💊 CÓDIGO DIGEMID 38790 • REG. SANITARIO EE00889
QUETIAPINA 100 mg — Equivalente Genérico (Quetiapina) y Precios
Titular comercial: GENFAR DEL PERU S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): SANOFI - AVENTIS DE COLOMBIA S.A. • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x30).
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Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
60058 |
QUETIAPINA 100 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimidos Recubiertos (Fracción x30)
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✅ Genérico DCI | GENFAR DEL PERU S.A.C. | 🏭 GENFAR DESARROLLO Y MANUFACTURA S.A. | EE00889 |
45398 |
QUETIAPINA 25 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimidos Recubiertos (Fracción x30)
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✅ Genérico DCI | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI - AVENTIS DE COLOMBIA S.A. | EE00899 |
45399 |
QUETIAPINA 100 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimidos Recubiertos (Fracción x30)
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✅ Genérico DCI | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI - AVENTIS DE COLOMBIA S.A. | EE00889 |
38790 |
QUETIAPINA 100 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x30)
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✅ Genérico DCI | GENFAR DEL PERU S.A.C. | 🏭 SANOFI - AVENTIS DE COLOMBIA S.A. | EE00889 |
38791 |
QUETIAPINA 200 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimidos Recubiertos (Fracción x30)
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✅ Genérico DCI | GENFAR DEL PERU S.A.C. | 🏭 SANOFI - AVENTIS DE COLOMBIA S.A. | EE01400 |
38792 |
QUETIAPINA 25 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x30)
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✅ Genérico DCI | GENFAR DEL PERU S.A.C. | 🏭 SANOFI - AVENTIS DE COLOMBIA S.A. | EE00899 |
60347 |
QUETIAPINA 25 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimidos Recubiertos (Fracción x30)
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✅ Genérico DCI | GENFAR DEL PERU S.A.C. | 🏭 GENFAR DESARROLLO Y MANUFACTURA S.A. | EE00899 |
62245 |
QUETIVITAE 25 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blister Comprimido Recubierto (Fracción x30)
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🏷️ Marca | GALENICUM VITAE PERU S.A.C. | 🏭 NEURAXPHARM PHARMACEUTICAL, SL | EE07337 |
60617 |
QUETIVITAE 100 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto con Película (Fracción x30)
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🏷️ Marca | GALENICUM VITAE PERU S.A.C. | 🏭 NEURAXPHARM PHARMACEUTICAL, SL | EE07338 |
60618 |
QUETIVITAE 200 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto con Película (Fracción x30)
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🏷️ Marca | GALENICUM VITAE PERU S.A.C. | 🏭 NEURAXPHARM PHARMACEUTICAL, SL | EE07340 |
60616 |
QUETIVITAE 25 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto con Película (Fracción x30)
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🏷️ Marca | GALENICUM VITAE PERU S.A.C. | 🏭 NEURAXPHARM PHARMACEUTICAL, SL | EE07337 |
62186 |
QUETIVITAE 100 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blister Comprimido Recubierto (Fracción x30)
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🏷️ Marca | GALENICUM VITAE PERU S.A.C. | 🏭 NEURAXPHARM PHARMACEUTICAL, SL | EE07338 |
62187 |
QUETIVITAE 200 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blister Comprimido Recubierto (Fracción x30)
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🏷️ Marca | GALENICUM VITAE PERU S.A.C. | 🏭 NEURAXPHARM PHARMACEUTICAL, SL | EE07340 |
41310 |
SERENUS 25 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x30)
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🏷️ Marca | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN04267 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
quetiapina cinfa contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina se puede utilizar para tratar varias enfermedades, tales como: Depresión bipolar: por la que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pierde el apetito o no puede dormir. Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o violento. Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido. Su médico puede continuar recetándole quetiapina incluso cuando usted se encuentre mejor.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome quetiapina cinfa Si es alérgico a quetiapina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: algunos medicamentos para el VIH medicamentos de tipo azol (para las infecciones producidas por hongos) eritromicina o claritromicina (para las infecciones) nefazodona (para la depresión). Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar quetiapina cinfa. