TRANSTEC 35 mcg/ H — Equivalente Genérico (Buprenorfina) y Precios

La sustancia activa de Buprenorfina Stada es buprenorfina. Buprenorfina es un analgésico (un medicamento para el alivio del dolor) indicado para el alivio del dolor moderado a severo oncológico y del dolor severo que no responda a otros tipos de analgésicos. Buprenorfina actúa a través de la piel. La buprenorfina es un opioide (medicamento para el alivio del dolor intenso) que reduce el dolor actuando sobre el sistema nervioso central (en células nerviosas específicas en la médula espinal y en el cerebro). El efecto del parche transdérmico dura hasta un máximo de cuatro días. Buprenorfina no es idóneo para el tratamiento del dolor agudo (de corta duración).

No use Buprenorfina Stada si es alérgico a la buprenorfina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); si es adicto a analgésicos potentes (opioides); si padece una enfermedad en la que tiene gran dificultad para respirar o en la que esto puede ocurrirle; si está tomando inhibidores de la MAO (ciertos medicamentos para el tratamiento de la depresión) o los ha tomado en las dos últimas semanas (ver “Uso de Buprenorfina Stada con otros medicamentos”); en caso de miastenia gravis (un tipo de debilidad muscular severa); en caso de delirium tremens (confusión y temblor causados por la abstinencia de alcohol tras una ingesta excesiva habitual del mismo o durante un episodio de consumo elevado de alcohol); en caso de embarazo. Buprenorfina no se debe utilizar para tratar el síndrome de abstinencia en drogodependientes. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Buprenorfina Stada si ha bebido mucho alcohol recientemente, si tiene crisis epilépticas o convulsiones (ataques), si tiene la consciencia alterada (sensación de mareo o desmayo), por causa desconocida, si está en estado de shock (un signo podría ser el sudor frío), si tiene la presión craneal elevada (por ejemplo, después de traumatismo craneoencefálico o en enfermedad cerebral), sin la posibilidad de respiración artificial, si tiene...

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Antes de iniciar el tratamiento y de forma regular durante el mismo, su médico también le explicará lo que puede esperar del uso de buprenorfina, cuándo y durante cuánto tiempo debe usarlo, cuándo debe ponerse en contacto con su médico y cuándo debe suspender el uso (ver también, Si interrumpe el tratamiento con Buprenorfina Stada). Buprenorfina Stada se encuentra disponible en tres dosis: buprenorfina 35 microgramos/hora parche transdérmico 96 horas, buprenorfina 52,5 microgramos/hora parche transdérmico 96 horas y buprenorfina 70 microgramos/hora parche transdérmico 96 horas. Su médico ha elegido este parche de buprenorfina, como el más adecuado para usted. Durante el tratamiento, su médico puede cambiar el parche transdérmico que utiliza por otro menor o mayor si es necesario. No corte ni divida el parche. La dosis recomendada es: Adultos Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Aplíquese buprenorfina (como se detalla abajo) y cámbieselo después de cuatro días, como máximo. Para facilitar su uso, puede cambiar el parche 2 veces a la semana en días fijos, p. ej., “siempre los lunes por la mañana y los jueves por la tarde”. Para ayudarle a recordar cuándo debe cambiar...

No use Buprenorfina Stada si es alérgico a la buprenorfina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); si es adicto a analgésicos potentes (opioides); si padece una enfermedad en la que tiene gran dificultad para respirar o en la que esto puede ocurrirle; si está tomando inhibidores de la MAO (ciertos medicamentos para el tratamiento de la depresión) o los ha tomado en las dos últimas semanas (ver “Uso de Buprenorfina Stada con otros medicamentos”); en caso de miastenia gravis (un tipo de debilidad muscular severa); en caso de delirium tremens (confusión y temblor causados por la abstinencia de alcohol tras una ingesta excesiva habitual del mismo o durante un episodio de consumo elevado de alcohol); en caso de embarazo. Buprenorfina no se debe utilizar para tratar el síndrome de abstinencia en drogodependientes. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Buprenorfina Stada si ha bebido mucho alcohol recientemente, si tiene crisis epilépticas o convulsiones (ataques), si tiene la consciencia alterada (sensación de mareo o desmayo), por causa desconocida, si está en estado de shock (un signo podría ser el sudor frío), si tiene la presión craneal elevada (por ejemplo, después de traumatismo craneoencefálico o en enfermedad cerebral), sin la posibilidad de respiración artificial, si tiene...

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta inflamación de las manos, pies, rodillas, cara, labios, boca o garganta, la cual puede causar dificultad al tragar o respirar, habones urticariales, desvanecimiento, color amarillento de la piel y ojos (también llamada ictericia), quítese el parche transdérmico y consulte con su médico o acuda al hospital más próximo inmediatamente. Estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave muy rara. Se ha informado de los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): náuseas (sensación de mareo) eritema, prurito Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): mareo, dolor de cabeza falta de aliento vómitos, estreñimiento cambios en la piel (exantema, generalmente por uso repetido), aumento de la sudoración edema (tumefacción de las piernas), cansancio Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): confusión, trastornos del sueño, inquietud diferentes grados de sedación (serenidad), que van desde cansancio a confusión trastornos circulatorios (tales como hipotensión o raramente colapso circulatorio) sequedad de boca erupciones retención urinaria (menos orina de lo normal), alteraciones de la micción debilidad Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):...

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños . No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conserve este medicamento en un lugar seguro y protegido, al que no puedan acceder otras personas. Este medicamento puede causar daños graves e incluso ser mortal para las personas que lo puedan usar por accidente o intencionadamente cuando no les haya sido recetado. No conservar a temperatura superior a 30°C. Después de retirar el parche dóblelo por la mitad con las superficies adhesivas hacia dentro y presione fuerte. Introduzca de nuevo el parche en el sobre y deseche de manera segura. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.