💊 CÓDIGO DIGEMID 45547 • REG. SANITARIO EE02376
ISOFACE 20 mg — Equivalente Genérico (Isotretinoina) y Precios
Titular comercial: UNIMED DEL PERU S.A. • Planta física fabricante (GMP): PROCAPS S.A. • Presentación peruana: Caja Envase Blister Cápsulas Blandas (Fracción x30).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (21)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
41789 |
ACNOTIN 10 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS BAGO DEL PERU S.A. | 🏭 LABORATORIO MEGA LIFESCIENCES PUBLIC COMPANY LIMITED.-TAILANDIA | EE02282 |
41790 |
ACNOTIN 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS BAGO DEL PERU S.A. | 🏭 LABORATORIO MEGA LIFESCIENCES PUBLIC COMPANY LIMITED.-TAILANDIA | EE02288 |
56686 |
DICUTAN 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | AJR LABS S.A.C. | 🏭 MEDICA KOREA CO., LTD. | EE09389 |
52002 |
DICUTAN 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | DIPHASAC S.A.C. | 🏭 MEDICA KOREA CO., LTD. | EE09389 |
53638 |
HYNDRIAX 20 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | MEGA LABS LATAM S.A. | 🏭 GERMED FARMACEUTICA LTDA. | EE07316 |
40182 |
ISOCHECK 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | BONAPHARM S.A.C. | 🏭 SOFTGEL HEALTHCARE PVT LTD | EE00276 |
40183 |
ISOCHECK 10 10 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | BONAPHARM S.A.C. | 🏭 SOFTGEL HEALTHCARE PVT LTD | EE00283 |
57910 |
ISOCLER 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | HERSIL S.A.C. LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS | 🏭 MEDIFARMA S.A. | EN09347 |
56020 |
ISOCUTIS 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. | 🏭 PHIL INTER PHARMA CO., LTD. | EE09842 |
54957 |
ISOCUTIS 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. | 🏭 PHIL INTER PHARMA CO., LTD. | EE09842 |
38075 |
ISOFACE 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsulas Blandas (Fracción x40)
|
🏷️ Marca | UNIMED DEL PERU S.A. | 🏭 PROCAPS S.A. | EE02376 |
44177 |
ISOFACE 10 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | UNIMED DEL PERU S.A. | 🏭 PROCAPS S.A. | EE02347 |
45547 |
ISOFACE 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsulas Blandas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | UNIMED DEL PERU S.A. | 🏭 PROCAPS S.A. | EE02376 |
58010 |
ISONIL 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. | 🏭 MEDICA KOREA CO., LTD. | EE11718 |
59092 |
ROACCUTAN 10 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. | 🏭 CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH | EE01102 |
45075 |
ROACCUTAN 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH | EE02295 |
59093 |
ROACCUTAN 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. | 🏭 CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH | EE02295 |
46426 |
ROACCUTAN 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x20)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH | EE02295 |
49621 |
ROACCUTAN 10 mg
Cápsula • Caja Envase Blister Cápsula (Fracción x30)
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🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH | EE01102 |
43799 |
TRETOCHECK 10 10 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | BONAPHARM S.A.C. | 🏭 SOFTGEL HEALTHCARE PVT LTD | EE03709 |
43800 |
TRETOCHECK® 20 20 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blister Cápsula Blanda (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | BONAPHARM S.A.C. | 🏭 SOFTGEL HEALTHCARE PVT LTD | EE03711 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
La isotretinoína pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados contra el acné de uso sistémico que actúan suprimiendo la actividad de las glándulas sebáceas (productoras de grasa) y reduciendo el tamaño de dichas glándulas. Además, se ha descrito un efecto antiinflamatorio de isotretinoína a nivel de la piel. Acnemin está indicado para tratar las formas graves de acné (por ejemplo el acné nodular o conglobata o el acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente a los ciclos adecuados de tratamiento convencional con preparados antibacterianos por vía general y por vía tópica.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Acnemin: si está embarazada o en periodo de lactancia si existe la posibilidad de que pueda quedarse embarazada, debe seguir las precauciones del “ Plan de Prevención de Embarazos ”, consulte la sección “Advertencias y precauciones” si padece insuficiencia hepática si tiene niveles muy elevados de lípidos (colesterol, triglicéridos) en la sangre si tiene niveles muy elevados de vitamina A en su organismo (hipervitaminosis A) si está tomando tetraciclinas (un tipo de antibiótico) si es alérgico a la isotretinoína o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Este medicamento contiene aceite de soja. No utilizar este medicamento en caso de alergia al cacahuete o a la soja. Advertencias y precauciones El tratamiento con isotretinoína deberá vigilarlo un médico especializado en el tratamiento del acné