🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 53335 • REG. SANITARIO EE08243

VALATREN®H 80/12.5 80 mg/ 12.5 mg — Equivalente Genérico (Hidroclorotiazida + Valsartan) y Precios

Titular comercial: SEVEN PHARMA S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): HETERO LABS LIMITED • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30).

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📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (VALATREN®H 80/12.5) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (13)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
43342 DIOVAN HCT 160 mg + 25 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blister Comprimido Recubierto con Película (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMA S.P.A. EE03761
60911 DIOVAN HCT 160 mg + 12.5 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blister Comprimido Recubierto con Película (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMA S.P.A. EE03726
43344 DIOVAN HCT 80 mg/ 12.5 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blister Comprimido Recubierto con Película (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMA S.P.A. EE03721
43343 DIOVAN HCT 160 mg + 12.5 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blister Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMA S.P.A. EE03726
48118 EUROPRES D 160/12.5 160 mg + 12.5 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blister Comprimido Recubierto (Fracción x30)
🏷️ Marca FARMAVAL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS SAVAL S.A. EE05451
48121 EUROPRES D 160/25 160 mg + 25 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blister Comprimido Recubierto (Fracción x30)
🏷️ Marca FARMAVAL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS SAVAL S.A. EE05450
51577 EUROPRES D 80/12.5 80 mg/ 12.5 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x30)
🏷️ Marca FARMAVAL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS SAVAL S.A. EE05449
44973 STARVAL HCT 80 + 12.5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
🏷️ Marca SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED EE04280
44813 STARVAL HCT 80 + 12.5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED EE04280
44812 STARVAL HCT 160 + 25 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED EE04279
44811 STARVAL HCT 160 + 25 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
🏷️ Marca SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED EE04279
53335 VALATREN®H 80/12.5 80 mg/ 12.5 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca SEVEN PHARMA S.A.C. 🏭 HETERO LABS LIMITED EE08243
50530 VALSAPRIN-D 160 mg + 12.5 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 GLOBELA PHARMA PVT. LTD. EE08862

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Hidroclorotiazida Normon contiene el principio activo hidroclorotiazida. Hidroclorotiazida es un diurético (medicamento que aumenta la eliminación de orina) que pertenece al grupo de las tiazidas. Hidroclorotiazida aumenta la cantidad de orina (diurético) ayudando a reducir la presión sanguínea (antihipertensivo). Este medicamento está indicado para el tratamiento de las siguientes enfermedades: Hipertensión arterial (tensión arterial elevada) solo o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos. Edema (retención excesiva de líquido en los tejidos) debido a enfermedad de corazón, riñón o hígado. Prevención de la formación de cálculos urinarios (piedras en el aparato urinario) en pacientes adultos con niveles elevados de calcio en orina. Diabetes insípida renal (trastorno en el cual un defecto en los pequeños conductos (túbulos) del riñón hace que una persona elimine una gran cantidad de orina) cuando no esté indicado el tratamiento con hormona antidiurética.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Hidroclorotiazida Normon: Si es alérgico a hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene problemas para eliminar la orina (anuria). Si está embarazada y tiene la tensión elevada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hidroclorotiazida Normon. Tenga especial cuidado en las siguientes situaciones: Si tiene problemas de riñones. Si tiene problemas de hígado. Si padece desequilibrio de electrolitos, como niveles elevados de calcio en sangre. Si padece problemas metabólicos y endocrinos. Si padece una enfermedad autoinmune llamada lupus eritematoso sistémico. Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Hidroclorotiazida Normon. Si padece alergias o asma. Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Hidroclorotiazida...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial elevada): inicialmente se recomienda una dosis de 12,5 a 25 mg una vez al día, dosis que se puede aumentar hasta 50 mg/día repartidos en una o dos tomas. Tratamiento del edema (retención excesiva de líquido debajo de los tejidos): la dosis no debe exceder los 50 mg/día. Prevención de la formación de cálculos urinarios (piedras en el aparato urinario) en adultos: la dosis diaria recomendada es de 25 a 50 mg. Tratamiento de la diabetes insípida renal: se utilizan dosis iniciales de hasta 100 mg/día. Uso en niños y adolescentes Las dosis habituales en niños son: Tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial elevada): de 1 a 2 mg/kg de peso (pudiéndose incrementar hasta 3 mg/kg) una vez al día administradas en una o dos tomas. Tratamiento del edema (líquido excesivo en el tejido debajo de la piel): 2 mg/kg/día administrados en dos tomas. Forma y vía de administración Los comprimidos se deben tomar por vía oral, con o sin alimentos. El comprimido se puede partir en dosis iguales. Si toma más Hidroclorotiazida Normon de la que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome Hidroclorotiazida Normon: Si es alérgico a hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene problemas para eliminar la orina (anuria). Si está embarazada y tiene la tensión elevada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hidroclorotiazida Normon. Tenga especial cuidado en las siguientes situaciones: Si tiene problemas de riñones. Si tiene problemas de hígado. Si padece desequilibrio de electrolitos, como niveles elevados de calcio en sangre. Si padece problemas metabólicos y endocrinos. Si padece una enfermedad autoinmune llamada lupus eritematoso sistémico. Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Hidroclorotiazida Normon. Si padece alergias o asma. Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Hidroclorotiazida...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): Disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento de los lípidos en sangre. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): Disminución de los niveles de sodio y magnesio en sangre, aumento de los niveles de ácido úrico. Urticaria, erupción cutánea. Disminución del apetito, ganas de vomitar, vómitos. Hipotensión ortostática (bajada repentina de la tensión sanguínea). Impotencia. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Disminución de la cantidad de plaquetas en sangre que puede desencadenar una enfermedad llamada púrpura. Aumento de los niveles de calcio y azúcar en sangre, azúcar en orina, empeoramiento de la diabetes. Dolor de cabeza, mareo, alteraciones del sueño, depresión, sensación de hormigueo. Trastornos en la visión. Alteraciones en la piel debido a reacciones de fotosensibilidad. Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea. Coloración amarilla de la piel. Alteraciones del ritmo cardiaco. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): Disminución de la cantidad de glóbulos blancos, anemia hemolítica, trastornos del funcionamiento de la medula ósea. Reacciones de tipo...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30°C Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.