🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 46419 • REG. SANITARIO BE00239

RECORMON 30000 UI/ 0.6 mL — Equivalente Genérico (Epoetina Beta) y Precios

Titular comercial: ROCHE FARMA (PERU) S.A. • Planta física fabricante (GMP): ROCHE DIAGNOSTICS GMBH • Presentación peruana: Caja Jeringa prellenada X 0.6 mL (Fracción x4).

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⚠️ Guardarraíl Clínico — Medicamento Biológico / Estrecho Margen Terapéutico (No Sustituible sin supervisión médica): Puedes comparar en qué farmacia o botica cercana tu marca prescrita cuesta menos, pero consulta siempre a tu médico tratante antes de cambiar de laboratorio fabricante.
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 2 Precio Justo Ciudadano (Botica de Barrio / Farmacia MINSA) Bioequivalente DCI reportado en OPPF-DIGEMID • ⚖️ Amparado por Ley N° 32033
S/ 0.18 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (RECORMON) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (3)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
59730 RECORMON 30000 UI/ 0.6 mL
Solución Inyectable • Caja Jeringa prellenada X 0.6 mL (Fracción x1)
 🏷️ Marca ROCHE FARMA (PERU) S.A. 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH BE00239
9485 RECORMON 30000 UI/ 0.6 mL
Solución Inyectable • Caja Jeringa prellenada X 0.6 mL (Fracción x1)
 🏷️ Marca ROCHE FARMA (PERU) S.A. 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH BE00239
46419 RECORMON 30000 UI/ 0.6 mL
Solución Inyectable • Caja Jeringa prellenada X 0.6 mL (Fracción x4)
 🏷️ Marca ROCHE FARMA (PERU) S.A. 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH BE00239

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Epoetina Beta (principio activo bioequivalente) está autorizado por DIGEMID para el tratamiento clínico indicado en su receta médica.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No utilice Epoetina Beta si tiene alergia conocida al principio activo. 🤰 Embarazo y lactancia: Consultar siempre con su médico tratante antes de su administración.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Administración oral según prescripción médica para Epoetina Beta 30000 UI/ 0.6 mL.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
⚠️ Evitar consumo simultáneo con alcohol. Informar a su médico si toma otros tratamientos crónicos.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Pueden presentarse molestias digestivas leves o mareo transitorio. Acuda al centro de salud si presenta reacción alérgica cutánea o dificultad respiratoria.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Conservar a menos de 30°C en lugar fresco y seco. Excipientes (Lactosa / Gluten / Sodio): Verificar declaración en el empaque autorizado por DIGEMID. El empaque físico y número de unidades por blíster o caja se rige exclusivamente por el registro sanitario peruano de DIGEMID.