🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 37265 • REG. SANITARIO EN00649

DIGOXINA 0.25 mg — Equivalente Genérico (Digoxina) y Precios

Titular comercial: INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA • Planta física fabricante (GMP): INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. • Presentación peruana: Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x500).

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⚠️ Guardarraíl Clínico — Medicamento Biológico / Estrecho Margen Terapéutico (No Sustituible sin supervisión médica): Puedes comparar en qué farmacia o botica cercana tu marca prescrita cuesta menos, pero consulta siempre a tu médico tratante antes de cambiar de laboratorio fabricante.
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (DIGOXINA) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (2)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
51672 DIGOXINA 0.25 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN00649
37265 DIGOXINA 0.25 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x500)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN00649

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Digoxina Kern Pharma pertenece al grupo de medicamentos denominados glucósidos cardiotónicos. Su principio activo es la digoxina que aumenta la fuerza de contracción del músculo cardíaco mediante la inhibición específica de una enzima denominada adenosina trifosfatasa Na+/K+ dependiente. Este medicamento está indicado en el tratamiento de ciertos problemas del corazón, tales como: “insuficiencia cardíaca crónica” donde el problema principal es la “disfunción sistólica” (alteraciones en la contracción del corazón), cuando la insuficiencia cardíaca está acompañada por “fibrilación auricular” (ritmo o frecuencia cardiacos anormales que se originan cuando la musculatura de las cámaras superiores del corazón (aurículas) no se contrae de forma uniforme), en el tratamiento de ciertas “arritmias supraventriculares” (trastornos de la frecuencia cardiaca o del ritmo cardiaco que se originan en las aurículas), especialmente aleteo (ritmo cardíaco acelerado) y fibrilación auriculares (ritmo o frecuencia cardiacos anormales que se originan cuando la musculatura de las cámaras superiores del corazón (aurículas) no se contrae de forma uniforme), siendo el principal beneficio la reducción del ritmo ventricular (ritmo más lento del corazón).
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Digoxina Kern Pharma si es alérgico a digoxina, a otros glucósidos digitálicos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, si le han dicho que tiene alguno de los siguientes problemas de corazón: bloqueo cardíaco intermitente o bloqueo aurículoventricular de segundo grado (alteraciones de la transmisión del impulso eléctrico entre las cavidades superiores e inferiores del corazón), especialmente si hay antecedentes de una enfermedad del corazón llamada Síndrome de Stokes-Adams, cierto tipo de “arritmias supraventriculares”, como en el caso del síndrome de Wolff- Parkinson-White (enfermedad hereditaria del corazón), “taquicardia ventricular” (latido cardíaco rápido que se inicia en los ventrículos) o en “fibrilación ventricular” (ritmo cardíaco muy anormal (arritmia) que puede ser mortal), “cardiomiopatía hipertrófica obstructiva” (enfermedad en la que hay crecimiento excesivo del músculo cardiaco), en caso de padecer arritmias originadas por intoxicación con otros glucósidos cardíacos (medicamentos para el corazón), si se sabe o sospecha de la existencia de una vía accesoria (comunicación eléctrica anormal de la aurícula al ventrículo) y no existen antecedentes de arritmias supraventriculares previas, este medicamento está igualmente contraindicado. Advertencias y precauciones Este medicamento ha de utilizarse exclusivamente bajo la supervisión y...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis de digoxina para cada paciente debe establecerse de forma individual de acuerdo a la edad, peso corporal neto y función renal. Las dosis sugeridas sólo pretenden servir de guía inicial. Su médico debe tener en cuenta la diferencia de los efectos entre la administración de digoxina en formas orales y como inyectable al cambiar de una forma farmacéutica a otra. Por ejemplo, si se pasa un paciente de la formulación oral a la intravenosa la dosis debe reducirse al menos en un 33%. La dosis normal es: Adultos y niños mayores de 10 años: Dosis de carga (dosis inicial): Administración rápida por vía oral: 750 a 1500 microgramos (0,75 a 1,5 mg) como dosis única. Administración lenta por vía oral: Se deben administrar de 250 a 750 microgramos (0,25 a 0,75 mg) diariamente durante 1 semana. Dosis de mantenimiento: Su médico le indicará cuál es su dosis de mantenimiento, dependiendo de la respuesta al tratamiento inicial con este medicamento. Como media, la mayoría de los pacientes se mantendrán en 125 a 750 microgramos (0,125 a 0,75 mg) de digoxina al día. No obstante en aquellos que muestren una mayor sensibilidad a las reacciones adversas de digoxina, puede ser suficiente una dosis de 62,5 microgramos...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome Digoxina Kern Pharma si es alérgico a digoxina, a otros glucósidos digitálicos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, si le han dicho que tiene alguno de los siguientes problemas de corazón: bloqueo cardíaco intermitente o bloqueo aurículoventricular de segundo grado (alteraciones de la transmisión del impulso eléctrico entre las cavidades superiores e inferiores del corazón), especialmente si hay antecedentes de una enfermedad del corazón llamada Síndrome de Stokes-Adams, cierto tipo de “arritmias supraventriculares”, como en el caso del síndrome de Wolff- Parkinson-White (enfermedad hereditaria del corazón), “taquicardia ventricular” (latido cardíaco rápido que se inicia en los ventrículos) o en “fibrilación ventricular” (ritmo cardíaco muy anormal (arritmia) que puede ser mortal), “cardiomiopatía hipertrófica obstructiva” (enfermedad en la que hay crecimiento excesivo del músculo cardiaco), en caso de padecer arritmias originadas por intoxicación con otros glucósidos cardíacos (medicamentos para el corazón), si se sabe o sospecha de la existencia de una vía accesoria (comunicación eléctrica anormal de la aurícula al ventrículo) y no existen antecedentes de arritmias supraventriculares previas, este medicamento está igualmente contraindicado. Advertencias y precauciones Este medicamento ha de utilizarse exclusivamente bajo la supervisión y...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, digoxina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En general, las reacciones adversas por digoxina dependen de la dosis y ocurren a dosis más elevadas que las que se precisan para conseguir un efecto terapéutico. En consecuencia, las reacciones adversas son menos comunes cuando se utiliza digoxina dentro del intervalo de dosis recomendado o dentro del intervalo de concentraciones terapéuticas en suero y se presta una cuidadosa atención a las condiciones y medicación que se administra paralelamente. Trastornos cardiacos: Arritmias cardiacas y alteraciones de la conducción eléctrica del corazón, incluyendo: Contracciones ventriculares que se adelantan al ritmo normal del corazón y que pueden evolucionar a bigeminismo (alteración del ritmo cardiaco en la que se alternan latidos normales del corazón con latidos adelantados al ritmo normal) o incluso a trigeminismo (alteración del ritmo cardiaco en la que se alternan dos latidos normales del corazón con un latido adelantado al ritmo normal). Taquicardias auriculares (trastorno del ritmo cardiaco (pulso), como latidos demasiado rápidos que se originan en las cavidades superiores del corazón). Es frecuente que vengan acompañadas de bloqueo aurículoventricular (trastorno en la conducción eléctrica entre las aurículas (cavidades superiores) y los ventrículos...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.