grave que conozca todos los riesgos del tratamiento con isotretinoína, así como el peligro de malformaciones en el feto (teratogenia). Plan de Prevención de Embarazos Las mujeres embarazadas no deben tomar Acnemin Este medicamento puede dañar gravemente al bebé (el medicamento se considera “teratogénico”) – puede causar anomalías graves del cerebro, la cara, el oído, los ojos, el corazón y ciertas glándulas del bebé (timo y paratiroides). También aumenta la probabilidad de sufrir aborto espontáneo. Esto puede suceder incluso si Acnemin se toma solamente durante un breve período de tiempo durante el embarazo. No debe tomar Acnemin si está embarazada o si piensa que podría estar embarazada. No debe tomar Acnemin si está en periodo de lactancia. Es probable que el medicamento pase a su leche y pueda dañar a su bebé. No debe tomar Acnemin si puede quedarse embarazada durante el tratamiento. No debe quedarse embarazada durante el mes siguiente a la interrupción de este tratamiento debido a que aún puede quedar medicamento en su cuerpo. Las mujeres que pudieran quedarse embarazadas tienen prescrito Acnemin bajo unas reglas estrictas. Esto se debe al riesgo de daño grave al bebé. Estas son las reglas: Su médico debe explicarle el riesgo de daño al bebé – usted debe entender por qué no debe quedarse embarazada y qué debe hacer para evitar quedarse embarazada. Debe haber hablado con su médico sobre la anticoncepción (control de la natalidad). El médico le dará información sobre cómo evitar quedarse embarazada. El médico puede enviarle a un especialista para que le dé consejos sobre anticoncepción. Antes de comenzar el tratamiento, su médico le pedirá que se realice una prueba de embarazo. La prueba debe demostrar que no está embarazada cuando comienza el tratamiento con Acnemin. Las mujeres deben usar anticonceptivos eficaces antes, durante y después de tomar Acnemin Debe estar de acuerdo en utilizar al menos un método anticonceptivo muy fiable (por ejemplo, un dispositivo intrauterino o un implante anticonceptivo) o dos métodos efectivos que funcionan de diferentes maneras (por ejemplo, una píldora anticonceptiva hormonal y un preservativo). Comente con su médico qué métodos serían los adecuados para usted. Debe usar anticonceptivos durante un mes antes de tomar Acnemin, durante el tratamiento y durante un mes después de finalizar el mismo. Debe usar anticonceptivos incluso si no tiene el periodo o si no es sexualmente activa (a menos que su médico decida que no es necesario). Las mujeres deben aceptar realizarse pruebas de embarazo antes, durante y después de tomar Acnemin Debe estar de acuerdo en...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Acnemin. No suspenda el tratamiento antes. Las cápsulas se toman con los alimentos, una o dos veces al día. Debe tragar las cápsulas enteras sin masticarlas ni chuparlas. Uso en adultos, incluidos adolescentes y personas de edad avanzada Habitualmente, se empieza con una dosis de 0,5 mg por kilogramo de peso corporal y día (0,5 mg/kg/día). El médico puede ajustar esta dosis al cabo de unas semanas en función de su respuesta al tratamiento. La dosis varía entre 0,5 y 1,0 mg/kg/día en la mayoría de los casos. Antes de comenzar el tratamiento con Acnemin consulte el “ Plan de Prevención de Embarazos ”, en la sección “Advertencias y Precauciones”. Pacientes con insuficiencia renal grave El tratamiento se debe comenzar con la dosis más baja y aumentarla más adelante. Uso en niños Acnemin no está indicado para tratar el acné que aparece antes de la pubertad ni el de los niños menores de 12 años. El ciclo habitual de tratamiento dura de 16 a 24 semanas. El acné puede continuar mejorando hasta 8 semanas después de finalizar el tratamiento. La mayoría de los pacientes sólo precisa un ciclo de tratamiento. Si estima que la acción de Acnemin es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico. Si toma más Acnemin del que debe Si usted ha tomado más Acnemin de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, póngase inmediatamente en contacto con el médico, el farmacéutico o el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Acnemin No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvido de una dosis deberá tomar el medicamento lo más pronto posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próxima la siguiente administración, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente administración. