🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 44191 • REG. SANITARIO EN00458

NONGRIPP MIGRAÑA 500 mg + 65 mg — Equivalente Genérico (Cafeina + Paracetamol) y Precios

Titular comercial: DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Tabletas Recubiertas (Fracción x20).

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📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (NONGRIPP MIGRAÑA) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (28)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
60947 BIONAX FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x100)
🏷️ Marca LABORATORIOS BIOSANA S.A.C. 🏭 LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. EN09580
59969 BIONAX FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
🏷️ Marca LABORATORIOS BIOSANA S.A.C. 🏭 LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. EN09580
57231 BONADOL MIGRAÑA 500 mg + 65 mg
Cápsula Blanda • Caja Envase Blíster Cápsula Blanda (Fracción x100)
🏷️ Marca BONAPHARM S.A.C. 🏭 SOFTGEL HEALTHCARE PVT LTD EE12189
56170 DOLFEVER MIGRAÑA 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x36)
🏷️ Marca OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. 🏭 MEDREICH LIMITED EE10673
55298 DOLMACAF® FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca CAFERMA S.A.C. 🏭 SYDLER REMEDIES PVT LIMITED EE11104
48681 DOLOL FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x50)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN07136
55086 EXMIGRA 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x100)
🏷️ Marca VITA PHARMA S.A.C. 🏭 VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. EN09000
54544 GESIDOL FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x50)
🏷️ Marca DROGUERIA INRETAIL PHARMA S.A. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN08624
62574 KITADOL MIGRAÑA 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Sobre x 2 Tableta Recubierta (Fracción x40)
🏷️ Marca LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. 🏭 LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. EN09629
59293 KITADOL MIGRAÑA 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Dispensadora Sobre x 2 Tableta Recubierta (Fracción x80)
🏷️ Marca LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. 🏭 TEVA PERU S.A. EN09724
58749 KITADOL MIGRAÑA 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Dispensadora Sobre x 2 Tableta Recubierta (Fracción x40)
🏷️ Marca TEVA PERU S.A. 🏭 TEVA PERU S.A. EN09724
61977 KITADOL MIGRAÑA 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Sobre x 2 Tableta Recubierta (Fracción x40)
🏷️ Marca LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN10012
60458 KITADOL MIGRAÑA 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Dispensadora Sobre x 2 Tableta Recubierta (Fracción x40)
🏷️ Marca LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. 🏭 TEVA PERU S.A. EN09724
57410 MIGRACEFAL® 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca SHERFARMA S.A.C. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN09408
40239 MIGRADIN FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x100)
🏷️ Marca NOVAX E.I.R.L. 🏭 LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. EN01299
41771 MIGRADIN FORTE 65 mg + 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x160)
🏷️ Marca NOVAX E.I.R.L. 🏭 LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. EN01299
35686 MIGRADIN FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x200)
🏷️ Marca NOVAX E.I.R.L. 🏭 LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. EN01299
44191 NONGRIPP MIGRAÑA 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tabletas Recubiertas (Fracción x20)
🏷️ Marca DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. 🏭 DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. EN00458
57192 PANADOL FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta • Caja Sobre x 2 Tabletas (Fracción x8)
🏷️ Marca GSK CONSUMER HEALTHCARE PERU S.R.L. 🏭 GLAXOSMITHKLINE PANAMA S.A. EE03884
57244 PANADOL FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta • Caja Sobre x 2 Tabletas (Fracción x28)
🏷️ Marca GSK CONSUMER HEALTHCARE PERU S.R.L. 🏭 GLAXOSMITHKLINE PANAMA S.A. EE03884
53084 PANADOL FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta • Caja Sobre x 2 Tabletas (Fracción x26)
🏷️ Marca GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. 🏭 GLAXOSMITHKLINE PANAMA S.A. EE03884
55908 PANADOL FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta • Caja Sobre x 2 Tabletas (Fracción x26)
🏷️ Marca GSK CONSUMER HEALTHCARE PERU S.R.L. 🏭 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS - FRANCIA EE03884
58756 PANADOL FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta • Caja Sobre x 2 Tabletas (Fracción x28)
🏷️ Marca HALEON PERU S.R.L. 🏭 HALEON PANAMA S.A. EE03884
43707 PARAMIDOL FORTE N/D
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x100)
🏷️ Marca LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. 🏭 LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. EN02850
57330 PHARAMOL FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Sobre x 2 Tabletas Recubiertas (Fracción x25)
🏷️ Marca INRETAIL PHARMA S.A. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN08624
41576 TAPSIN FORTE 500 mg + 50 mg
Comprimido • Caja Sobre x 2 Comprimidos (Fracción x100)
🏷️ Marca MAVER PERU S.A.C. 🏭 LABORATORIO MAVER S.A. EE04309
44219 TAPSIN FORTE 500 mg + 50 mg
Comprimido • Caja Sobre x 2 Comprimidos (Fracción x25)
🏷️ Marca MAVER PERU S.A.C. 🏭 LABORATORIO MAVER S.A. EE04309
60478 TONOPAN FORTE 500 mg + 65 mg
Tableta Recubierta • Caja Sobre x 2 Tabletas Recubiertas (Fracción x40)
🏷️ Marca ANSOLAT S.A.C. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN09152

