🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
🧬 PRINCIPIO ACTIVO OFICIAL DIGEMID • ATC N05CF02

Tartrato De Zolpidem 10 mg — Bioequivalentes y Precios en Perú

Existen 41 presentaciones autorizadas por DIGEMID con esta misma molécula. Compara qué marcas comerciales (AGGLAD OFTENO, ALPHAGAN P, BGLAU) y genéricos DCI salen de la misma planta farmacéutica GMP.

🔎 Ver Boticas con Stock Ahora → 📚 Ver Todo el Catálogo A–Z →
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (AGGLAD OFTENO, ALPHAGAN P, BGLAU) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (41)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
57270 AGGLAD OFTENO 0.2 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABOFTA S.A.C. 🏭 LABORATORIOS SOPHIA,S.A. DE C.V. EE02127
46964 AGGLAD OFTENO 0.2 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS OFTALMICOS S.A.C. 🏭 LABORATORIOS SOPHIA,S.A. DE C.V. EE02127
40513 AGGLAD OFTENO 0.2 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca FARMACEUTICA CONTINENTAL E.I.R.L. 🏭 LABORATORIOS SOPHIA,S.A. DE C.V. EE02127
52604 ALPHAGAN P 0.15 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca QUIMICA SUIZA S.A.C. 🏭 ALLERGAN PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA. - BRASIL EE08907
59041 BGLAU 2 mg/ mL
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca GIPALAB S.A.C. 🏭 LABORATORIO EDOL-PRODUTOS FARMACEUTICOS, S.A.. EE11760
47769 BRIMODUALMR SP 0.15 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco x 5mL (Fracción x1)
🏷️ Marca ROSTER SOCIEDAD ANONIMA 🏭 ROSTER SOCIEDAD ANONIMA EN06620
49290 BRIMODUAL-T SP 0.2 % + 0.5 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca ROSTER SOCIEDAD ANONIMA 🏭 ROSTER SOCIEDAD ANONIMA EN06974
51193 BRIMOF 0.2 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 10 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca FARMAVAL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS SAVAL S.A. EE08408
53533 BRIMOPRESS T 2 mg/ mL + 5 mg/ mL
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca MEGA LABS LATAM S.A. 🏭 LABORATORIOS POEN S.A.U. - ARGENTINA EE03787
41779 BRIMOPRESS T 2 mg/ mL + 5 mg/ mL
Solución Oftálmica • Caja Frasco gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS ROEMMERS S.A. 🏭 LABORATORIOS POEN S.A.U. - ARGENTINA EE03787
41404 CINALENT 1 mg
Comprimido • Caja Envase Blíster Comprimidos (Fracción x20)
🏷️ Marca QUIMFA PERU S.A.C. 🏭 QUIMFA S.A EE02607
41844 CINITAL 1 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x20)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN04852
45037 CITOL BRIM 0.2 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca OCULAB LATINOAMERICA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 LABORATORIO DE PRODUCTOS ETICOS C.E.I.S.A. EE05499
43588 COMBIGAN 0.2 % + 0.5 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca QUIMICA SUIZA S.A.C. 🏭 ALLERGAN PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA. - BRASIL EE02896
38989 DETRUSITOL 2 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x28)
🏷️ Marca PFIZER S.A. 🏭 PFIZER ITALIA S.R.L. - ITALIA EE03723
48500 DETRUSITOL SR 4 mg
Cápsula De Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Cápsulas de Liberación Prolongada (Fracción x30)
🏷️ Marca PFIZER S.A. 🏭 CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC - EEUU EE07799
59142 DETRUSITOL SR 4 mg
Cápsula De Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Cápsulas de Liberación Prolongada (Fracción x30)
🏷️ Marca ASPEN PERU S.A. 🏭 CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC - EEUU EE07799
59119 DETRUSITROL 2 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x28)
🏷️ Marca ASPEN PERU S.A. 🏭 PFIZER ITALIA S.R.L. - ITALIA EE03723
48135 IOBRAM 2 mg/ mL
Solución Oftálmica • Caja Frasco x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 LABORATORIO FDC LIMITED EE07633
57278 KRYTANTEK OFTENO 20 mg + 5 mg + 2 mg
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABOFTA S.A.C. 🏭 LABORATORIOS SOPHIA,S.A. DE C.V. EE03922
44648 KRYTANTEK OFTENO 20 mg + 5 mg + 2 mg
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS OFTALMICOS S.A.C. 🏭 LABORATORIOS SOPHIA,S.A. DE C.V. EE03922
62681 NAMAX 0.2 %
Solución Oftálmica • Caja Ampolla x 0.3 mL (Fracción x30)
🏷️ Marca DROGUERIA LABORATORIOS LANSIER S.A.C. 🏭 VITALINE S.A.C. EN08747
55720 NAMAX EN OCUVIAL 0.2 %
