🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 58091 • REG. SANITARIO EE11794

FUROSEMIDA 40 mg — Equivalente Genérico (Furosemida) y Precios

Titular comercial: FARMACEUTICA OTARVASQ SOCIEDAD ANONIMA CERRADA • Planta física fabricante (GMP): BRAWN LABORATORIES LTD - INDIA • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x100).

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⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (FUROSEMIDA) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (35)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
31881 FUROSEMIDA 40 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN00050
31882 FUROSEMIDA 40 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x200)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN00050
31880 FUROSEMIDA 40 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x20)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN00050
31883 FUROSEMIDA 40 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x500)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN00050
58091 FUROSEMIDA 40 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x100)
✅ Genérico DCI FARMACEUTICA OTARVASQ SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 BRAWN LABORATORIES LTD - INDIA EE11794
40132 FUROSEMIDA 40 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
✅ Genérico DCI GENFAR DEL PERU S.A.C. 🏭 LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GENFAR S.A. EE02585
45262 FUROSEMIDA 40 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x100)
✅ Genérico DCI SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GENFAR S.A. EE02585
59600 FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable y para Perfusión • Caja Ampollas x 2 mL (Fracción x100)
✅ Genérico DCI GRUPO EMPRESARIAL MENDOZA FARMACEUTICAS S.A.C.- GEMEFAR S.A.C. 🏭 TIANJIN KINGYORK GROUP HUBEI TIANYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. EE12647
52675 FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
✅ Genérico DCI PHARMAGEN S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE09263
54038 FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
✅ Genérico DCI OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE09263
58287 FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampollas x 2 mL (Fracción x10)
✅ Genérico DCI CORPORACION H & K PHARMA S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE12057
58597 FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
✅ Genérico DCI FARMACEUTICA OTARVASQ SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 BRAWN LABORATORIES LTD - INDIA EE12140
40145 FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
✅ Genérico DCI GENFAR DEL PERU S.A.C. 🏭 LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GENFAR S.A. EE02273
45261 FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
✅ Genérico DCI SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GENFAR S.A. EE02273
55388 FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x100)
✅ Genérico DCI DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. 🏭 ANHUI CHENGSHI PHARMACEUTICAL CO., LTD EE10554
58727 FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
✅ Genérico DCI GENFAR DEL PERU S.A.C. 🏭 FAREVA VILLA RICA S.A.S. EE02273
58602 FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x100)
✅ Genérico DCI MEDIFARMA S.A. 🏭 LABORATORIO SANDERSON S.A. EE01830
58668 FUROSEMIDA 40 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x100)
✅ Genérico DCI GENFAR DEL PERU S.A.C. 🏭 FAREVA VILLA RICA S.A.S. EE02585
40449 FUROSEMIDA 40 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
✅ Genérico DCI FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. EN04879
33095 FUROSEMIDA 40 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x1)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN00050
52738 DIUFAMIN® 40 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x20)
🏷️ Marca NEOLPHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - NEOLPHARMA PERU S.A.C. 🏭 NEOLPHARMA S.A. DE C.V. EE09675
61158 DIUROSEN 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE09693
60162 DIUROSEN 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE09693
60510 FURID 40 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca PAK FARMA S.A.C. 🏭 CENTURION LABORATORIES PVT. LTD. EE14169
53215 FUROMEX - B 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x100)
🏷️ Marca CORPORACION SAREPTA E.I.R.L. - SAREPTA E.I.R.L. 🏭 SAKAR HEALTHCARE LIMITED EE07119
48380 FUROSEMAX 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca DROGUERIA DISTRIBUIDORA DANY S.A.C. 🏭 JIANGSU RUINIAN QIANJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD EE07240
60525 FUROSEMAX 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca DROGUERIA DISTRIBUIDORA DANY S.A.C. 🏭 TIANJIN KINGYORK GROUP HUBEI TIANYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. EE13645
52697 FUROZALIP 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE10002
51212 FUSEMI 40 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. 🏭 JIANGSU PENGYAO PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE07465
51083 FUSEMI 40 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x500)
