💊 CÓDIGO DIGEMID 58980 • REG. SANITARIO EE06268
ZINNAT 1.5 g — Equivalente Genérico (Cefuroxima De Sodio) y Precios
Titular comercial: H REPS S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): ACS DOBFAR S.P.A. - ITALIA • Presentación peruana: Caja Vial (Fracción x1).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?
S/ 0.08 / unid.
S/ 0.18 / unid.
S/ 2.52 / unid.
🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (7)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
49497 |
CEFUROXIMA 750 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x10)
|
✅ Genérico DCI | ANTIBIOTICOS DE PERU S.A.C. | 🏭 ACS DOBFAR S.P.A. - ITALIA | EE06893 |
61351 |
CEFUROXIMA 750 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x10)
|
✅ Genérico DCI | VITALIS PERU S.A.C. | 🏭 VITALIS S.A.C.I. PLANTA 6 - COLOMBIA | EE15196 |
40649 |
ROXIME 750 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial + Solvente x 10 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | MEDIFARMA S.A. | 🏭 MEDIFARMA S.A. | EN04319 |
45712 |
ZINNAT 1.5 g
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED | 🏭 GLAXOSMITHKLINE PANAMA S.A. | EE06268 |
58979 |
ZINNAT 750 mg
Polvo y Disolvente para Suspensión Inyectable • Caja Vial + Ampolla x 3 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | H REPS S.A.C. | 🏭 ACS DOBFAR S.P.A. - ITALIA | EE07724 |
58980 |
ZINNAT 1.5 g
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | H REPS S.A.C. | 🏭 ACS DOBFAR S.P.A. - ITALIA | EE06268 |
51439 |
ZINNAT 750 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial + Ampolla x 3 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. | 🏭 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS - FRANCIA | EE07724 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Cefuroxima De Sodio (principio activo bioequivalente) está autorizado por DIGEMID para el tratamiento clínico indicado en su receta médica.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No utilice Cefuroxima De Sodio si tiene alergia conocida al principio activo. 🤰 Embarazo y lactancia: Consultar siempre con su médico tratante antes de su administración.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Administración oral según prescripción médica para Cefuroxima De Sodio 1.5 g.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
⚠️ Evitar consumo simultáneo con alcohol. Informar a su médico si toma otros tratamientos crónicos.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Pueden presentarse molestias digestivas leves o mareo transitorio. Acuda al centro de salud si presenta reacción alérgica cutánea o dificultad respiratoria.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Conservar a menos de 30°C en lugar fresco y seco. Excipientes (Lactosa / Gluten / Sodio): Verificar declaración en el empaque autorizado por DIGEMID. El empaque físico y número de unidades por blíster o caja se rige exclusivamente por el registro sanitario peruano de DIGEMID.