🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 61150 • REG. SANITARIO EE03478

TEGRETOL 100 mg/ 5 mL — Equivalente Genérico (Carbamazepina) y Precios

Titular comercial: NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. • Planta física fabricante (GMP): DELPHARM HUNINGUE S.A.S. • Presentación peruana: Caja Frasco x 100 mL + Accesorio (Fracción x1).

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⚠️ Guardarraíl Clínico — Medicamento Biológico / Estrecho Margen Terapéutico (No Sustituible sin supervisión médica): Puedes comparar en qué farmacia o botica cercana tu marca prescrita cuesta menos, pero consulta siempre a tu médico tratante antes de cambiar de laboratorio fabricante.
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (TEGRETOL) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (22)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
41833 CARBAMAZEPINA 200 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
✅ Genérico DCI ALBIS S.A.C. 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU EN03810
51766 CARBAMAZEPINA 200 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
✅ Genérico DCI DROGUERIA INRETAIL PHARMA S.A. 🏭 CIFARMA S.A.C. - LIMA - PERÚ EN03810
62706 CARBAMAZEPINA 100 mg/ 5 mL
Suspensión Oral • Caja Frasco x 100 mL + Accesorio (Fracción x1)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN00535
52642 CARBAMAZEPINA 200 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN02391
39161 CARBAMAZEPINA 200 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
✅ Genérico DCI MEDROCK CORPORATION S.A.C. 🏭 MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA EN03825
57363 CARBAMAZEPINA 200 mg
Comprimido • Caja Envase Blíster Comprimido (Fracción x100)
✅ Genérico DCI LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 CIFARMA S.A.C. - LIMA - PERÚ EN05504
44441 CARBAMAZEPINA 200 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x100)
✅ Genérico DCI LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. 🏭 LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. EN03522
51074 CARBALIP 200 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 LINCOLN PHARMACEUTICALS LTD. INDIA EE09064
46638 CARBAMAL 200 200 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 STALLION LABORATORIES PVT. LTD. EE06527
41483 CARBATROL 200 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x20)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN04065
41484 CARBATROL 400 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN00162
41485 CARBATROL 100 mg/ 5 mL
Suspensión Oral • Caja Frasco x 100 mL + Accesorios (Fracción x1)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN04063
57655 CARBATROL 200 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN04065
59967 CARBATROL 100 mg/ 5 mL
Suspensión Oral • Caja Frasco x 100 mL + Accesorios (Fracción x50)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN04063
52632 CARBATROL CR 400 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN08460
55902 CARBEX 200 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x100)
🏷️ Marca NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. 🏭 SUNRISE INTERNATIONAL LABS LTD, EE09383
60959 EPILCAD-200 200 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA CADILLO S.A.C. 🏭 MERIT ORGANICS LTD. EE13720
61151 TEGRETOL 200 mg
Comprimido • Caja Envase Blister Comprimido (Fracción x20)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMA S.P.A. EE15422
61150 TEGRETOL 100 mg/ 5 mL
Suspensión Oral • Caja Frasco x 100 mL + Accesorio (Fracción x1)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 DELPHARM HUNINGUE S.A.S. EE03478
46653 TEGRETOL 2 %
Jarabe • Caja Frasco x 100 mL + Accesorio (Fracción x1)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 DELPHARM HUNINGUE S.A.S. EE03478
49308 TEGRETOL 200 mg
Comprimido • Caja Envase Blister Comprimido (Fracción x20)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 ANOVIS INDUSTRIAL FARMACEUTICA LTDA EE07971
39956 TEGRETOL CR 400 mg
Comprimido Recubierto De Liberación Controlada • Caja Blíster Comprimido Recubierto de Liberación Controlada (Fracción x30)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS PHARMA S.P.A. EE03131

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
El principio activo es carbamazepina. Carbamazepina pertenece al grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de epilepsia. También se utiliza en el tratamiento de la manía y en la prevención de los trastornos maníaco-depresivos (bipolares); en el síndrome de abstinencia al alcohol, en la neuralgia esencial del trigémino y en la neuralgia esencial del glosofaríngeo.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
Siga las instrucciones que le ha dado su médico. Éstas pueden ser diferentes de la información contenida en este prospecto. Lea las siguientes instrucciones antes de tomar Carbamazepina Normon. El riesgo de reacciones cutáneas graves en pacientes de origen chinos Han o tailandés relacionado con carbamazepina o compuestos químicamente relacionados puede predecirse por medio de un análisis de sangre de estos pacientes. Su médico debe indicarle si necesita que se haga estos análisis antes de tomar Carbamazepina Normon. No tome Carbamazepina Normon: Si es alérgico a carbamazepina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), así como a algún fármaco de estructura parecida a carbamazepina (algunos antidepresivos). Si padece una enfermedad grave de corazón. Si sufre o ha sufrido en el pasado alguna enfermedad grave de la