🏷️ Marca DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. 🏭 JIANGSU PENGYAO PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE07465
42015 LASIX 40 mg
Comprimido • Caja Envase Blíster Comprimidos (Fracción x20)
🏷️ Marca SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. 🏭 SANOFI MEDLEY FARMACEUTICA LTDA EE02343
42035 LASIX 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x5)
🏷️ Marca SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. 🏭 SANOFI - AVENTIS FARMACEUTICA LTDA. - BRASIL EE04573
54641 PHYSSAN 20 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca MEDICAL STORE ASOCIADOS S.A.C. 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE10219
58279 PIALIP 40 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 STALLION LABORATORIES PVT. LTD. EE07166
47258 PIALIP 40 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 STALLION LABORATORIES PVT. LTD. EE07166

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Furosemida cinfa es un diurético perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Actúa aumentando la eliminación de orina (diurético) y reduciendo la presión arterial (antihipertensivo). Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de: Edema (hinchazón por acumulación de líquidos) asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica). Edemas subsiguientes a quemaduras. Hipertensión arterial leve y moderada.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome furosemida cinfa Si es alérgico a furosemida, a los medicamentos pertenecientes al grupo de las sulfonamidas, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). En el caso de que disminuya su volumen total de sangre (hipovolemia) o sufra deshidratación. Si sufre problemas graves en los riñones, acompañados de una disminución en la eliminación de orina (insuficiencia renal con anuria), que no respondan a este medicamento. Si disminuye gravemente su nivel de potasio en sangre (hipopotasemia grave) (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”). Si sufre una deficiencia grave de sales de sodio en sangre (hiponatremia grave). En caso de encontrarse en estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática. Si está usted amamantando a un bebé . Si está embarazada, ver apartado “Embarazo, lactancia y fertilidad”. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar furosemida cinfa. Tenga especial cuidado con este medicamento: - Si tiene problemas de eliminación de orina, sobre todo al inicio del tratamiento. - Si su presión arterial es baja (hipotensión). - Si tiene un riesgo especial de sufrir un descenso pronunciado de la presión arterial (por ejemplo, en pacientes con estenosis coronaria o cerebral significativa). - Si padece diabetes mellitus latente o manifiesta. - Si sufre gota. - Si tiene problemas graves de riñones, asociados a una enfermedad grave del hígado (síndrome hepatorrenal). - Si sus niveles de proteínas en sangre son bajos (hipoproteinemia), además de padecer por ejemplo, un síndrome nefrótico (ver apartado 4. “Posibles efectos adversos”). - En niños prematuros (ver apartado 4. “Posibles efectos adversos”). - Existe la posibilidad de una exacerbación o activación de lupus eritematoso sistémico. Si usted es una persona de edad avanzada, si está siendo tratado con medicamentos que puedan causar disminución de la presión sanguínea o si presenta otros cuadros médicos que tengan asociado el riesgo de disminución de la presión sanguínea. Durante su tratamiento con este medicamento, generalmente se requerirá un control periódico de sus niveles en sangre de sodio, potasio y creatinina, y en especial si usted sufre una pérdida grave de líquidos, por vómitos, diarrea o sudoración intensa. Se deben corregir la deshidratación o la hipovolemia así como cualquier alteración electrolítica y del equilibrio ácido-base significativas. Se puede requerir la interrupción del tratamiento. Los pacientes de edad avanzada con demencia, que están tomando risperidona deben tener especial cuidado con el uso concomitante de risperidona y furosemida. La risperidona es un medicamento que se utiliza para tratar ciertas enfermedades mentales, como la demencia (enfermedad que se caracteriza por presentar varios síntomas: pérdida de memoria, problemas para hablar, problemas para pensar). Uso en deportistas Este medicamento contiene furosemida, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Toma de furosemida cinfa con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. El efecto del tratamiento puede verse afectado si se utiliza furosemida al mismo tiempo que otros medicamentos. Algunas sustancias pueden ver aumentada su toxicidad en el oído y en los riñones, si son administradas junto con este medicamento. De ahí que solo se deben administrar conjuntamente si existen razones médicas que lo requieran: Entre estas sustancias están: Antibióticos aminoglucósidos (medicamentos para las infecciones) tipo gentamicina, kanamicina y tobramicina. Medicamentos para el cáncer (cisplatino). El uso concomitante de furosemida con otros medicamentos puede debilitar el efecto de estos medicamentos como