Solución Oftálmica • Caja Ampolla x 0.3 mL (Fracción x30)
🏷️ Marca LABORATORIOS LANSIER S.A.C. 🏭 VITALINE S.A.C. EN08747
62714 NAMAX SP 0.2 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca DROGUERIA LABORATORIOS LANSIER S.A.C. 🏭 VITALINE S.A.C. EN10256
56195 RIVAMER® 1.5 1.5 mg
Cápsula • Caja Envase Folio Cápsulas (Fracción x10)
🏷️ Marca SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. 🏭 SUN PHARMA LABORATORIES LIMITED EE10856
56194 RIVAMER® 1.5 1.5 mg
Cápsula • Caja Envase Folio Cápsulas (Fracción x30)
🏷️ Marca SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. 🏭 SUN PHARMA LABORATORIES LIMITED EE10856
56197 RIVAMER® 3 3 mg
Cápsula • Caja Envase Folio Cápsulas (Fracción x10)
🏷️ Marca SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. 🏭 SUN PHARMA LABORATORIES LIMITED EE10857
56196 RIVAMER® 3 3 mg
Cápsula • Caja Envase Folio Cápsulas (Fracción x30)
🏷️ Marca SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. 🏭 SUN PHARMA LABORATORIES LIMITED EE10857
52618 SIESTA 10 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN08296
57757 SIMBRINZA 10 mg/ mL + 2 mg/ mL
Suspensión Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 S.A. ALCON - COUVREUR N.V. - BELGICA EE05743
56748 SUGANON 5 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x30)
🏷️ Marca EUROFARMA PERU S.A.C. 🏭 EUROFARMA ARGENTINA S.A. EE11964
62902 TADOLOX 50 mg
Comprimido De Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Comprimido de Liberación Prolongada (Fracción x10)
🏷️ Marca EXELTIS PERU S.A.C. 🏭 G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA EE14175
62903 TADOLOX 100 mg
Comprimido De Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Comprimido de Liberación Prolongada (Fracción x10)
🏷️ Marca EXELTIS PERU S.A.C. 🏭 G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA EE14597
40973 TERODIN 2 2 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
🏷️ Marca ACCORD HEALTHCARE S.A.C. 🏭 INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED EE02194
55905 TOLNOR 4 4 mg
Cápsula De Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Cápsulas de Liberación Prolongada (Fracción x30)
🏷️ Marca NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. 🏭 HIGLANCE LABORATORIES PVT. LTD. EE09207
57949 VINELBINE 50 mg/ 5 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca FRESENIUS KABI PERU S.A. 🏭 FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED - INDIA EE12132
44659 VINORELBINA 50 mg/ 5 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca PERULAB S.A. 🏭 LABORATORIO KEMEX S.A. EE03003
55692 ZEMIGLO 50 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x28)
🏷️ Marca RHEO PHARMA PERU S.A.C. 🏭 LG CHEM, LTD EE05392
59719 ZEMIGLO 50 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x28)
🏷️ Marca QUALIS PHARMA S.A.C. 🏭 LG CHEM, LTD EE05392
62944 ZOLPIDEM 10 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x100)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN01227
52668 ZOLPIDEM 10 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN01227

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Zolpidem es un hipnótico que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como análogos a las benzodiazepinas. zolpidem cinfa se usa para el tratamiento a corto plazo del insomnio en adultos, en situaciones en las que el insomnio está debilitando o causando ansiedad grave. No tome este medicamento durante largo tiempo. El tratamiento debe ser lo más corto posible, porque el riesgo de dependencia aumenta con la duración del tratamiento. Zolpidem está indicado para los trastornos en el ritmo del sueño y para todas las formas de insomnio, especialmente cuando existen dificultades para conciliar el sueño, bien inicialmente o bien tras un despertar prematuro.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome zolpidem cinfa Si es alérgico al zolpidem, al grupo de benzodiazepinas en general o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece dificultades respiratorias agudas y/o graves Si padece problemas para respirar durante el sueño (síndrome de apnea del sueño). Si padece debilidad, fatiga muscular (miastenia gravis). Si padece problemas en el hígado (hepáticos) graves. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar zolpidem cinfa. Su médico deberá identificar las causas del insomnio siempre que sea posible y tratar los factores subyacentes antes de prescribir zolpidem. Después de haber tomado zolpidem se debe asegurar que podrá disponer de un periodo de 8 horas de sueño ininterrumpido para reducir el riesgo de amnesia anterógrada (no recuerda lo sucedido mientras estuvo levantado). Riesgo de dependencia: El uso de zolpidem puede conducir al desarrollo de abuso y/o dependencia física y psicológica. El riesgo de dependencia es mayor cuando se utiliza zolpidem durante más de 4 semanas. El riesgo de abuso y dependencia es mayor en pacientes con antecedentes de trastornos mentales y/o abuso de alcohol, sustancias ilícitas o drogas. Informe a su médico si ha tenido algún trastorno mental, o problemas de abuso o dependencia de alcohol, sustancias o drogas. Para reducir al máximo el riesgo de...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 10 mg de zolpidem cinfa por cada 24 horas. Se puede prescribir una dosis más baja a algunos pacientes. Zolpidem se debe tomar: • de una sola vez; y • justo antes de acostarse. Se debe asegurar de que deja un margen mínimo de 8 horas desde que tome el medicamento hasta que realiza actividades que requieran alerta mental. No tome más de 10 mg por cada 24 horas. En pacientes de edad avanzada, en pacientes debilitados y en pacientes que padezcan algún trastorno de hígado, el médico prescribirá una dosis inferior. La dosis diaria recomendada es de medio comprimido, es decir 5 mg de zolpidem. Niños (menores de 18 años): no se recomienda su uso. El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima. Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior. Tome zolpidem justo antes de acostarse y trague el comprimido sin masticarlo, junto con agua u otra bebida no alcohólica. El comprimido se puede partir en dosis iguales. En condiciones normales no tardará más de 20 minutos en dormirse después de haber tomado zolpidem, y es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome zolpidem cinfa Si es alérgico al zolpidem, al grupo de benzodiazepinas en general o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece dificultades respiratorias agudas y/o graves Si padece problemas para respirar durante el sueño (síndrome de apnea del sueño). Si padece debilidad, fatiga muscular (miastenia gravis). Si padece problemas en el hígado (hepáticos) graves. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar zolpidem cinfa. Su médico deberá identificar las causas del insomnio siempre que sea posible y tratar los factores subyacentes antes de prescribir zolpidem. Después de haber tomado zolpidem se debe asegurar que podrá disponer de un periodo de 8 horas de sueño ininterrumpido para reducir el riesgo de amnesia anterógrada (no recuerda lo sucedido mientras estuvo levantado). Riesgo de dependencia: El uso de zolpidem puede conducir al desarrollo de abuso y/o dependencia física y psicológica. El riesgo de dependencia es mayor cuando se utiliza zolpidem durante más de 4 semanas. El riesgo de abuso y dependencia es mayor en pacientes con antecedentes de trastornos mentales y/o abuso de alcohol, sustancias ilícitas o drogas. Informe a su médico si ha tenido algún trastorno mental, o problemas de abuso o dependencia de alcohol, sustancias o drogas. Para reducir al máximo el riesgo de...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los pacientes toleran bien zolpidem pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día. Se ha utilizado el siguiente criterio para la clasificación de la frecuencia de las reacciones adversas: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Está demostrada la relación entre los efectos adversos con la dosis. Estos efectos deberían ser menores si zolpidem se administra inmediatamente antes de acostarse. Estos efectos son más frecuentes en pacientes de edad avanzada: Trastornos del sistema inmunológico Frecuencia no conocida: inflamación alérgica que se puede localizar en pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias (edema angioneurótico). Trastornos psiquiátricos Frecuentes: alucinaciones, agitación, pesadillas, depresión. Poco frecuentes : estado confusional, irritabilidad, inquietud, agresividad, sonambulismo, estado de ánimo eufórico. Raras: cambios...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.