🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 58655 • REG. SANITARIO EE12075

DATROX-8 8 mg — Equivalente Genérico (Ondansetron) y Precios

Titular comercial: DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): LINCOLN PHARMACEUTICALS LTD. INDIA • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x20).

🔎 Ver Boticas con Stock Ahora → 📚 Ver Todo el Catálogo A–Z →
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (DATROX-8) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (5)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
58655 DATROX-8 8 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x20)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 LINCOLN PHARMACEUTICALS LTD. INDIA EE12075
56593 MELTEON ® 4 4 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x5)
🏷️ Marca QUIMFA PERU S.A.C. 🏭 QUIMFA S.A EE08421
62232 ONTRONA 8 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
🏷️ Marca EUROFARMA PERU S.A.C. 🏭 EUROFARMA COLOMBIA S.A.S. - COLOMBIA EE14877
59668 VOMENOS-8 8 mg
Tableta de Desintegración Oral • Caja Envase Blíster Tableta de Desintegración Oral (Fracción x10)
🏷️ Marca EMCURE PHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 MANKIND PHARMA LIMITED, UNIT-II EE07134
59895 VOMENOS-8 8 mg
Tableta de Desintegración Oral • Caja Envase Blíster Tableta de Desintegración Oral (Fracción x30)
🏷️ Marca EMCURE PHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 MANKIND PHARMA LIMITED, UNIT-II EE07134