Medicamentos usados para la diabetes (antidiabéticos). Medicamentos usados para elevar la presión arterial (simpaticomiméticos con efecto hipertensor por ejemplo, epinefrina y norepinefrina). En otros casos, el uso concomitante puede aumentar los efectos de estos medicamentos como: Medicamentos para el asma (teofilina). Relajantes musculares tipo curare. Medicamentos para la depresión (sales de litio): puede aumentar el riesgo de toxicidad del litio, incluyendo el riesgo de efectos perjudiciales sobre el corazón o el cerebro. Los pacientes que estén en tratamiento con diuréticos pueden sufrir una hipotensión grave y el deterioro de la función renal, especialmente cuando se administra por primera vez o se administra por primera vez una dosis elevada de un inhibidor de la ECA (Enzima Convertidor de la Angiotensina), o un antagonista de los receptores de angiotensina II. Si se administran medicamentos para tratar la tensión alta, diuréticos, u otros medicamentos que pueden disminuir la tensión, conjuntamente con furosemida, se debe prever un descenso más pronunciado en la tensión arterial. Medicamentos tóxicos para los riñones: la administración conjunta puede potenciar el efecto nocivo de estos medicamentos sobre los riñones. Algunos medicamentos para la inflamación y el dolor, (antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetilsalicílico) y medicamentos para la epilepsia (fenitoína) pueden reducir el efecto de furosemida. Furosemida puede aumentar la toxicidad de los salicilatos. Este medicamento y sucralfato no deben ser administrados conjuntamente, con un intervalo menor de 2 horas, ya que el efecto de furosemida puede verse reducido. Los medicamentos como probenecid y metotrexato u otros medicamentos que tengan una eliminación significativa por los riñones pueden reducir el efecto de furosemida. En tratamiento con altas dosis, pueden aumentar los niveles séricos y aumentar el riesgo de efectos adversos debido a furosemida o a la administración concomitante. Las siguientes sustancias pueden aumentar el riesgo de reducir los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia) si se administran con furosemida: Medicamentos para la inflamación (corticosteroides). Carbenoxolona (medicamento para el tratamiento de lesiones de la mucosa oral). Cantidades importantes de regaliz. Uso prolongado de laxantes para el estreñimiento. Algunas alteraciones electrolíticas (por ejemplo, la disminución en sangre de los niveles de potasio (hipopotasemia), o de magnesio (hipomagnesemia)) podrían aumentar la toxicidad de algunos medicamentos (por ejemplo, medicamentos digitálicos y medicamentos inductores del síndrome de prolongación del intervalo QT). Los pacientes en tratamiento con furosemida y que reciben altas dosis de algunas cefalosporinas (antibióticos) pueden sufrir una disminución de la función de los riñones. La administración conjunta de furosemida y ciclosporina A (medicamento utilizado para evitar el rechazo de trasplantes) se asocia con un riesgo elevado artritis gotosa (inflamación de las articulaciones) secundaria a un aumento del nivel de urea en sangre (hiperuricemia) y a problemas de eliminación de la urea por los riñones. Aquellos pacientes con alto riesgo de sufrir una nefropatía (enfermedad de los riñones) por radiocontraste que reciben furosemida, tienen más posibilidades de sufrir deterioro de la función de los riñones. La administración de furosemida junto a risperidona en pacientes de edad avanzada con demencia podría aumentar la mortalidad. Altas dosis de furosemida administradas con levotiroxina, pueden llevar a un aumento inicial transitorio de las hormonas tiroideas libres, seguido de un descenso general de los niveles totales de hormona tiroidea. Su médico puede necesitar cambiar su dosis y/o tomar otras precauciones si está tomando uno de los siguientes medicamentos: Aliskireno - utilizado para tratar la presión arterial alta. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si está embarazada, solamente utilizará furosemida si existen razones médicas que lo requieran. Durante la lactancia no se debe administrar furosemida. En el caso que su administración resulte imprescindible, su médico puede requerirle interrumpir la lactancia, ya que la furosemida pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede producir mareos o somnolencia. Esto puede ocurrirle con mayor frecuencia al inicio del tratamiento, cuando su médico le aumente la dosis o si consume alcohol. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas, si se siente mareado o somnoliento. Algunos efectos adversos (p. ej. una caída pronunciada no deseable de la tensión arterial) puede perjudicar la capacidad para concentrarse y de reacción, y, por lo tanto, constituye un riesgo en situaciones en las que estas habilidades son de especial importancia (p. ej. operar con vehículos o maquinaria). Furosemida cinfa contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Tome furosemida con el estómago vacío, ingiriéndolo sin masticar y con suficiente cantidad de líquido. El comprimido se puede partir en dosis iguales. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le prescribirá la menor dosis suficiente para producir el efecto deseado. Uso en adultos Se recomienda iniciar el tratamiento con medio, uno o dos comprimidos (20 a 80 mg de furosemida) diarios. La dosis de mantenimiento es de medio a un comprimido al día y la dosis máxima será la indicada por su médico y dependerá de su respuesta al tratamiento. Uso en niños En lactantes y niños se recomienda la administración diaria de 2 mg/kg de peso corporal, hasta un máximo de 40 mg por día. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda su tratamiento antes. Si toma más furosemida cinfa de la que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Una sobredosis accidental podría dar lugar a una disminución grave de la presión arterial (que puede evolucionar a shock), problemas en los riñones (insuficiencia renal aguda), problemas en la coagulación (trombosis), delirio, parálisis que afecta a músculos blandos (parálisis flácida), apatía y confusión. No se conoce un antídoto específico. En caso de sobredosis el tratamiento será en función de los síntomas. Si olvidó tomar furosemida cinfa No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
Toma de furosemida cinfa con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. El efecto del tratamiento puede verse afectado si se utiliza furosemida al mismo tiempo que otros medicamentos. Algunas sustancias pueden ver aumentada su toxicidad en el oído y en los riñones, si son administradas junto con este medicamento. De ahí que solo se deben administrar conjuntamente si existen razones médicas que lo requieran: Entre estas sustancias están: Antibióticos aminoglucósidos (medicamentos para las infecciones) tipo gentamicina, kanamicina y tobramicina. Medicamentos para el cáncer (cisplatino). El uso concomitante de furosemida con otros medicamentos puede debilitar el efecto de estos medicamentos como Medicamentos usados para la diabetes (antidiabéticos). Medicamentos usados para elevar la presión arterial (simpaticomiméticos con efecto hipertensor por ejemplo, epinefrina y norepinefrina). En otros casos, el uso concomitante puede aumentar los efectos de estos medicamentos como: Medicamentos para el asma (teofilina). Relajantes musculares tipo curare. Medicamentos para la depresión (sales de litio): puede aumentar el riesgo de toxicidad del litio, incluyendo el riesgo de efectos perjudiciales sobre el corazón o el cerebro. Los pacientes que estén en tratamiento con diuréticos pueden sufrir una hipotensión grave y el deterioro de la función renal, especialmente cuando se administra por primera vez o se administra por primera vez una dosis elevada de un inhibidor de la ECA (Enzima Convertidor de la Angiotensina), o un antagonista de los receptores de angiotensina II. Si se administran medicamentos para tratar la tensión alta, diuréticos, u otros medicamentos que pueden disminuir la tensión, conjuntamente con furosemida, se debe prever un descenso más pronunciado en la tensión arterial. Medicamentos tóxicos para los riñones: la administración conjunta puede potenciar el efecto nocivo de estos medicamentos sobre los riñones. Algunos medicamentos para la inflamación y el dolor, (antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetilsalicílico) y medicamentos para la epilepsia (fenitoína) pueden reducir el efecto de furosemida. Furosemida puede aumentar la toxicidad de los salicilatos. Este medicamento y sucralfato no deben ser administrados conjuntamente, con un intervalo menor de 2 horas, ya que el efecto de furosemida puede verse reducido. Los medicamentos como probenecid y metotrexato u otros medicamentos que tengan una eliminación significativa por los riñones pueden reducir el efecto de furosemida. En tratamiento con altas dosis, pueden aumentar los niveles séricos y aumentar el riesgo de efectos adversos debido a furosemida o a la administración concomitante. Las siguientes sustancias pueden aumentar el riesgo de reducir los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia) si se administran con furosemida: Medicamentos para la inflamación (corticosteroides). Carbenoxolona (medicamento para el tratamiento de lesiones de la mucosa oral). Cantidades importantes de regaliz. Uso prolongado de laxantes para el estreñimiento. Algunas alteraciones electrolíticas (por ejemplo, la disminución en sangre de los niveles de potasio (hipopotasemia), o de magnesio (hipomagnesemia)) podrían aumentar la toxicidad de algunos medicamentos (por ejemplo, medicamentos digitálicos y medicamentos inductores del síndrome de prolongación del intervalo QT). Los pacientes en tratamiento con furosemida y que reciben altas dosis de algunas cefalosporinas (antibióticos) pueden sufrir una disminución de la función de los riñones. La administración conjunta de furosemida y ciclosporina A (medicamento utilizado para evitar el rechazo de trasplantes) se asocia con un riesgo elevado artritis gotosa (inflamación de las articulaciones) secundaria a un aumento del nivel de urea en sangre (hiperuricemia) y a problemas de eliminación de la urea por los riñones. Aquellos pacientes con alto riesgo de sufrir una nefropatía (enfermedad de los riñones) por radiocontraste que reciben furosemida, tienen más posibilidades de sufrir deterioro de la función de los riñones. La administración de furosemida junto a risperidona en pacientes de edad avanzada con demencia podría aumentar la mortalidad. Altas dosis de furosemida administradas con levotiroxina, pueden llevar a un aumento inicial transitorio de las hormonas tiroideas libres, seguido de un descenso general de los niveles totales de hormona tiroidea. Su médico puede necesitar cambiar su dosis y/o tomar otras precauciones si está tomando uno de los siguientes medicamentos: Aliskireno - utilizado para tratar la presión arterial alta.