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar quetiapina cinfa: si usted, o algún familiar, tiene o ha tenido algún problema de corazón, por ejemplo, problemas en el ritmo del corazón, debilitamiento del músculo del corazón o inflamación del corazón o si está tomando cualquier medicamento que pueda afectar al latido de su corazón. si tiene la presión arterial baja. si ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si tiene una edad avanzada. si tiene problemas de hígado. si alguna vez ha presentado un ataque epiléptico (convulsión). si padece depresión u otras afecciones que se tratan con antidepresivos. El uso de estos medicamentos junto con quetiapina cinfa puede provocar síndrome serotoninérgico, una afección potencialmente mortal (ver «Otros medicamentos y quetiapina cinfa»). si padece diabetes o tiene riesgo de padecer diabetes. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando quetiapina. si sabe que ha tenido en el pasado niveles bajos de glóbulos blancos (los cuales pueden o no haber sido causados por otros medicamentos). si es una persona de edad avanzada con demencia (pérdida de las funciones en el cerebro). Si es así, no debe tomar quetiapina porque el grupo de medicamentos al que pertenece quetiapina cinfa puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, o en algunos casos el riesgo de fallecimiento, en estas personas. si es una persona de edad avanzada con enfermedad de Parkinson/parkinsonismo. si usted o algún familiar tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que medicamentos como éstos se han asociado con la formación de coágulos en la sangre. si tiene o ha tenido una afección en la que su respiración se interrumpe por cortos periodos de tiempo durante el sueño nocturno normal (llamada “apnea del sueño”) y está tomando medicamentos que disminuyen la actividad normal del cerebro (“depresores”). si tiene o ha tenido una afección en la que no puede vaciar completamente su vejiga (retención urinaria), tiene la próstata agrandada, una obstrucción en su intestino o presión elevada en el interior de su ojo. Estas afecciones pueden ser causadas en ocasiones por medicamentos (llamados “anti- colinérgicos”) que afectan a la forma en la que funcionan las células nerviosas, para tratar ciertas condiciones médicas. si tiene antecedentes de abuso de alcohol o de drogas. Informe a su médico inmediatamente si después de tomar quetiapina experimenta algo de lo que a continuación se menciona: Una combinación de fiebre, rigidez muscular intensa, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”). Puede ser necesario un tratamiento médico inmediato. Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua. Mareo o se siente muy somnoliento. Esto puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en pacientes de edad avanzada. Ataques epilépticos (convulsiones). Una erección de larga duración y...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico decidirá su dosis inicial. La dosis de mantenimiento (dosis diaria) dependerá de su enfermedad y de sus necesidades pero normalmente estará entre 150 mg y 800 mg. Tomará sus comprimidos una vez al día, al acostarse o dos veces al día, dependiendo de su enfermedad. Trague sus comprimidos enteros con ayuda de agua. Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos. No tome zumo de pomelo mientras esté tomando quetiapina. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa. No deje de tomar sus comprimidos incluso si se siente mejor, a menos que su médico se lo diga. Problemas de hígado Si tiene problemas de hígado su médico puede cambiar su dosis. Personas de edad avanzada Si tiene una edad avanzada su médico puede cambiar su dosis. Uso en niños y adolescentes Quetiapina no se debe utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Si toma más quetiapina cinfa del que debe Si toma más quetiapina del que le ha recetado su médico, puede sentirse somnoliento, sentirse mareado y experimentar latidos cardíacos anormales. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar quetiapina cinfa Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si está muy próximo el momento de tomar la siguiente dosis, espere hasta entonces. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con quetiapina cinfa Si deja de tomar quetiapina de forma brusca, puede ser incapaz de dormirse (insomnio), o puede sentir náuseas, o puede experimentar dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo o irritabilidad. Su médico puede sugerirle reducir la dosis de forma gradual antes de interrumpir el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
