💊 CÓDIGO DIGEMID 59275 • REG. SANITARIO EE13461
DABEX XR 500 mg — Equivalente Genérico (Clorhidrato De Metformina) y Precios
Titular comercial: MERCK PERUANA S.A. • Planta física fabricante (GMP): MERCK S.A. - BRASIL • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Comprimido de Liberación Prolongada (Fracción x30).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (40)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
60378 |
CLORHIDRATO DE METFORMINA 750 mg
Comprimido De Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Comprimido de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
✅ Genérico DCI | LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. | 🏭 CIFARMA S.A.C. - LIMA - PERÚ | EN09707 |
54973 |
BETICO 850 850 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA CIENPHARMA S.A.C. | 🏭 VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. | EN08924 |
56594 |
BIFORMET 850 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. | 🏭 SHOUGUANG FUKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. | EE10441 |
59274 |
DABEX 1000 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | MERCK PERUANA S.A. | 🏭 MERCK SANTE S.A.S. | EE13493 |
59273 |
DABEX 850 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | MERCK PERUANA S.A. | 🏭 MERCK SANTE S.A.S. | EE13187 |
59275 |
DABEX XR 500 mg
Comprimido De Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Comprimido de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | MERCK PERUANA S.A. | 🏭 MERCK S.A. - BRASIL | EE13461 |
59276 |
DABEX XR 750 mg
Comprimido De Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Comprimido de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | MERCK PERUANA S.A. | 🏭 MERCK S.A. - BRASIL | EE13460 |
59277 |
DABEX XR 1000 mg
Comprimido De Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Comprimido de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | MERCK PERUANA S.A. | 🏭 MERCK S.A. - BRASIL | EE13462 |
39580 |
DEXIDE 850 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | FARMINDUSTRIA S.A. | 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. | EN00833 |
54412 |
DEXIDE 1000 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | FARMINDUSTRIA S.A. | 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. | EN08412 |
49095 |
DEXIDE 500 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | FARMINDUSTRIA S.A. | 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. | EN06989 |
37961 |
DEXIDE SR 500 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | FARMINDUSTRIA S.A. | 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. | EN00492 |
37960 |
DEXIDE SR 1000 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | FARMINDUSTRIA S.A. | 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. | EN00186 |
37962 |
DEXIDE SR 750 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | FARMINDUSTRIA S.A. | 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. | EN00452 |
58310 |
DIABELUX® 850 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | LUXOR PHARMACEUTICAL S.A.C. | 🏭 LINCOLN PHARMACEUTICALS LTD. INDIA | EE12065 |
49808 |
DIABENSIN 1000 mg
Comprimido Recubierto De Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Comprimidos Recubiertos de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA INRETAIL PHARMA S.A. | 🏭 CIFARMA S.A.C. - LIMA - PERÚ | EN04998 |
44379 |
DIABENSIN 1000 mg
Comprimido Recubierto De Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Comprimidos Recubiertos de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | LABORATORIO CIFARMA S.A.C. | 🏭 CIFARMA S.A.C. - LIMA - PERÚ | EN04998 |
49810 |
DIABENSIN 850 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blister Comprimido Recubierto (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA INRETAIL PHARMA S.A. | 🏭 CIFARMA S.A.C. - LIMA - PERÚ | EN04937 |
41426 |
DIABICARE 1000 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN02914 |
46099 |
DIABICARE XR 500 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Tabletas de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN06450 |
46090 |
DIABICARE XR 1000 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN06523 |
37637 |
DIABICARE XR 750 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN00307 |
47583 |
DIMEFOR 500 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x50)
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🏷️ Marca | QUIMICA SUIZA S.A.C. | 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU | EN06093 |
47579 |
DIMEFOR 1000 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | QUIMICA SUIZA S.A.C. | 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU | EN03973 |
46340 |
DIMEFOR 500 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x50)
|
🏷️ Marca | ALBIS S.A.C. | 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU | EN06093 |
