VEGZELMA 100 mg/ 4 mL — Equivalente Genérico (Bevacizumab) y Precios

El principio activo de Alymsys es bevacizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado (un tipo de proteína que normalmente es producida por el sistema inmunitario para ayudar al organismo a defenderse de infecciones y cáncer). El bevacizumab se une de forma selectiva a una proteína que se llama factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF, siglas en inglés), que se localiza en las paredes de los vasos sanguíneos y linfáticos del organismo. La proteína VEGF provoca que los vasos sanguíneos crezcan dentro del tumor, que lo suplen con nutrientes y oxígeno. Cuando el bevacizumab se une al VEGF previene el crecimiento del tumor al bloquear el crecimiento de los vasos sanguíneos, los cuales aportan los nutrientes y oxígeno necesarios para el tumor. Alymsys es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de colon o recto avanzado. Alymsys se administrará en combinación con un tratamiento de quimioterapia que contenga un medicamento fluoropirimidínico. Alymsys se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. Cuando se utilice en pacientes con cáncer de mama, se administrará con un medicamento quimioterápico llamado paclitaxel o capecitabina. Alymsys se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado. Alymsys se administrará junto con un régimen de quimioterapia con platino. Alymsys se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado cuando las células cancerosas tienen mutaciones específicas en una proteína llamada receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Alymsys se administrará en combinación con erlotinib. Alymsys se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer renal avanzado. Cuando se utilice en pacientes con cáncer renal, se administrará con otro tipo de medicamento llamado interferón. Alymsys se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer avanzado de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario. Cuando se utilice en pacientes con cáncer de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario, se administrará en combinación con carboplatino y paclitaxel. Cuando se utiliza en aquellos pacientes adultos con cáncer avanzado de ovario epitelial, trompa de Falopio o peritoneal primario que tengan una recaída de su enfermedad de al menos 6 meses después desde la última vez en que fueron tratados con un régimen de quimioterapia con platino, Alymsys se administrará en combinación con carboplatino y gemcitabina o con carboplatino y paclitaxel. Cuando se utiliza en aquellos pacientes adultos con cáncer avanzado de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario que tengan una recaída de su enfermedad de al menos 6 meses después desde la última vez en que fueron tratados con un régimen de quimioterapia con platino, Alymsys se administrará en combinación con topotecán, o doxorrubicina liposomal pegilada. Alymsys se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de cérvix persistente, recurrente o metastásico. Alymsys se administrará en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecán en pacientes que no puedan recibir tratamiento con platino.

No use Alymsys • si es alérgico (hipersensible) a bevacizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). • si es alérgico (hipersensible) a productos derivados de células de ovario de hámster chino (CHO) o a otros anticuerpos recombinantes humanos o humanizados. • si está embarazada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Alymsys • Es posible que Alymsys pueda aumentar el riesgo de provocar perforaciones en la pared del intestino. Si tiene alguna enfermedad que cause inflamación en el abdomen (p. ej. diverticulitis, úlcera de estómago, colitis producida por la quimioterapia), consulte con su médico. • Alymsys puede aumentar el riesgo de desarrollar un conducto anormal entre dos órganos o vesículas. El riesgo de desarrollar comunicaciones entre la vagina y cualquier parte del intestino puede aumentar si tiene cáncer de cérvix persistente, recurrente o metastásico. • Alymsys puede aumentar el riesgo de hemorragias o de problemas con la cicatrización de heridas quirúrgicas. Si va a ser operado, ha sido intervenido con cirugía mayor en los últimos 28 días o tiene una herida operatoria sin cicatrizar, no debe usar este medicamento. • Alymsys puede aumentar el riesgo de desarrollar infecciones graves de piel o de las capas profundas de la piel, especialmente si tuvo perforaciones en la pared del intestino o problemas de cicatrización. • Alymsys puede aumentar el riesgo de hipertensión. Si tiene la tensión alta no controlada adecuadamente con los medicamentos para la tensión, consulte a su médico, es importante asegurarse de que su tensión está controlada antes de comenzar el tratamiento con Alymsys. • Si tiene o ha tenido un aneurisma (aumento y debilitamiento de la pared de un vaso sanguíneo) o un desgarro en la pared de un vaso sanguíneo. • Este medicamento aumenta el riesgo de tener proteínas en la orina, especialmente si ya tiene la tensión alta. • El riesgo de desarrollar trombos o coágulos en sus arterias (un tipo de vaso sanguíneo) puede aumentar si es mayor de 65 años, si tiene diabetes o si ha tenido en el pasado trombos o coágulos en sus arterias. Consulte con su médico, ya que los trombos o coágulos pueden provocar un ataque al corazón y apoplejía. • Alymsys también puede incrementar el riesgo de desarrollar trombos o coágulos en las venas (un tipo de vaso sanguíneo). • Alymsys puede provocar hemorragias, especialmente hemorragias relacionadas con el tumor. Consulte con su médico si tiene tendencia o antecedentes familiares de trastornos de la coagulación (hemorragias) o está tomando medicamentos que diluyen la sangre por cualquier razón. • Es posible que Alymsys provoque hemorragias en, y alrededor, de su cerebro. Consulte con su médico si tiene cáncer metastásico que afecte a su cerebro. • Es posible que Alymsys pueda aumentar el riesgo de hemorragia en sus pulmones, incluyendo tos o expectoración de sangre. Consulte con su médico si ha notado esto previamente. • Alymsys puede incrementar el riesgo de que el corazón se debilite. Es importante que informe a su médico si alguna vez ha sido tratado con antraciclinas (un tipo específico de quimioterapia utilizada para el tratamiento de algunos tipos de cáncer, como por ejemplo doxorubicina) o ha recibido radioterapia en el tórax, o si tiene una enfermedad del corazón. • Alymsys puede provocar infecciones y disminuir el número de neutrófilos (un tipo de células sanguíneas importantes...

