💊 CÓDIGO DIGEMID 57839 • REG. SANITARIO EN00840
LAMOTRIGINA 50 mg — Equivalente Genérico (Lamotrigina) y Precios
Titular comercial: LABORATORIOS AC FARMA S.A. • Planta física fabricante (GMP): LABORATORIOS AC FARMA S.A. • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x60).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (39)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
59890 |
LAMOTRIGINA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x480)
|
✅ Genérico DCI | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN00840 |
42101 |
LAMOTRIGINA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN00840 |
36876 |
LAMOTRIGINA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x50)
|
✅ Genérico DCI | MEDROCK CORPORATION S.A.C. | 🏭 MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | EN00376 |
62937 |
LAMOTRIGINA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | MEDROCK CORPORATION S.A.C. | 🏭 MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | EN00376 |
48303 |
LAMOTRIGINA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x500)
|
✅ Genérico DCI | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN00840 |
60564 |
LAMOTRIGINA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x30)
|
✅ Genérico DCI | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN00395 |
52661 |
LAMOTRIGINA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN00395 |
57839 |
LAMOTRIGINA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x60)
|
✅ Genérico DCI | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN00840 |
39046 |
LAFIGIN 50 mg
Comprimido • Caja Envase Blíster Comprimidos (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | FARMINDUSTRIA S.A. | 🏭 LABORATORIOS RECALCINE S.A. | EE03511 |
40459 |
LAFIGIN 100 mg
Comprimido • Caja Envase Blíster Comprimidos (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | FARMINDUSTRIA S.A. | 🏭 LABORATORIOS RECALCINE S.A. | EE04400 |
39007 |
LAMEZ 50 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | ACCORD HEALTHCARE S.A.C. | 🏭 INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED | EE02018 |
45715 |
LAMICTAL 5 mg
Tableta Dispersable • Caja Envase Blíster Tabletas Dispersables (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. | 🏭 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS - FRANCIA | EE03035 |
61622 |
LAMICTAL 50 mg
Tableta Masticable • Caja Envase Blister Tableta Masticable (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. | 🏭 DELPHARM POZNAN SPOLKA AKCYJNA - POLONIA | EE02291 |
41597 |
LAMICTAL 100 mg
Tableta Dispersable • Caja Envase Blister Tableta Dispersable (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. | 🏭 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS - FRANCIA | EE02316 |
41592 |
LAMICTAL 50 mg
Tableta Masticable • Caja Envase Blister Tableta Masticable (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. | 🏭 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS - FRANCIA | EE02291 |
41593 |
LAMICTAL 25 mg
Comprimido Dispersable • Caja Envase Blister Comprimido Dispersable (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. | 🏭 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS - FRANCIA | EE03037 |
61950 |
LAMICTAL 100 mg
Tableta Dispersable • Caja Envase Blister Tableta Dispersable (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. | 🏭 DELPHARM POZNAN SPOLKA AKCYJNA - POLONIA | EE02316 |
46154 |
LAMOSYN 100 100 mg
Tableta • Caja Envase Folio Tableta (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. | 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED | EE03704 |
53049 |
LAMOSYN 100 100 mg
Tableta • Caja Envase Folio Tableta (Fracción x60)
|
🏷️ Marca | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. | 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED | EE03704 |
53442 |
LAMOSYN® 100 100 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. | 🏭 SUN PHARMA LABORATORIES LIMITED | EE09883 |
58904 |
LAMOSYN® 100 100 mg
Tableta • Caja Envase Folio Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. | 🏭 SUN PHARMA LABORATORIES LIMITED | EE09883 |
58905 |
LAMOSYN® 100 100 mg
Tableta • Caja Envase Folio Tabletas (Fracción x60)
|
