🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 61117 • REG. SANITARIO EE12670

EXFORGE HCT 10 mg + 160 mg + 12.5 mg — Equivalente Genérico (Amlodipino + Hidroclorotiazida + Valsartan) y Precios

Titular comercial: NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. • Planta física fabricante (GMP): NOVARTIS FARMA S.P.A. • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto con Película (Fracción x28).

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📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.06 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (EXFORGE HCT) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.50 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (2)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
59566 EXFORGE HCT 10 mg + 160 mg + 12.5 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto con Película (Fracción x14)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMA S.P.A. EE12670
61117 EXFORGE HCT 10 mg + 160 mg + 12.5 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto con Película (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMA S.P.A. EE12670

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Amlodipino + Hidroclorotiazida + Valsartan es un principio activo farmacéutico autorizado por DIGEMID (Ministerio de Salud del Perú) para el tratamiento, prevención y control de patologías clínicas diagnosticadas por un profesional médico colegiado.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use Amlodipino + Hidroclorotiazida + Valsartan si presenta hipersensibilidad o alergia al principio activo o a sus componentes. Consulte a su médico o químico farmacéutico si presenta antecedentes de insuficiencia hepática, renal o cardíaca. En caso de embarazo o periodo de lactancia, solicite orientación médica antes de iniciar.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Administre Amlodipino + Hidroclorotiazida + Valsartan respetando estrictamente la dosis, horario y duración indicados en su receta médica. Trague las unidades con un vaso de agua, preferentemente a la misma hora cada día. Si olvida una toma, tómela tan pronto lo recuerde sin duplicar la siguiente dosis para compensar.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con Amlodipino + Hidroclorotiazida + Valsartan, ya que puede alterar la absorción o potenciar efectos adversos. Informe a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro fármaco que esté tomando para prevenir interacciones adversas.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Pueden ocurrir efectos secundarios leves como malestar estomacal, náuseas, mareos o cefaleas transitorias. Suspenda el uso y acuda de inmediato a un centro de salud si nota dificultad respiratoria, hinchazón en rostro o erupciones cutáneas.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Conservar a temperatura ambiente inferior a 30°C en un lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños. Excipientes de declaración obligatoria: revise el empaque autorizado por DIGEMID para verificar la presencia de lactosa, gluten o sodio si presenta intolerancias conocidas.