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome Acnemin: si está embarazada o en periodo de lactancia si existe la posibilidad de que pueda quedarse embarazada, debe seguir las precauciones del “ Plan de Prevención de Embarazos ”, consulte la sección “Advertencias y precauciones” si padece insuficiencia hepática si tiene niveles muy elevados de lípidos (colesterol, triglicéridos) en la sangre si tiene niveles muy elevados de vitamina A en su organismo (hipervitaminosis A) si está tomando tetraciclinas (un tipo de antibiótico) si es alérgico a la isotretinoína o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Este medicamento contiene aceite de soja. No utilizar este medicamento en caso de alergia al cacahuete o a la soja. Advertencias y precauciones El tratamiento con isotretinoína deberá vigilarlo un médico especializado en el tratamiento del acné grave que conozca todos los riesgos del tratamiento con isotretinoína, así como el peligro de malformaciones en el feto (teratogenia). Plan de Prevención de Embarazos Las mujeres embarazadas no deben tomar Acnemin Este medicamento puede dañar gravemente al bebé (el medicamento se considera “teratogénico”) – puede causar anomalías graves del cerebro, la cara, el oído, los ojos, el corazón y ciertas glándulas del bebé (timo y paratiroides). También aumenta la probabilidad de sufrir aborto espontáneo. Esto puede suceder incluso si Acnemin se toma solamente durante un breve período de tiempo durante el embarazo. No debe tomar Acnemin si está embarazada o si piensa que podría estar embarazada. No debe tomar Acnemin si está en periodo de lactancia. Es probable que el medicamento pase a su leche y pueda dañar a su bebé. No debe tomar Acnemin si puede quedarse embarazada durante el tratamiento. No debe quedarse embarazada durante el mes si
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Problemas mentales: Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Depresión o trastornos relacionados. Estos signos incluyen estado de ánimo triste o alterado, ansiedad, sentimientos de malestar emocional. Empeoramiento de la depresión existente. Volverse violento o agresivo. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Algunas personas han tenido sentimientos o pensamientos sobre autolesionarse o acabar con sus propias vidas (pensamientos suicidas), han intentado acabar con sus propias vidas (intento de suicidio), o han terminado con sus propias vidas (suicidio). Estas personas pueden no parecer estar deprimidas. Comportamiento inusual. Signos de psicosis: pérdida de contacto con la realidad, como oír voces o ver cosas que no están ahí. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si experimenta signos de alguno de estos problemas mentales. Su médico puede indicarle que deje de tomar Acnemin. Esto puede no ser suficiente para detener los efectos: es posible que necesite más ayuda, y su médico puede gestionarlo. Es muy importante que indique a su médico si ha padecido alguna enfermedad tal como depresión, comportamiento suicida o psicosis y si está recibiendo algún medicamento para el tratamiento de estas enfermedades . Otros efectos adversos graves raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Reacciones alérgicas: Opresión en el pecho o dificultad para respirar (especialmente si usted es asmático/a) con erupciones cutáneas y picor. Si usted experimenta reacción alérgica, la terapia debe interrumpirse de inmediato y debería consultar a su médico. Otros efectos adversos graves muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Aumento de la presión intracraneal (del cerebro): En muy raras ocasiones, cuando la isotretinoína se administra junto con algunos antibióticos, se han observado aumento de la presión intracraneal, convulsiones y somnolencia. Si se ve afectado por un dolor de cabeza persistente con náuseas, vómitos y visión borrosa, esto pudiera significar que está padeciendo una hipertensión intracraneal benigna. Deje de tomar isotretinoína cuanto antes y consulte a su médico. Alteraciones del metabolismo: Sed excesiva, necesidad frecuente de orinar, representativos de un aumento de sus niveles de azúcar en sangre, lo que pudiera significar la presencia de diabetes. Es posible que su médico vigile sus niveles de azúcar en sangre con mayor frecuencia durante su tratamiento. Alteraciones del aparato digestivo: Pancreatitis (inflamación del páncreas), hemorragia gastrointestinal (sangre en las heces), colitis, ileítis (inflamación intestinal) y enfermedad inflamatoria intestinal. Si usted experimenta dolor abdominal severo con o sin diarrea grave con sangre, y vómitos, deje de tomar isotretinoína cuanto antes y consulte a su médico. Alteraciones del hígado: Hepatitis. Si su piel o sus ojos se vuelven amarillentos y se siente cansado, deje de tomar su medicación cuanto antes y consulte a su médico. Alteraciones renales : Glomerulonefritis (inflamación de los riñones). Es posible que se sienta excesivamente cansado, deje de orinar y presente párpados inflamados y abombados. Si esto sucede mientras que está tomando su medicamento, cese la terapia y consulte a su médico. Otros efectos adversos graves de frecuencia no conocida (no se puede...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar las cápsulas en los blísters y éstos, a su vez, en las cajas de cartón para protegerlos de la luz y de la humedad. No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Devuelva las cápsulas no utilizadas a su farmacéutico. Guárdelas sólo si su médico se lo pide.