolsa de aluminio) para protegerlo de la humedad y la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Una vez que la bolsa de aluminio se abre, el medicamento debe ser utilizado dentro de un año. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.