40932 |
DIMEFOR 1000 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | ALBIS S.A.C. | 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU | EN03973 |
47584 |
DIMEFOR 850 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | QUIMICA SUIZA S.A.C. | 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU | EN00651 |
39883 |
DIMEFOR 850 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | ALBIS S.A.C. | 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU | EN00651 |
61319 |
DITFORMIN 850 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tabletas Recubiertas (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. | 🏭 SAGA LIFESCIENCES LIMITED | EE06582 |
46637 |
DITFORMIN 850 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tabletas Recubiertas (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. | 🏭 SAGA LABORATORIES | EE06582 |
50970 |
DITFORMIN 850 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. | 🏭 FLAMINGO PHARMACEUTICALS LIMITED | EE07886 |
58280 |
DITFORMIN ER-1000 1000 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. | 🏭 TRIDENT LIFELINE PVT.LTD. | EE12176 |
61365 |
DITFORMIN ER-500 500 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. | 🏭 TRIDENT LIFELINE LTD. | EE14109 |
54686 |
EMNORM 850 850 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | ZENNIT FARMA S.A.C. | 🏭 IPCA LABORATORIES LIMITED | EE04347 |
52209 |
EMNORM 850 850 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | ZENNIT FARMA S.A.C. | 🏭 IPCA LABORATORIES LIMITED | EE04347 |
46055 |
FORMILAB 850 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | VITA PHARMA S.A.C. | 🏭 VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. | EN04100 |
47754 |
FORMILAB® 850 850 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | VITA PHARMA S.A.C. | 🏭 VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. | EN04100 |
47837 |
FORMILAB® 850 850 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
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🏷️ Marca | VITA PHARMA S.A.C. | 🏭 VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. | EN04100 |
41807 |
GLICENEX 500 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x30)
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🏷️ Marca | LABORATORIOS BAGO DEL PERU S.A. | 🏭 LABORATORIO BAGO DE CHILE S.A. - CHILE | EE04571 |
41724 |
GLICENEX 850 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x60)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS BAGO DEL PERU S.A. | 🏭 LABORATORIO BAGO DE CHILE S.A. - CHILE | EE00996 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
metformina cinfa contiene metformina, un medicamento para tratar la diabetes. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados biguanidas. La insulina es una hormona producida por el páncreas que hace que su cuerpo capte glucosa (azúcar) de la sangre. Su organismo utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para uso futuro. Si usted tiene diabetes, su páncreas no elabora suficiente insulina o su organismo no puede utilizar adecuadamente la insulina que produce. Esto causa niveles altos de glucosa en la sangre. Metformina ayuda a reducir su glucosa en sangre a un nivel lo más normal posible. Si es un adulto con sobrepeso, tomar metformina durante un tiempo prolongado también ayuda a reducir el riesgo de complicaciones asociadas a la diabetes. Metformina se asocia a un mantenimiento del peso corporal o a una ligera disminución del mismo. Metformina se emplea para tratar a los pacientes con diabetes tipo 2 (también llamada “diabetes no insulinodependiente”) cuando la dieta y el ejercicio físico por sí solos no son suficientes para controlar sus niveles de glucosa en sangre. Se utiliza especialmente en los pacientes con sobrepeso. Los adultos pueden tomar metformina solo o junto a otros medicamentos para tratar la diabetes (medicamentos administrados por vía oral o insulina). Los niños de 10 años de edad y mayores, y los adolescentes, pueden tomar metformina solo o junto con insulina.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome metformina cinfa Si es alérgico a la metformina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene problemas de hígado. Si tiene una reducción grave de la función renal. Si tiene diabetes no controlada con, por ejemplo, hiperglucemia grave (glucosa alta en sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida rápida de peso, acidosis láctica (ver “Riesgo de acidosis láctica” a continuación) o cetoacidosis. La cetoacidosis es un trastorno en el que las sustancias llamadas “cuerpos cetónicos” se acumulan en la sangre, lo que puede conducir a un pre-coma diabético. Los síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y profunda, somnolencia