sangre. Si tiene problemas en la formación de profirina, pigmento importante para la función hepática y la formación de sangre (también llamada porfiria hepática). Si está tomando medicamentos pertenecientes a un grupo especial de antidepresivos llamados inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAOs). Si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Si piensa que puede ser alérgico, consulte a su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento: Si ha sufrido en el pasado o sufre enfermedades de corazón, de hígado o de riñón; Si padece o ha padecido alguna enfermedad de la sangre (incluidas las causadas por otros medicamentos). Si tiene la presión intraocular elevada (glaucoma), disminución de las ganas de orinar o dificultad para orinar . Si padece una enfermedad mental llamada psicosis y también si es usted mayor y padece confusión o agitación; Si aparecen signos que sugieran una enfermedad grave de la piel; Si ha observado alteraciones de la sensibilidad (erupción cutánea u otros signos de alergia) a la oxcarbazepina o a otros medicamentos, como fenitoína (otro antiepiléptico). Es importante mencionar que si es alérgico a la carbamazepina, las posibilidades son de 1 entre 4 (25%) de que pueda tener una reacción alérgica a la oxcarbazepina (Trileptal). Si es una mujer en edad fértil debe usar un método anticonceptivo eficaz durante todo su tratamiento y durante dos semanas después de que haya tomado su última dosis. Si toma anticonceptivos orales, carbamazepina puede hacer que los anticonceptivos no sean eficaces. Por lo tanto, se deberían usar métodos anticonceptivos no hormonales distintos o adicionales mientras toma este medicamento. Esto ayudará a evitar embarazos no deseados. Consulte a su médico si presenta sangrados irregulares o manchados mientras esté tomando Carbamazepina Normon. Si tiene cualquier duda, consulte con su médico. Informe a su médico si usted está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Su médico le informará sobre el riesgo potencial de tomar Carbamazepina Normon durante el embarazo ya que puede producir daños o anormalidades en el feto. Existe riesgo de daños para el feto si se utiliza carbamazepina durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con Carbamazepina Normon y durante dos semanas después de la última dosis (ver sección embarazo, lactancia y fertilidad). Si se encuentra con alguna de las siguientes situaciones, consulte inmediatamente con su médico: En...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No exceda la dosis recomendada. Carbamazepina Normon debe tomarse regularmente y exactamente como le indique su médico; ello le ayudará a obtener mejores resultados y reducir el riesgo de efectos secundarios graves. No tome dosis adicionales de Carbamazepina Normon, no lo tome con más frecuencia que la indicada y no lo tome durante más tiempo del que le han prescrito. No interrumpa el tratamiento bruscamente antes de consultarlo con su médico, ya que podría empeorar su enfermedad. El médico le indicará lo que debe hacer (ver sección “Advertencias y precauciones”). Cantidad de Carbamazepina Normon que debe tomar Las dosis prescritas por su médico pueden ser diferentes a las indicadas. Siga siempre las instrucciones de su médico. En general, la dosis inicial en adultos para el tratamiento de la epilepsia es de 100-200 mg una o dos veces al día; esta dosis se va aumentando gradualmente hasta 800-1200 mg al día (en algunos pacientes puede ser necesaria una dosis de 1600 mg al día), dividida en 2 ó 3 tomas fraccionadas. El tratamiento en niños suele iniciarse con una dosis de 100-200 mg al día (10-20 mg/kg/día) y se aumenta progresivamente hasta 400-600 mg. Los adolescentes pueden recibir entre 600 y 1000 mg al día. Para el tratamiento de la neuralgia del trigémino y la neuralgia del glosofaríngeo, la dosis inicial es de 200-400 mg diarios aumentándose lentamente hasta que desaparece el dolor, generalmente 200 mg 3-4 veces al día. La dosis máxima es de 1200 mg al día. En pacientes de edad avanzada se recomienda una dosis inicial más baja (100 mg dos veces al día). Para el tratamiento de la manía y para la prevención de los trastornos afectivos bipolares , la dosis habitual es de 400-600 mg al día (el margen de dosis oscila entre aprox. 400 y 1600 mg diarios). El médico le indicará la dosis exacta de Carbamazepina Normon que debe tomar. Cómo y cuándo debe tomar Carbamazepina Normon Excepto quizás durante el primer día, los comprimidos de Carbamazepina Normon deberán repartirse en 2-4 tomas diarias, dependiendo siempre de su estado clínico. Tome siempre Carbamazepina Normon durante o después de las comidas con un poco de líquido. Si es necesario, los comprimidos pueden partirse por la mitad. Si toma más Carbamazepina Normon de la que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, comuníquelo inmediatamente a su médico, farmaceútico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Puede necesitar atención médica. Si experimenta dificultad respiratoria, ritmo cardíaco rápido e irregular, pérdida de conocimiento, temblores, mareos, náuseas y/o vómitos puede que esté tomando una dosis demasiado alta de carbamazepina. Informe inmediatamente al médico. Si olvidó tomar Carbamazepina Normon No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidara una dosis, tómela tan pronto como pueda, excepto si ya casi es hora de la siguiente; en este caso espere y vuelva a la pauta de administración habitual. Si olvidara varias dosis consulte con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Carbamazepina Normon Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. No cambie o interrumpa su tratamiento sin antes consultarlo con su médico. Si se interrumpe el...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
