🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 39851 • REG. SANITARIO BE00650

AVASTIN 100 mg/ 4 mL — Equivalente Genérico (Bevacizumab) y Precios

Titular comercial: ROCHE FARMA (PERU) S.A. • Planta física fabricante (GMP): ROCHE DIAGNOSTICS GMBH • Presentación peruana: Caja Vial X 4 mL (Fracción x1).

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⚠️ Guardarraíl Clínico — Medicamento Biológico / Estrecho Margen Terapéutico (No Sustituible sin supervisión médica): Puedes comparar en qué farmacia o botica cercana tu marca prescrita cuesta menos, pero consulta siempre a tu médico tratante antes de cambiar de laboratorio fabricante.
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 475.00 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (AVASTIN) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 14630.00 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (18)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
58195 ABEVMY 100 100 mg/ 4 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja vial x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca PHARMARIS PERU S.A.C. 🏭 BIOCON BIOLOGICS INDIA LIMITED BE01262
58196 ABEVMY®400 400 mg/ 16 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 16 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca PHARMARIS PERU S.A.C. 🏭 BIOCON BIOLOGICS INDIA LIMITED BE01261
53817 ABXEDA 100 mg/ 4 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. BE01222
54104 ABXEDA 400 mg/ 16 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 16 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 UNIVERSAL FARMA, S.L. BE01225
39851 AVASTIN 100 mg/ 4 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial X 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca ROCHE FARMA (PERU) S.A. 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH BE00650
31069 AVASTIN 400 mg/ 16 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial X 16 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca ROCHE FARMA (PERU) S.A. 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH BE00656
1145 AVASTIN 100 mg/ 4 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca ROCHE FARMA (PERU) S.A. 🏭 F. HOFFMANN- LA ROCHE LTD. BE00472
1146 AVASTIN 400 mg/ 16 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 16 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca ROCHE FARMA (PERU) S.A. 🏭 F. HOFFMANN- LA ROCHE LTD. BE00458
45721 AVASTIN 400 mg/ 16 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 16 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca ROCHE FARMA (PERU) S.A. 🏭 F. HOFFMANN- LA ROCHE LTD. BE00458
59803 AVASTIN® 400 mg/ 16 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial X 16 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca ROCHE FARMA (PERU) S.A. 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH BE00656
59817 AVASTIN® 100 mg/ 4 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial X 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca ROCHE FARMA (PERU) S.A. 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH BE00650
59959 BEMABIX® 400 mg/ 16 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 16 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca EXELTIS PERU S.A.C. 🏭 UNIVERSAL FARMA, S.L. BE01412
60095 BEMABIX® 100 mg/ 4 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca EXELTIS PERU S.A.C. 🏭 UNIVERSAL FARMA, S.L. BE01397
59303 MVASI 400 mg
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 16 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca VARIFARMA PERU S.A.C. 🏭 AMGEN TECHNOLOGY IRELAND UNLIMITED COMPANY BE01302
59306 MVASI 400 mg
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 16 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca TECNOFARMA S.A. 🏭 AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC - PUERTO RICO BE01302
62116 MVASI 100 mg
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca TECNOFARMA S.A. 🏭 AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC - PUERTO RICO BE01301
57843 VEGZELMA 400 mg/ 16 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 16 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca CELLTRION HEALTHCARE PERU S.A.C. 🏭 CELLTRION INC. BE01360
57842 VEGZELMA 100 mg/ 4 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca CELLTRION HEALTHCARE PERU S.A.C. 🏭 CELLTRION INC. BE01359