Dosis y frecuencia de administración La dosis de Alymsys necesaria depende de su peso y del tipo de cáncer a ser tratado. La dosis recomendada es de 5 mg, 7,5 mg, 10 mg o 15 mg por kilogramo de peso corporal. Su médico le recetará la dosis de Alymsys más adecuada en su caso, y será tratado con Alymsys una vez cada 2 o 3 semanas. El número de perfusiones que reciba dependerá de cómo responda al tratamiento y debe continuarlo hasta que Alymsys no pueda frenar el crecimiento del tumor. Su médico le comentará estos aspectos. Forma y vía de administración No agitar el vial. Alymsys es un concentrado para solución para perfusión. Dependiendo de la dosis que le hayan recetado, una fracción o todo el contenido del vial de Alymsys se diluirá con solución de cloruro sódico antes de su administración. Un médico o enfermero/a le administrará esta solución diluida de Alymsys como perfusión intravenosa (por goteo en sus venas). La primera perfusión se administrará durante 90 minutos. Si tolera bien esta perfusión, la segunda se podrá administrar durante 60 minutos. Las perfusiones posteriores se podrán administrar durante 30 minutos. La administración de Alymsys debe interrumpirse temporalmente: • si desarrolla hipertensión grave que requiera tratamiento con medicamentos para la tensión, • si tiene problemas de cicatrización de heridas tras la cirugía, • si le han operado. La administración de Alymsys debe suspenderse de forma permanente si tiene: • hipertensión grave que no pueda ser controlada con medicamentos para la tensión; o en caso de que se produzca una subida repentina y grave de la tensión, • proteínas en la orina acompañado de hinchazón del cuerpo, • una perforación en la pared del intestino, • una comunicación anormal de tipo tubular o fistuloso entre la tráquea y el esófago (conducto que va al estómago), entre órganos internos y la piel, entre la vagina y cualquier parte del intestino o entre otros tejidos que normalmente no están conectados (fístula), y que su médico considera grave, • infecciones graves de piel o capas profundas de la piel, • embolia (coágulo de sangre) en las arterias, • embolia en los vasos sanguíneos pulmonares, • cualquier hemorragia grave. Si usa más Alymsys del que debe • puede tener migraña grave. Si esto ocurriera, debe advertir a su médico, farmacéutico o enfermero inmediatamente. Si olvidó usar Alymsys • su médico decidirá cuándo se le debe administrar la siguiente dosis de Alymsys. Debe informar a su médico de este olvido. Si interrumpe el tratamiento con Alymsys La interrupción del tratamiento con Alymsys puede suprimir su efecto sobre el crecimiento del tumor. No interrumpa el tratamiento con Alymsys a menos que lo haya consultado con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