otros medicamentos). Si tiene la presión intraocular elevada (glaucoma), disminución de las ganas de orinar o dificultad para orinar . Si padece una enfermedad mental llamada psicosis y también si es usted mayor y padece confusión o agitación; Si aparecen signos que sugieran una enfermedad grave de la piel; Si ha observado alteraciones de la sensibilidad (erupción cutánea u otros signos de alergia) a la oxcarbazepina o a otros medicamentos, como fenitoína (otro antiepiléptico). Es importante mencionar que si es alérgico a la carbamazepina, las posibilidades son de 1 entre 4 (25%) de que pueda tener una reacción alérgica a la oxcarbazepina (Trileptal). Si es una mujer en edad fértil debe usar un método anticonceptivo eficaz durante todo su tratamiento y durante dos semanas después de que haya tomado su última dosis. Si toma anticonceptivos orales, carbamazepina puede hacer que los anticonceptivos no sean eficaces. Por lo tanto, se deberían usar métodos anticonceptivos no hormonales distintos o adicionales mientras toma este medicamento. Esto ayudará a evitar embarazos no deseados. Consulte a su médico si presenta sangrados irregulares o manchados mientras esté tomando Carbamazepina Normon. Si tiene cualquier duda, consulte con su médico. Informe a su médico si usted está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Su médico le informará sobre el riesgo potencial de tomar Carbamazepina Normon durante el embarazo ya que puede producir daños o anormalidades en el feto. Existe riesgo de daños para el feto si se utiliza carbamazepina durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con Carbamazepina Normon y durante dos semanas después de la última dosis (ver sección
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Son más frecuentes especialmente al inicio del tratamiento, si la dosis es demasiado alta o en algunas personas, como los pacientes de edad avanzada, y suelen desaparecer al cabo de unos días de tratamiento o tras un ajuste de la dosis. Consulte inmediatamente a su médico o asegúrese de que alguien pueda hacerlo por usted si aparece alguno de los siguientes efectos adversos, ya que pueden ser los primeros signos de lesión grave de la sangre, de la piel, del hígado, del corazón, de los riñones o de otros órganos y pueden requerir tratamiento médico urgente: Si tiene fiebre, dolor de garganta, erupción, llagas en la boca, glándulas inflamadas o tiene facilidad para coger infecciones (signos de falta de glóbulos blancos). Si se siente cansado, tiene dolor de cabeza, se queda sin aire al hacer ejercicio, está mareado, pálido, presenta infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos, dolor de garganta o úlceras en la boca, si sangra o tiene más hematomas de lo normal, si le sangra la nariz (signos de falta de células de la sangre). Si presenta erupción de la piel con manchas rojizas normalmente en la cara que puede estar acompañado de fatiga, náuseas, pérdida de apetito (signo de lupus eritematoso sistémico). Si presenta amarilleo del blanco de los ojos o de la piel (signo de hepatitis). Si presenta oscurecimiento de la orina (signos de porfiria o hepatitis). Si presenta disminución de la cantidad de orina o sangre en la orina (signos de alteraciones en el riñón). Si padece dolor intenso en la parte alta del abdomen, vómitos, pérdida de apetito (signos de pancreatitis). Si presenta erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, boca u ojos, descamación de la piel, acompañado de fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, tos o dolor en el cuerpo (signos de reacciones graves en la piel). Ver sección 2. Si padece hinchazón en la cara, ojos o lengua, dificultad para tragar, jadeos, urticaria y picor generalizado, erupción cutánea, fiebre, calambres abdominales, molestias u opresión en el pecho, dificultad para respirar, inconsciencia (signos de angioedema y de reacciones alérgicas graves). Si presenta letargia, confusión, tics musculares o empeoramiento significativo de las convulsiones (signos que pueden estar asociados a niveles bajos de sodio en la sangre). Si presenta fiebre, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, rigidez del cuello o sensibilidad extrema a la luz brillante (signos de meningitis). Si padece rigidez muscular, fiebre alta, alteraciones de la consciencia, aumento de la presión sanguínea, exceso de salivación (signos de síndrome neuroléptico maligno). Si presenta ritmo cardíaco irregular, dolor de pecho. Si presenta alteración de la conciencia, desvanecimiento. Si presenta diarrea, dolor abdominal y fiebre (signos de una inflamación de colón). Se desconoce la frecuencia de este efecto adverso. Si experimenta una caída causada por mareos, somnolencia, descenso de la presión arterial, confusión. Otros efectos adversos Consulte con su médico lo antes posible si aparece alguno de los siguientes efectos adversos, ya que puede requerir atención médica: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): pérdida de la coordinación muscular, inflamación de la piel con erupción cutánea con picor y enrojecimiento, erupción cutánea con picazón, vómitos, náuseas, mareos,...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.