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han agrupado los efectos adversos según su frecuencia: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) alteraciones de electrolitos (incluyendo las sintomáticas), deshidratación y descenso del volumen total de sangre (hipovolemia), en particular en pacientes de edad avanzada, nivel elevado de creatinina y de triglicéridos en sangre. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) disminución de los niveles de sodio (hiponatremia), de cloro (hipocloremia), de potasio (hipopotasemia), aumento de los niveles de colesterol y de ácido úrico en sangre y ataques de gota. aumento del volumen de orina alteraciones mentales (encefalopatía hepática) en pacientes con problemas hepáticos (insuficiencia hepatocelular). aumento de la viscosidad de la sangre (hemoconcentración). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) alteración de la tolerancia a la glucosa. Puede manifestarse una diabetes mellitus latente. náuseas. trastornos auditivos, aunque normalmente de carácter transitorio, en especial en pacientes con insuficiencia renal, disminución del nivel de proteínas en sangre (hipoproteinemia) y/o tras una administración intravenosa demasiado rápida de furosemida. Sordera (en ocasiones, irreversible). picor, sarpullido, erupciones, ampollas y otras reacciones más graves como eritema multiforme, penfigoide, dermatitis exfoliativa, púrpura y reacción de fotosensibilidad. disminución de los niveles de plaquetas (trombocitopenia) Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) inflamación alérgica de los vasos sanguíneos (vasculitis). reacción renal de tipo alérgico (nefritis tubulointersticial). vómitos, diarrea. sensación subjetiva de tintineo (tinnitus). reacciones alérgicas (anafilácticas o anafilactoides) graves (p. ej. con shock). sensación de hormigueo en las extremidades (parestesias). disminución del nivel de glóbulos blancos (leucopenia), aumento de un tipo de glóbulos blancos, los eosinófilos (eosinofilia). fiebre. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) inflamación del páncreas (pancreatitis aguda). problema del hígado (colestasis), incremento de las enzimas del hígado (transaminasas). disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos (agranulocitosis), disminución del número de glóbulos rojos (anemia aplásica o anemia hemolítica). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) disminución de los niveles de calcio (hipocalcemia), de magnesio (hipomagnesemia), aumento del nivel de urea en sangre, alcalosis metabólica, síndrome de pseudo Bartter en el caso de uso indebido y/o uso prolongado de furosemida. alteración de la coagulación de la sangre (trombosis). aumento del nivel de sodio y cloro en la orina, retención de orina (en pacientes con obstrucción parcial del flujo de orina), formación de cálculos en los riñones (nefrocalcinosis/nefrolitiasis) en niños prematuros, fallo renal. reacciones vesiculosas graves de la piel y de las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson), alteración grave de la piel caracterizada por la formación de ampollas y lesiones exfoliativas (necrólisis epidérmica tóxica), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) y síndrome de hipersensibilidad a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), reacciones liquenoides, caracterizadas como lesiones pequeñas, que producen picor, de color rojo púrpura, con forma poligonal, que aparecen en la piel, en los genitales o en la boca. exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico. mareo, desvanecimientos y pérdida de consciencia, dolor de cabeza. se han comunicado casos de rabdomiólisis, frecuentemente en casos en los que se padece una disminución del nivel de potasio en sangre (hipopotasemia) grave (ver apartado “No tome furosemida cinfa”). aumento del riesgo de persistencia del conducto “ductus arterioso permeable” cuando se administra furosemida a niños prematuros durante las primeras semanas de vida. Al igual que con otros diuréticos, tras la administración prolongada de este medicamento puede aumentar la eliminación de sodio, cloro, agua, potasio, calcio y magnesio. Estas alteraciones se manifiestan con sed intensa, dolor de cabeza, confusión, calambres musculares, contracción dolorosa de los músculos especialmente de las extremidades (tetania), debilidad muscular, alteraciones del ritmo cardiaco y síntomas gastrointestinales. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.