o que su aliento desarrolle un aroma afrutado poco habitual. Si ha perdido mucha agua de su organismo (deshidratación), por ejemplo, a causa de una diarrea de larga duración o intensa, o si ha vomitado varias veces seguidas. La deshidratación puede desencadenar en problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (verabajo “ Advertencias y precauciones ”). Si sufre una infección grave, por ejemplo una infección que afecte a sus pulmones, a los bronquios o a los riñones. Las infecciones graves pueden desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver “ Advertencias y precauciones ”). Si recibe tratamiento para la insuficiencia cardíaca aguda o si ha sufrido recientemente un infarto, si tiene problemas graves de circulación (como shock) o si tiene dificultades para respirar. Esto puede dar lugar a una falta de oxigenación en los tejidos, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver “ Advertencias y precauciones ”). Si bebe mucho alcohol. Si alguna de las circunstancias anteriores le aplica, consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento. Asegúrese de consultar a su médico si: Necesita una exploración como una radiografía o un escáner que suponga la inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo. Necesita una intervención quirúrgica mayor. Debe dejar de tomar metformina durante un determinado período de tiempo, antes y después de la exploración o de la intervención quirúrgica. Su médico decidirá si necesita algún otro tratamiento durante este tiempo. Es importante que siga con precisión las instrucciones de su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar metformina cinfa. Riesgo de acidosis láctica Metformina puede ocasionar un efecto adverso muy raro, pero muy grave, llamado acidosis láctica, en especial si sus riñones no funcionan de forma adecuada. El riesgo de desarrollar acidosis láctica también se ve aumentado con la diabetes descontrolada, infecciones graves, el ayuno prolongado o la ingesta de alcohol, la deshidratación (ver más información a continuación), problemas en el hígado y cualquier trastorno médico en el que una parte del cuerpo tenga un suministro reducido de oxígeno (como enfermedades agudas y graves del corazón). Si cualquiera de lo anterior es aplicable a usted, consulte a su médico para obtener más instrucciones. Consulte rápidamente a su médico para que le indique cómo proceder si: Se sabe que padece una enfermedad de herencia genética que afecta a las mitocondrias (los componentes que producen energía en el interior de las células), como el síndrome de MELAS (encefalopatía mitocondrial, miopatía, acidosis láctica y episodios similares a ictus) o...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Metformina no puede reemplazar los beneficios de un estilo de vida sano. Continúe siguiendo cualquier consejo acerca de la dieta que su médico le haya dado y practique ejercicio con regularidad. Dosis recomendada: Adultos: los adultos comienzan generalmente con 500 mg u 850 mg de metformina, dos o tres veces al día. La dosis diaria máxima es de 3.000 mg divididos en tres tomas. Uso en niños a partir de 10 años y adolescentes : los niños 10 años y mayores y los adolescentes comienzan generalmente con 500 mg u 850 mg de metformina una vez al día. La dosis diaria máxima es de 2000 mg divididos en 2 o 3 tomas. El tratamiento de niños entre 10 y 12 años está sólo recomendado bajo consejo específico de su médico, ya que la experiencia clínica en este grupo de pacientes es limitada. Si usted tiene una función renal reducida, su médico le puede recetar una dosis menor. Si se administra también insulina , su médico le indicará cómo comenzar a tomar metformina. Monitorización: Su médico realizará análisis de glucosa en sangre regularmente y adaptará su dosis de metformina a sus niveles de glucosa en la sangre. Asegúrese de hablar regularmente con su médico. Esto es particularmente importante para niños, adolescentes, o si es una persona de edad avanzada. Su médico también comprobará, por lo menos una vez al año, cómo funcionan sus riñones. Puede necesitar revisiones más frecuentes si es una persona de edad avanzada o si sus riñones no funcionan normalmente. Cómo tomar metformina cinfa Tome los comprimidos con las comidas o después de las mismas. Esto evitará que sufra efectos adversos que afecten a su digestión. No muerda ni mastique los comprimidos. Trague cada comprimido con un vaso de agua. El comprimido se puede partir en dosis iguales. Si toma una dosis al día, tómela por la mañana (en el desayuno). Si toma dos dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno) y por la noche (cena). Si toma tres dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno), al mediodía (almuerzo) y por la noche (cena). Si, después de algún tiempo, cree que el efecto de metformina es demasiado intenso o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Si toma más metformina cinfa del que debe Si usted ha tomado más metformina de la que debe, puede sufrir acidosis láctica. Los síntomas de la acidosis láctica son inespecíficos como vómitos, dolor de estómago (dolor abdominal) con retortijones, una sensación de malestar general con cansancio intenso y dificultad para respirar. Síntomas adicionales pueden ser una disminución en la temperatura corporal y de la frecuencia cardiaca. Si experimenta alguno de estos síntomas, debe buscar atención médica inmediata ya que la acidosis láctica puede derivar en un coma. Deje de tomar metformina inmediatamente y póngase en contacto con su médico o con el hospital más cercano enseguida. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.Se recomienda llevar el envase y el prospecto al profesional sanitario. Si olvidó tomar metformina cinfa No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora normal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento,...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome metformina cinfa Si es alérgico a la metformina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene problemas de hígado. Si tiene una reducción grave de la función renal. Si tiene diabetes no controlada con, por ejemplo, hiperglucemia grave (glucosa alta en sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida rápida de peso, acidosis láctica (ver “Riesgo de acidosis láctica” a continuación) o cetoacidosis. La cetoacidosis es un trastorno en el que las sustancias llamadas “cuerpos cetónicos” se acumulan en la sangre, lo que puede conducir a un pre-coma diabético. Los síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y profunda, somnolencia o que su aliento desarrolle un aroma afrutado poco habitual. Si ha perdido mucha agua de su organismo (deshidratación), por ejemplo, a causa de una diarrea de larga duración o intensa, o si ha vomitado varias veces seguidas. La deshidratación puede desencadenar en problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (verabajo “ Advertencias y precauciones ”). Si sufre una infección grave, por ejemplo una infección que afecte a sus pulmones, a los bronquios o a los riñones. Las infecciones graves pueden desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver “ Advertencias y precauciones ”). Si recibe tratamiento para la insuficiencia cardíaca aguda o si ha sufrido recientemente un infarto, si tiene problemas graves de circulación (como shock) o si tiene dificultades para respirar. Esto puede dar lugar a una falta de oxigenación en los tejidos, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver “ Advertencias y precauciones ”). Si bebe mucho alcohol. Si alguna de las circunstancias anteriores le apl
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos: Metformina puede causar un efecto adverso muy raro (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes), pero muy grave, llamado acidosis láctica (ver sección “ Advertencias y precauciones ”), Si esto le ocurre, debe dejar de tomar metformina y ponerse en contacto con un médico o el hospital más cercano inmediatamente , ya que la acidosis láctica puede conducir al coma. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): Problemas digestivos como náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago (dolor abdominal) y pérdida del apetito. Estos efectos adversos ocurren con mayor frecuencia al comienzo del tratamiento. Repartir las dosis durante el día y tomar los comprimidos durante o inmediatamente después de una comida puede ayudar a reducir los efectos adversos. Si los síntomas continúan, deje de tomar metformina y consulte a su médico. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): Cambios en el sentido del gusto. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): Acidosis láctica. Es una complicación muy rara pero grave, sobre todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica son inespecíficos (ver “ Advertencias y precauciones ”). Alteraciones en las pruebas de función hepática o hepatitis (inflamación del hígado; esto puede causar cansancio, pérdida de apetito, pérdida de peso, con o sin un tono amarillento de la piel o del blanco de los ojos). Si esto le ocurre, deje de tomar metformina y hable con su médico. Reacciones cutáneas como enrojecimiento de la piel (eritema), picor o una erupción con picor (urticaria). Concentración baja de vitamina B12 en la sangre. Niños y adolescentes Los datos limitados en niños y adolescentes mostraron que los efectos fueron similares en naturaleza y gravedad a los observados en adultos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.