🏷️ Marca | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. | 🏭 SUN PHARMA LABORATORIES LIMITED | EE09883 |
54323 |
LAMOSYN ® 50 50 mg
Tableta • Caja Envase Folio Tableta (Fracción x60)
|
🏷️ Marca | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. | 🏭 SUN PHARMA LABORATORIES LIMITED | EE09882 |
57530 |
LAMOSYN ® 50 50 mg
Tableta • Caja Envase Folio Tableta (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. | 🏭 SUN PHARMA LABORATORIES LIMITED | EE09882 |
44814 |
LAMOSYN 50 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. | 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED | EE03702 |
44970 |
LAMOSYN 50 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. | 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED | EE03702 |
50767 |
LAMOSYN 50 50 mg
Tableta • Caja Envase Folio Tableta (Fracción x60)
|
🏷️ Marca | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. | 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED | EE03702 |
57745 |
LAMOTOP 50 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | SANDAVA PHARMA E.I.R.L. | 🏭 OPES HEALTHCARE PRIVATE LIMITED | EE12370 |
40881 |
LAMOTRINE 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | MEDROCK CORPORATION S.A.C. | 🏭 MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | EN01845 |
45748 |
LAMOTRINE 50 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x50)
|
🏷️ Marca | MEDROCK CORPORATION S.A.C. | 🏭 MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | EN01845 |
48558 |
LAMOTRIPTAL 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN06537 |
48557 |
LAMOTRIPTAL 100 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN06590 |
62005 |
PERATIL 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN00048 |
40778 |
PERATIL 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN00048 |
44286 |
PERATIL 100 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN03742 |
41944 |
TRIMOLEP 100 mg
Comprimido Dispersable • Caja Envase Blister Comprimido Dispersable (Fracción x28)
|
🏷️ Marca | GENEXXA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | 🏭 PSICOFARMA S.A. DE C.V. | EE00477 |
41945 |
TRIMOLEP 25 mg
Comprimido Dispersable • Caja Envase Blister Comprimido Dispersable (Fracción x28)
|
🏷️ Marca | GENEXXA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | 🏭 PSICOFARMA S.A. DE C.V. | EE00422 |
55010 |
TRIMOLEP 25 mg
Tableta Dispersable • Caja Envase Blíster Tableta Dispersable (Fracción x28)
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🏷️ Marca | NEOLPHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - NEOLPHARMA PERU S.A.C. | 🏭 PSICOFARMA S.A. DE C.V. | EE00422 |
55011 |
TRIMOLEP 100 mg
Tableta Dispersable • Caja Envase Blíster Tableta Dispersable (Fracción x28)
|
🏷️ Marca | NEOLPHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - NEOLPHARMA PERU S.A.C. | 🏭 PSICOFARMA S.A. DE C.V. | EE00477 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Lamotrigina Normon pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos . Se puede utilizar para el tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastorno bipolar . Lamotrigina Normon se utiliza para el tratamiento de la epilepsia porque bloquea las señales en el cerebro que desencadenan crisis epilépticas (ataques). En adultos y niños de 13 años de edad y en adelante, lamotrigina puede utilizarse solo o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia. Lamotrigina también puede utilizarse junto con otros medicamentos para el tratamiento de las crisis que produce una enfermedad llamada Síndrome de Lennox-Gastaut. En niños entre 2 y 12 años de edad, lamotrigina puede utilizarse en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También puede utilizarse sin combinar con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamado crisis de ausencia típicas. Lamotrigina Normon también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo ) padecen cambios del estado de ánimo radicales, con periodos de manía (excitación o euforia) alternados con periodos de depresión (tristeza profunda o desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, lamotrigina puede usarse para prevenir los periodos de depresión que...