Otros medicamentos y quetiapina cinfa»). si padece diabetes o tiene riesgo de padecer diabetes. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando quetiapina. si sabe que ha tenido en el pasado niveles bajos de glóbulos blancos (los cuales pueden o no haber sido causados por otros medicamentos). si es una persona de edad avanzada con demencia (pérdida de las funciones en el cerebro). Si es así, no debe tomar quetiapina porque el grupo de medicamentos al que pertenece quetiapina cinfa puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, o en algunos casos el riesgo de fallecimiento, en estas personas. si es una persona de edad avanzada con enfermedad de Parkinson/parkinsonismo. si usted o algún familiar tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que medicamentos como éstos se han asociado con la formación de coágulos en la sangre. si tiene o ha tenido una afección en la que su respiración se interrumpe por cortos periodos de tiempo durante el sueño nocturno normal (llamada “apnea del sueño”) y está tomando medicamentos que disminuyen la actividad normal del cerebro (“depresores”). si tiene o ha tenido una afección en la que no puede vaciar completamente su vejiga (retención urinaria), tiene la próstata agrandada, una obstrucción en su intestino o presión elevada en el interior de su ojo. Estas afecciones pueden ser causadas en ocasiones por medicamentos (llamados “anti- colinérgicos”) que afectan a la forma en la que funcionan las células nerviosas, para tratar ciertas condiciones médicas. si tiene antecedentes de abuso de alcohol o de drogas. Informe a su médico inmediatamente si después de tomar quetiapina experimenta algo de lo que a continuación se menciona: Una combinación de fiebre, rigidez muscular intensa, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”). Puede ser necesario un tratamiento médico inmediato. Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua. Mareo o se siente muy somnoliento. Esto puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en pacientes de edad avanzada. Ataques epilépticos (convulsiones). Una erección d
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): Mareo (podría dar lugar a caídas), dolor de cabeza, sequedad de boca. Sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo, a medida que siga tomando quetiapina) (podría dar lugar a caídas). Síntomas de interrupción (síntomas que se producen cuando usted deja de tomar quetiapina) que incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sentir náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo e irritabilidad. Se aconseja una retirada gradual durante un período de al menos 1 a 2 semanas. Aumento de peso. Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor. Cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total). Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) : Latido cardíaco rápido. Sentir como si su corazón estuviera latiendo con fuerza, latiendo deprisa o tiene latidos a saltos. Estreñimiento, estómago revuelto (indigestión). Sensación de debilidad. Hinchazón de brazos o piernas. Presión arterial baja cuando se está de pie. Esto puede hacer que usted se sienta mareado o desmayado (podría dar lugar a caídas). Aumento de los niveles de azúcar en la sangre. Visión borrosa. Sueños anormales y pesadillas. Sentirse más hambriento. Sentirse irritado. Trastorno en el habla y en el lenguaje. Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión. Falta de aliento. Vómitos (principalmente en personas de edad avanzada). Fiebre. Cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en sangre. Disminución del número de ciertos tipos de células en sangre. Aumentos de la cantidad de enzimas hepáticas medidas en sangre. Aumentos de la cantidad de hormona prolactina en sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían en casos raros llevar a lo siguiente: Tanto en hombres como en mujeres tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche. En las mujeres no tener el período menstrual o tener períodos irregulares. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): Ataques epilépticos o convulsiones. Reacciones alérgicas que pueden incluir ronchas abultadas (habones), hinchazón de la piel e hinchazón alrededor de la boca. Sensaciones desagradables en las piernas (también denominado síndrome de las piernas inquietas). Dificultad al tragar. Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua. Disfunción sexual. Diabetes. Cambio en la actividad eléctrica del corazón visto en el ECG (prolongación del intervalo QT). Frecuencia cardíaca más lenta que la frecuencia normal que puede ocurrir al inicio del tratamiento y que puede estar asociada a presión sanguínea baja y desmayos. Dificultad para orinar. Desmayo (podría dar lugar a caídas). Nariz taponada. Disminución en la cantidad de glóbulos rojos en sangre. Disminución en la cantidad de sodio en sangre. Empeoramiento de la diabetes pre-existente. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Una combinación de temperatura alta (fiebre), sudoración, rigidez muscular, sentirse muy somnoliento o mareado (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”). Color amarillento en la piel y ojos (ictericia). Inflamación del hígado (hepatitis). Erección de larga duración y dolorosa (priapismo). Hinchazón de las mamas y producción inesperada de...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.