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Este medicamento es un analgésico (alivia el dolor) y un antipirético (reduce la fiebre). Se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado, especialmente después de cirugía; el tratamiento a corto plazo de la fiebre.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use Paracetamol B. Braun si es alérgico al paracetamol o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); si es alérgico (hipersensible) al propacetamol (otro analgésico, que se convierte en paracetamol en su cuerpo); si tiene una enfermedad grave del hígado. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a recibir Paracetamol B. Braun. Tenga especial cuidado con Paracetamol B. Braun si padece una enfermedad grave del hígado o del riñón o alcoholismo crónico; si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol. En este caso, su médico le ajustará la dosis; en casos de problemas de nutrición (estados de desnutrición o malnutrición) o de deshidratación; si padece un trastorno genético de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (favismo). Antes del tratamiento, informe a su médico si alguna de las condiciones arriba mencionadas le afecta. Durante el tratamiento con Paracetamol B. Braun , informe inmediatamente a su médico si tiene enfermedades graves, como insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que provoca daños en los órganos), o si padece malnutrición o alcoholismo crónico o si también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (una anomalía en la sangre y los líquidos) en pacientes en...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
La dosis recomendada es: Su médico ajustará la dosis individualmente para usted basándose en su peso corporal y su situación clínica. Forma de administración El médico le administrará este medicamento a través de un gotero en una vena (vía intravenosa). Este proceso dura unos 15 minutos. Durante la perfusión y, sobre todo, hacia el final de la misma, se encontrará bajo una estricta supervisión. Si tiene la impresión de que el efecto de Paracetamol B. Braun solución para perfusión es demasiado fuerte o demasiado débil, informe a su médico. Si recibe más Paracetamol B. Braun del que debe Es improbable que esto suceda, pues el medicamento será administrado por personal sanitario. Su médico se asegurará de que no recibe una dosis superior a la recomendada. No obstante, en caso de que le administren más medicamento del debido, los síntomas aparecen por lo general en las primeras 24 horas e incluyen: sensación de mareo, náuseas, anorexia (pérdida del apetito), palidez y dolor abdominal. Estos síntomas podrían reflejar una lesión en el hígado. Si considera que ha podido recibir una dosis mayor a la debida, informe a su médico de inmediato. En el caso de producirse una sobredosis, debe consultar a un médico de inmediato, incluso si se siente bien, para evitar el riesgo de que se produzca una lesión grave e irreversible en el hígado. Si es preciso se le administrará un antídoto. Si...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No use Paracetamol B. Braun si es alérgico al paracetamol o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); si es alérgico (hipersensible) al propacetamol (otro analgésico, que se convierte en paracetamol en su cuerpo); si tiene una enfermedad grave del hígado. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a recibir Paracetamol B. Braun. Tenga especial cuidado con Paracetamol B. Braun si padece una enfermedad grave del hígado o del riñón o alcoholismo crónico; si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol. En este caso, su médico le ajustará la dosis; en casos de problemas de nutrición (estados de desnutrición o malnutrición) o de deshidratación; si padece un trastorno genético de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (favismo). Antes del tratamiento, informe a su médico si alguna de las condiciones arriba mencionadas le afecta. Durante el tratamiento con Paracetamol B. Braun , informe inmediatamente a su médico si tiene enfermedades graves, como insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que provoca daños en los órganos), o si padece malnutrición o alcoholismo crónico o si también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (una anomalía en la sangre y los líquidos) en pacientes en...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ser graves. Si se produce alguno de ellos, suspenda el tratamiento con Paracetamol B. Braun e informe a su médico de inmediato. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) reacciones alérgicas de diversa gravedad, que van desde erupción cutánea como la urticaria a un shock alérgico; reacciones cutáneas graves la disminución anormal de los niveles de algunos tipos de células de la sangre (plaquetas, glóbulos blancos) puede ocurrir. Otros efectos adversos posibles: Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: niveles anormalmente altos de las enzimas hepáticas al realizar análisis de sangre; presión arterial baja; malestar generalizado o decaimiento Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) enrojecimiento de la piel, rubefacción o prurito; aumento de la velocidad del latido del corazón; una enfermedad grave que puede hacer que la sangre sea más ácida (denominada acidosis metabólica) en pacientes con enfermedad grave que utilizan paracetamol (ver sección 2). Durante los...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.