No use Alymsys • si es alérgico (hipersensible) a bevacizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). • si es alérgico (hipersensible) a productos derivados de células de ovario de hámster chino (CHO) o a otros anticuerpos recombinantes humanos o humanizados. • si está embarazada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Alymsys • Es posible que Alymsys pueda aumentar el riesgo de provocar perforaciones en la pared del intestino. Si tiene alguna enfermedad que cause inflamación en el abdomen (p. ej. diverticulitis, úlcera de estómago, colitis producida por la quimioterapia), consulte con su médico. • Alymsys puede aumentar el riesgo de desarrollar un conducto anormal entre dos órganos o vesículas. El riesgo de desarrollar comunicaciones entre la vagina y cualquier parte del intestino puede aumentar si tiene cáncer de cérvix persistente, recurrente o metastásico. • Alymsys puede aumentar el riesgo de hemorragias o de problemas con la cicatrización de heridas quirúrgicas. Si va a ser operado, ha sido intervenido con cirugía mayor en los últimos 28 días o tiene una herida operatoria sin cicatrizar, no debe usar este medicamento. • Alymsys puede aumentar el riesgo de desarrollar infecciones graves de piel o de las capas profundas de la piel, especialmente si tuvo perforaciones en la pared del intestino o problemas de cicatrización. • Alymsys puede aumentar el riesgo de hipertensión. Si tiene la tensión alta no controlada adecuadamente con los medicamentos para la tensión, consulte a su médico, es importante asegurarse de que su tensión está controlada antes de comenzar el tratamiento con Alymsys. • Si tiene o ha tenido un aneurisma (aumento y debilitamiento de la pared de

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que se mencionan a continuación se han observado cuando se administra Alymsys con quimioterapia. Esto no significa necesariamente que estos efectos adversos fueran estrictamente causados por Alymsys. Reacciones alérgicas Si tiene una reacción alérgica consulte a su médico o profesional sanitario de inmediato. Los signos pueden incluir: dificultad al respirar o dolor en el pecho. También podría experimentar enrojecimiento o rubor de la piel o erupción, escalofríos y temblores, sensación de mareo (náuseas) o sensación de malestar (vómitos). Debe buscar ayuda inmediatamente si sufre cualquiera de los efectos adversos que se mencionan a continuación. Los efectos adversos graves que pueden ser muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen: • tensión alta, • sensación de entumecimiento u hormigueo en manos o pies, • disminución del número de células sanguíneas, incluyendo los glóbulos blancos que ayudan a luchar frente a las infecciones (esto puede ir acompañado de fiebre), y las plaquetas que ayudan a que la sangre coagule, • sensación de debilidad y falta de energía, • cansancio, • diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Los efectos adversos graves que pueden ser frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes) incluyen: • perforación del intestino, • sangrado, incluyendo hemorragia en los pulmones en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, • bloqueo de las arterias por embolia, • bloqueo de las venas por embolia, • bloqueo de los vasos sanguíneos de los pulmones por embolia, • bloqueo de las venas de las piernas por embolia, • insuficiencia cardíaca, • problemas con la cicatrización de heridas tras la cirugía, • enrojecimiento, descamación, sensibilidad, dolor, o ampollas en los dedos o pies, • disminución del número de glóbulos rojos, • falta de energía, • alteraciones en el estómago e intestino, • dolor muscular y articular, debilidad muscular, • sequedad de boca combinada con sed y/o cantidad de orina reducida o de color oscuro, • inflamación del recubrimiento de la mucosa de la boca e intestino, de los pulmones y vías aéreas, del aparato reproductor y tracto urinario, • llagas en la boca y el tubo que va desde la boca hasta el estómago, que pueden ser dolorosas y causar dificultad para tragar, • dolor, incluyendo dolor de cabeza, dolor de espalda, en la pelvis y regiones anales, • focos localizados de pus, • infección, y en particular infección en la sangre o vejiga, • disminución del riego sanguíneo al cerebro o apoplejía, • somnolencia, • sangrado por la nariz, • aumento del ritmo cardíaco (pulso), • obstrucción intestinal, • prueba de orina anormal (proteínas en la orina), • dificultad al respirar o disminución de los niveles de oxígeno en sangre, • infecciones de la piel o de las capas más profundas bajo la piel, • fístula: comunicación anormal de tipo tubular entre órganos internos y la piel u otros tejidos que normalmente no están conectados, incluyendo comunicaciones entre la vagina y el intestino en pacientes con cáncer de cérvix. Los efectos adversos graves de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) incluyen: • infecciones graves de la piel o de las capas más profundas debajo de la piel, especialmente si usted tenía perforaciones en la pared intestinal o problemas con la cicatrización de...

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta del vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. La solución para perfusión debe administrarse inmediatamente tras su dilución. Si no se administra inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento en uso son responsabilidad del usuario y normalmente no serían más de 24 horas entre 2°C y 8°C, a menos que las soluciones de perfusión se hayan preparado en un ambiente estéril. Cuando la dilución tenga lugar en un ambiente estéril, Alymsys será estable tras la dilución durante un periodo de hasta 30 días conservado entre 2°C y 8°C y por un periodo de hasta 48 horas a temperaturas que no excedan los 30°C. No utilice Alymsys si observa partículas extrañas o una decoloración antes de la administración. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.