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Ondansetrón Normon pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos. Ondansetrón es un antagonista del receptor 5HT3. Actúa inhibiendo los receptores 5HT3 en las neuronas ubicadas en el sistema nervioso central y periférico. Ondansetrón Normon se utiliza para: - prevenir las náuseas y los vómitos causados por: - la quimioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos y niños mayores de 6 meses de edad. - la radioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos. - prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios en adultos.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Ondansetrón Normon Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene o ha tenido alguna reacción alérgica (hipersensibilidad) con otros medicamentos para las náuseas o vómitos (por ejemplo, granisetrón o dolasetrón). Si está tomando apomorfina (medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson). Si considera que esto le aplica, no tome Ondansetrón Normon y consulte a su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ondansetrón Normon. - SI PADECE UN BLOQUEO EN EL INTESTINO O SI SUFRE DE ESTREÑIMIENTO GRAVE. ONDANSETRÓN NORMON PUEDE AUMENTAR EL BLOQUEO O EL ESTREÑIMIENTO. - SI ALGUNA VEZ HA TENIDO PROBLEMAS DE CORAZÓN, INCLUYENDO RITMO CARDIACO IRREGULAR (ARRITMIA). - SI ESTÁ SIENDO SOMETIDO A UNA OPERACIÓN DE AMÍGDALAS. - SI TIENE PROBLEMAS DE HÍGADO. SI LE VAN A REALIZAR ALGUNA PRUEBA DIAGNÓSTICA (INCLUIDOS ANÁLISIS DE SANGRE, ORINA, PRUEBAS CUTÁNEAS QUE UTILIZAN ALÉRGENOS, ETC.) COMUNIQUE A SU MÉDICO QUE ESTÁ TOMANDO ESTE MEDICAMENTO, YA QUE PUEDE ALTERAR LOS RESULTADOS. Otros medicamentos y Ondansetrón Normon Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, es importante informar al médicosi está tomando cualquiera de los siguientees medicamentos, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. rifampicina (antibiótico usado para tratar infecciones tales como la tuberculosis). tramadol (medicamento usado para tratar el dolor). fenitoína o carbamacepina (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia). medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón como alteraciones en los latidos (antiarrítmicos) y/o para tratar la tensión alta (betabloqueantes). haloperidol o metadona (medicamentos que pueden afectar al corazón). antraciclinas y trastuzumab (medicamentos utilizados para tratar el cáncer). fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram (Inhibidores selecivos de la recaptación de serotonina, empleados para tratar la depresión y/o ansiedad ) venlafaxina, duloxetina (Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, empleados para tratar la depresión y/o ansiedad ). Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico. Embarazo Ondansetrón Normon no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Esto se debe a que Ondansetron Normon puede aumentar ligeramente el riesgo de que un bebé nazca con labio leporino y/o fisura palatina (aberturas o hendiduras en el labio superior o en el paladar). Si ya está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Ondansetrón Normon, ya que Ondansetrón Normon puede causar daños en el feto. Si es una mujer en edad fértil, se le recomienda utilizar un método anticonceptivo efectivo. SI USTED ES UNA MUJER EN EDAD FÉRTIL, SU MÉDICO O ENFERMERO DEBERÁ COMPROBAR SI ESTÁ EMBARAZADA Y LE REALIZARÁ UNA PRUEBA DE EMBARAZO ANTES DE COMENZAR EL TRATAMIENTO CON ONDANSETRÓN NORMON. LAS MUJERES EN EDAD FÉRTIL DEBEN USAR UN MÉTODO ANTICONCEPTIVO EFICAZ DURANTE EL TRATAMIENTO CON ONDANSETRÓN NORMON. CONSULTE A SU MÉDICO ACERCA DE LAS OPCIONES DE MÉTODOS ANTICONCEPTIVOS. Si se queda embarazada durante el tratamiento con Ondansetrón Normon , informe a su médico. Fertilidad Si es una mujer en edad fértil, se le recomienda utilizar un método aniconceptivo efectivo. Lactancia No se recomienda dar el pecho durante el tratamiento con Ondansetrón Normon. Los ingredientes de Ondansetrón Normon (ondansetrón) pueden pasar a la leche materna y pueden afectar a su bebé. Conducción y uso de máquinas ES POCO PROBABLE QUE ONDANSETRÓN NORMON PUEDA AFECTAR LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS. Ondansetrón Normon contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Ondansetrón Normon se administra por vía oral. Su médico le indicará exactamente la cantidad que debe tomar de Ondansetrón Normon. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Ingiera los comprimidos enteros, con ayuda de un poco de agua. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ondansetrón Normon. No suspenda el tratamiento antes. Náuseas y vómitos causados por quimioterapia y radioterapia. Adultos Dos comprimidos (8 mg) por vía oral, 1-2 horas antes del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos, y a continuación 2 comprimidos (8 mg) 12 horas más tarde. Para prevenir las náuseas y vómitos en días siguientes, continúe tomando 2 comprimidos (8 mg) cada 12 horas durante 5 días. Náuseas y vómitos causados por quimioterapia Niños mayores de 6 meses y adolescentes El médico decidirá la dosis en función del peso o de la superficie corporal de su hijo. Normalmente, doce horas después de la quimioterapia su hijo recibirá ondansetron por vía oral. La dosis habitual es de 4 mg dos veces al día y puede continuar durante un periodo de hasta 5 días. Náuseas y vómitos postoperatorios. Adultos Para prevenir náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica, 4 comprimidos (16 mg) por vía oral, 1 hora antes de la anestesia. Niños No se dispone de datos sobre la administración por vía oral de Ondansetrón Normon en la prevención de náuseas y vómitos postoperatorios en niños. Ajustes de la dosis Pacientes con insuficiencia hepática En los pacientes con problemas hepáticos, la dosis debe ajustarse a un máximo de 8 mg diarios de Ondansetrón Normon. Pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal o metabolizadores lentos de esparteína/debrisoquina No es necesario modificar la dosis diaria o la frecuencia de la dosis o la vía de administración. Duración del tratamiento Su médico decidirá la duración de su tratamiento con Ondansetrón Normon. No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de Ondansetrón Normon 4 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Ondansetrón Normon del que debe En caso de sobredosificación, los síntomas que pueden aparecer son: problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareso o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón). Si usted o su hijo ha tomado más Ondansetrón Normon 4 mg de lo que debe consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20) o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Ondansetrón Normon No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No aumentar ni disminuir las dosis sin autorización del médico. En caso de que olvide tomar una dosis y presente molestias o vómitos, tome otra dosis tan pronto como sea posible. Luego, continúe tomando el medicamento como se le ha indicado. En caso de que olvide tomar una dosis y no presente molestias, espere a la siguiente toma y no continúe tomando el medicamento como se le ha indicado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
Otros medicamentos y Ondansetrón Normon Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, es importante informar al médicosi está tomando cualquiera de los siguientees medicamentos, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. rifampicina (antibiótico usado para tratar infecciones tales como la tuberculosis). tramadol (medicamento usado para tratar el dolor). fenitoína o carbamacepina (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia). medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón como alteraciones en los latidos (antiarrítmicos) y/o para tratar la tensión alta (betabloqueantes). haloperidol o metadona (medicamentos que pueden afectar al corazón). antraciclinas y trastuzumab (medicamentos utilizados para tratar el cáncer). fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram (Inhibidores selecivos de la recaptación de serotonina, empleados para tratar la depresión y/o ansiedad ) venlafaxina, duloxetina (Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, empleados para tratar la depresión y/o ansiedad ). Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes que toman Ondansetrón Normon: dolor de cabeza Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes que toman Ondansetrón Normon: sensación de calor o rubor estreñimiento Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes que toman Ondansetrón Normon: movimientos giratorios ascendentes de los ojos, rigidez muscular anormal, movimientos del cuerpo, temblor convulsiones latidos lentos o irregulares del corazón presión sanguínea más baja de lo normal (hipotensión) hipo aumento de los niveles en los resultados de pruebas sanguíneas de comprobación del funcionamiento del hígado. Efectos adversos raros Pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 pacientes que toman Ondansetrón Normon: aparición repentina de pitos y dolor u opresión en el pecho hinchazón de párpados, ca ra, labios, boca o lengua erupción en la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo alteración del ritmo cardiaco (en ocasiones pueda causar una pérdida repentina del conocimiento) visión borrosa. → Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar el medicamento inmediatamente y avise a su médico. Efectos adversos muy raros Pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes que toman Ondansetrón Normon: ceguera transitoria, que normalmente se resuelve en 20 minutos alteraciones en el electroca rdiograma erupción extensa en la piel con ampollas y descamación, que afecta una gran parte la superficie corporal ( necrolisis epidérmica tóxica ). → informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas. Frecuencia no conocida isquemia m iocárdica: los signos incluyen dolor repentino en el pecho u opresión en el pecho. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original. No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.