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
El principio activo de Alymsys es bevacizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado (un tipo de proteína que normalmente es producida por el sistema inmunitario para ayudar al organismo a defenderse de infecciones y cáncer). El bevacizumab se une de forma selectiva a una proteína que se llama factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF, siglas en inglés), que se localiza en las paredes de los vasos sanguíneos y linfáticos del organismo. La proteína VEGF provoca que los vasos sanguíneos crezcan dentro del tumor, que lo suplen con nutrientes y oxígeno. Cuando el bevacizumab se une al VEGF previene el crecimiento del tumor al bloquear el crecimiento de los vasos sanguíneos, los cuales aportan los nutrientes y oxígeno necesarios para el tumor. Alymsys es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de colon o recto avanzado. Alymsys se administrará en combinación con un tratamiento de quimioterapia que contenga un medicamento fluoropirimidínico. Alymsys se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. Cuando se utilice en pacientes con cáncer de mama, se administrará con un medicamento quimioterápico llamado paclitaxel o capecitabina. Alymsys se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado. Alymsys se administrará junto con un régimen de...
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use Alymsys • si es alérgico (hipersensible) a bevacizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). • si es alérgico (hipersensible) a productos derivados de células de ovario de hámster chino (CHO) o a otros anticuerpos recombinantes humanos o humanizados. • si está embarazada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Alymsys • Es posible que Alymsys pueda aumentar el riesgo de provocar perforaciones en la pared del intestino. Si tiene alguna enfermedad que cause inflamación en el abdomen (p. ej. diverticulitis, úlcera de estómago, colitis producida por la quimioterapia), consulte con su médico. • Alymsys puede aumentar el riesgo de desarrollar un conducto anormal entre dos órganos o vesículas. El riesgo de desarrollar comunicaciones entre la vagina y cualquier parte del intestino puede aumentar si tiene cáncer de cérvix persistente, recurrente o metastásico. • Alymsys puede aumentar el riesgo de hemorragias o de problemas con la cicatrización de heridas quirúrgicas. Si va a ser operado, ha sido intervenido con cirugía mayor en los últimos 28 días o tiene una herida operatoria sin cicatrizar, no debe usar este medicamento. • Alymsys puede aumentar el riesgo de desarrollar infecciones graves de piel o de las capas profundas de la piel, especialmente si tuvo perforaciones en...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Dosis y frecuencia de administración La dosis de Alymsys necesaria depende de su peso y del tipo de cáncer a ser tratado. La dosis recomendada es de 5 mg, 7,5 mg, 10 mg o 15 mg por kilogramo de peso corporal. Su médico le recetará la dosis de Alymsys más adecuada en su caso, y será tratado con Alymsys una vez cada 2 o 3 semanas. El número de perfusiones que reciba dependerá de cómo responda al tratamiento y debe continuarlo hasta que Alymsys no pueda frenar el crecimiento del tumor. Su médico le comentará estos aspectos. Forma y vía de administración No agitar el vial. Alymsys es un concentrado para solución para perfusión. Dependiendo de la dosis que le hayan recetado, una fracción o todo el contenido del vial de Alymsys se diluirá con solución de cloruro sódico antes de su administración. Un médico o enfermero/a le administrará esta solución diluida de Alymsys como perfusión intravenosa (por goteo en sus venas). La primera perfusión se administrará durante 90 minutos. Si tolera bien esta perfusión, la segunda se podrá administrar durante 60 minutos. Las perfusiones posteriores se podrán administrar durante 30 minutos. La administración de Alymsys debe interrumpirse temporalmente: • si desarrolla hipertensión grave que requiera tratamiento con medicamentos para la tensión, • si tiene problemas de cicatrización de heridas tras la cirugía, • si le han operado. La administración...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No use Alymsys • si es alérgico (hipersensible) a bevacizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). • si es alérgico (hipersensible) a productos derivados de células de ovario de hámster chino (CHO) o a otros anticuerpos recombinantes humanos o humanizados. • si está embarazada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Alymsys • Es posible que Alymsys pueda aumentar el riesgo de provocar perforaciones en la pared del intestino. Si tiene alguna enfermedad que cause inflamación en el abdomen (p. ej. diverticulitis, úlcera de estómago, colitis producida por la quimioterapia), consulte con su médico. • Alymsys puede aumentar el riesgo de desarrollar un conducto anormal entre dos órganos o vesículas. El riesgo de desarrollar comunicaciones entre la vagina y cualquier parte del intestino puede aumentar si tiene cáncer de cérvix persistente, recurrente o metastásico. • Alymsys puede aumentar el riesgo de hemorragias o de problemas con la cicatrización de heridas quirúrgicas. Si va a ser operado, ha sido intervenido con cirugía mayor en los últimos 28 días o tiene una herida operatoria sin cicatrizar, no debe usar este medicamento. • Alymsys puede aumentar el riesgo de desarrollar infecciones graves de piel o de las capas profundas de la piel, especialmente si tuvo perforaciones en...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que se mencionan a continuación se han observado cuando se administra Alymsys con quimioterapia. Esto no significa necesariamente que estos efectos adversos fueran estrictamente causados por Alymsys. Reacciones alérgicas Si tiene una reacción alérgica consulte a su médico o profesional sanitario de inmediato. Los signos pueden incluir: dificultad al respirar o dolor en el pecho. También podría experimentar enrojecimiento o rubor de la piel o erupción, escalofríos y temblores, sensación de mareo (náuseas) o sensación de malestar (vómitos). Debe buscar ayuda inmediatamente si sufre cualquiera de los efectos adversos que se mencionan a continuación. Los efectos adversos graves que pueden ser muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen: • tensión alta, • sensación de entumecimiento u hormigueo en manos o pies, • disminución del número de células sanguíneas, incluyendo los glóbulos blancos que ayudan a luchar frente a las infecciones (esto puede ir acompañado de fiebre), y las plaquetas que ayudan a que la sangre coagule, • sensación de debilidad y falta de energía, • cansancio, • diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Los efectos adversos graves que pueden ser frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta del vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. La solución para perfusión debe administrarse inmediatamente tras su dilución. Si no se administra inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento en uso son responsabilidad del usuario y normalmente no serían más de 24 horas entre 2°C y 8°C, a menos que las soluciones de perfusión se hayan preparado en un ambiente estéril. Cuando la dilución tenga lugar en un ambiente estéril, Alymsys será estable tras la dilución durante un periodo de hasta 30 días conservado entre 2°C y 8°C y por un periodo de hasta 48 horas a temperaturas que no excedan los 30°C. No utilice Alymsys si observa partículas extrañas o una decoloración antes de la administración. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.