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Lamotrigina Normon: si es alérgico ( hipersensible ) a la lamotrigina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si este es su caso: ? Informe a su médico , y no tome Lamotrigina Normon. Advertencias y p recauciones Tenga especial cuidado con Lamotrigina Normon Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lamotrigina Normon si tiene algún problema de riñón si en alguna ocasión le ha aparecido una erupción cutánea después de tomar lamotrigina u otros medicamentos para el trastorno bipolar o la epilepsia si sufre erupciones cutáneas o insolaciones después de tomar lamotrigina y con exposición al sol o la luz artificial (por ejemplo, en un solárium). Su médico verificará su tratamiento y puede aconsejarle que evite la luz solar o se proteja frente al sol (por ejemplo, que use una crema de protección solar y/o ropa de protección). si en alguna ocasión ha tenido meningitis después de tomar lamotrigina (lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto: Efectos adversos raros) si ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina si padece una enfermedad llamada Síndrome de Brugada u otros problemas cardíacos. El síndrome de Brugada es una enfermedad genética que causa una actividad eléctrica anormal del corazón. Lamotrigina puede dar lugar a anomalías en el electrocardiograma (ECG) que pueden...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico . En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Qué dosis de Lamotrigina Normon tomar Puede llevar un tiempo hasta que el médico encuentre la dosis de este medicamento más apropiada para usted. La dosis que debe tomar dependerá de: su edad si está tomando este medicamento junto con otros medicamentos si tiene algún problema de hígado o de riñón El médico le prescribirá una dosis baja al inicio del tratamiento y, de forma gradual, aumentará la dosis durante varias semanas hasta alcanzar la dosis más apropiada para usted (llamada dosis efectiva). No tome nunca más cantidad de este medicamentode la que su médico le haya indicado. Normalmente, la dosis efectiva de lamotrigina para adultos y niños de 13 años de edad y en adelante, está entre 100 mg y 400 mg al día. Para niños entre 2 y 12 años de edad, la dosis efectiva depende de su peso corporal, normalmente entre 1 mg y 15 mg por cada kilogramo de peso del niño, hasta una dosis de mantenimiento máxima de 200 mg al día. No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 2 años. Cómo tomar la dosis de Lamotrigina Normon Tome su dosis de lamotrigina una o dos veces al día, según le haya aconsejado su médico. Pueden ser tomados con o sin alimentos. Siempre tome la dosis completa que el médico...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome Lamotrigina Normon: si es alérgico ( hipersensible ) a la lamotrigina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si este es su caso: ? Informe a su médico , y no tome Lamotrigina Normon. Advertencias y p recauciones Tenga especial cuidado con Lamotrigina Normon Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lamotrigina Normon si tiene algún problema de riñón si en alguna ocasión le ha aparecido una erupción cutánea después de tomar lamotrigina u otros medicamentos para el trastorno bipolar o la epilepsia si sufre erupciones cutáneas o insolaciones después de tomar lamotrigina y con exposición al sol o la luz artificial (por ejemplo, en un solárium). Su médico verificará su tratamiento y puede aconsejarle que evite la luz solar o se proteja frente al sol (por ejemplo, que use una crema de protección solar y/o ropa de protección). si en alguna ocasión ha tenido meningitis después de tomar lamotrigina (lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto: Efectos adversos raros) si ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina si padece una enfermedad llamada Síndrome de Brugada u otros problemas cardíacos. El síndrome de Brugada es una enfermedad genética que causa una actividad eléctrica anormal del corazón. Lamotrigina puede dar lugar a anomalías en el electrocardiograma (ECG) que pueden...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones que potencialmente pueden amenazar la vida: consulte a su médico inmediatamente. Un número reducido de personas que toman lamotrigina tienen reacciones alérgicas o reacciones en la piel que potencialmente pueden amenazar su vida, las cuales pueden dar lugar a problemas más graves si no son tratadas. Es más probable que estos síntomas aparezcan durante los primeros meses del tratamiento con Lamotrigina Normon, especialmente si la dosis inicial es muy alta o si el incremento de la dosis es muy rápido, o si está tomando Lamotrigina Normon con otro medicamento llamado valproato . Algunos de estos síntomas son más frecuentes en los niños, por lo tanto los padres deben de prestarles una atención especial. Los síntomas de estas reacciones incluyen: erupciones cutáneas o enrojecimiento, que pueden dar lugar a reacciones en la piel que pueden ser graves o, en ocasiones, potencialmente mortales, incluyendo erupción con lesiones en forma de diana ( eritema multiforme ), erupción diseminada con ampollas y descamación de la piel, que ocurre especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales ( síndrome de Stevens-Johnson ), descamación en una zona extensa de la piel (más del 30% de la superficie del cuerpo – necrólisis epidérmica tóxica ) o...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.